Objawy mykoplazmy

mikoplazmozy - są choroby zakaźne wywołane przez mikoplazmy, charakteryzujące polimorfizmu objawów klinicznych, zwłaszcza wpływ na układ oddechowy, układu moczowo-płciowego oraz ośrodkowy układ nerwowy. Etiologia

. Mikoplazmy są najmniejszymi wolno żyjące komórki prokariotyczne, są zdolne do autonomicznej wzrostu i rozmnażania, zajmują pozycję pośrednią pomiędzy wirusami, riketsje, bakterie i pierwotniaki. Są Mycoplasmatacae rodzina, która obejmuje 2 rodzaje - Ureaplasma i Mycoplasma. Mikoplazmy są małe bakterii Gram-ujemnych, polimorficzne rozmiary od 0,1 do 10 mikrometrów, zawiera RNA i ruchomy DNA.

unikalne właściwości mają udział mykoplazmy pozbawione ścian komórkowych( zamiast tego membranę trójwarstwowy) dla najmniejszego prokarioty wielkości 500-1000 genomu( MD), w obecności minimalnej ilości organelli, pasożytnictwa membranowej. Ta ostatnia właściwość wynika z niezdolności mykoplazmy syntezy cholesterolu, co powoduje, że użycie tworzywa sztucznego, z komórki gospodarza. Załącznik do powierzchni komórki powstałe w wyniku białko aktinopodobnogo-adhezyny. Możliwe przenikanie do komórek mikoplazmy -. W alveolocytes, fagocytów i inne patogeny mogą długotrwałego utrzymywania się w ludzkim organizmie.czynniki patogeniczności mykoplazmy pojedyncze - hemolizyny neurotoksyny i nadtlenku wodoru, U. uralyticum - enzymu ureazy, który dzieli mocznika do amoniaku. Patogenów wykazują aktywność immunosupresyjną, stymulacji replikacji wirusa w komórce( HIV i onkogennych wirusów, itp.);Głównymi komórkami docelowymi są komórki nabłonka oddechowego i moczowo-płciowego, jamę ustną, alveolocytes, fagocyty, kapilar śródbłonka i innych.

dla 16 ludzi patogenne gatunki Mycoplasma..pneumoniae jest czynnikiem sprawczym mykoplazmozy oddechowego, U. urealyticum, M. hominis, M. genitalium - choroby układu moczowo-płciowego, M. incognitis - uogólnione mikoplazmozy, M. orale, M. salivamm - przyzębia miazgi, zapalenie jamy ustnej, zapalenie szpiku, i M M. artritidisfermentas - artretyzm. Mykoplazmy

niestabilny w środowisku, są zabijane przez działanie niskich i wysokich temperatur, zmieniając pH, poddano działaniu ultradźwięków, UFO, standardowych środków dezynfekujących i detergentów. Wrażliwy na makrolidy, tetracykliny, fluorochinolony, są odporne na penicylinę i inne( 3-laktamy, cefalosporyny, karbapenemy, sulfonamidy.

Epidemiology. mykoplazmy 4-6 zajmują miejsce w etiologii struktury ostrych infekcji dróg oddechowych. Są to czynniki etiologiczne 5-30% przypadków ostrej infekcji dróg oddechowych i płuc 6-25%( w epidemicznego wzrostu - 30-60%). źródło

są pacjenci z objawami i subkliniczną mikopdazmoza Izolacja rekonwalescentów mykoplazm trwa. Przez kilka tygodni

transdukcji -. . powietrzu, seksualne i pionowe Biorąc pod uwagę stabilność niskie mykoplazmy w środowisku powietrzu ścieżka jest realizowany tylko w bliskim kontakcie, więc ogniska choroby odnotowano w rodzinach zamkniętych i naczep( przedszkola i kolektywówWyposażenie szkoły, internaty, koszary, itp).

dla mykoplazmozy oddechowego jest typowa jesień-zima-wiosna. Wzrost epidemii obserwuje się raz na 4-8 lat. Częściej u dzieci w wieku szkolnym( 11-15 lat) i młodych dorosłych. Odporność poinfekcyjnego trwa 5-10 lat, więc nie może być nawrót choroby.

Patogeneza. w patogenezie mykoplazmozy wyróżnić kilka etapów.

1. Wprowadzenie i mnożenie w bramie wejściowej. Brama wjazdowa dla.pneumoniae błony śluzowej dróg oddechowych, w opisie urealiticum, M. hominis, M. genitalium - Błona śluzowa dróg moczowo-płciowych, M. Orale i M. salivarum - błonę śluzową jamy ustnej. W miejscu bramy wjazdowej jest namnażanie patogenów na powierzchni komórek i wewnątrz nich.

2. Rozpowszechnianie. W wyniku nagromadzenia mykoplazm i ich toksyn wpadają do krwi. Rozpowszechnianie patogenów występuje również w zakażonych neutrofilach i makrofagach. Istnieje bezpośredni uszkodzenia różnych narządów. - CNS, serce, wątroba, nerki, stawy itp Ponadto, niekorzystny efekt dedykowanych mikoplazmy toksyny. Hemolizyny niszczy komórki nabłonka rzęskowego, co powoduje hemolizę, zaburzenia mikrokrążenia, rozwój naczyń i zakrzepicy. Neurotoksyna działa toksycznie na ośrodkowy układ nerwowy i układ sercowo-naczyniowy, zwiększa przepuszczalność bariery krew-mózg. Toksycznymi właściwościami są nadtlenek wodoru i amoniak, które wydzielają mykoplazmę.

3. Rozwój surowiczego stanu zapalnego. Adhezja mykoplazm do komórek docelowych prowadzi do naruszenia architektury tkankowej, kontaktów międzykomórkowych, metabolizmu komórkowego i struktury błon komórkowych. Rezultatem jest zwyrodnienie, metaplazja, straty i złuszczanie komórek nabłonka, zaburzenia mikrokrążenia, zwiększenie wysięk, martwica, u niemowląt - błony szklistej. W genezie uszkodzeń komórek we wczesnych stadiach procesu zakaźnego bezpośrednią rolę odgrywa bezpośredni cytodestrukcyjny wpływ mykoplazm. Ponadto dołączono składnik immunologiczny stanu zapalnego związany z odkładaniem kompleksów immunologicznych i naciek tkanek przez komórki biorące udział w odpowiedzi immunologicznej. Utworzone okołooskrzelowego, okołonaczyniowe nacieki śródmiąższowe i tkankach dotkniętych limfocytów, komórek plazmatycznych, histiocytów, makrofagi, monocyty i neutrofile samodzielnie. Ponadto ważny jest ścisły kontakt mykoplazm z błoną komórkową, pod warunkiem, że reakcje ochronne reakcji nieuchronnie prowadzą do uszkodzenia komórek. Od 5 do 6 tygodnia choroby na pierwszy plan wysuwa się autoimmunologiczny mechanizm zapalenia, który odgrywa szczególnie ważną rolę w chronicznej postaci mykoplazmy.

4. Rozwój odpowiedzi immunologicznej, indukcja IDS i reakcje autoimmunologiczne. W antimikoplazmennoy czynników ochronnych zaangażowanych wrodzonej odporności( klirens śluzowo-rzęskowy, neutrofile, makrofagi, dopełniacz, interferony) i komórkowej odpowiedzi immunologicznej( CE) 8 limfocyty) i typ humoralną( klas przeciwciał IgM, IgA, IgG).Mycoplasma skutecznie przeciwdziała reakcjom ochronnym makroorganizmu. Paraliżują one ruch rzęsek nabłonka rzęsek. Bliskie powiązanie z komórkami i antygenowe mimikry prowadzą do naruszenia rozpoznawania mikoplazmy przez makrofagi. Patogeny infekują neutrofile i makrofagi, wywołując w ten sposób niedokończoną fagocytozę.Ponadto prowadzi to do zakłócenia współpracy komórek biorących udział w odpowiedzi immunologicznej przez typy komórkowe i humoralne. Rozwój wtórnego IDS sprzyja tworzeniu mieszanej infekcji obejmującej chlamydie, bakterie, wirusy, grzyby i pierwotniaki. W ostatnich latach udowodniono bezpośrednio aktywujący wpływ na Mycoplasma replikację HIV i wirusów onkogennych. W obecnie stwierdzono, że aktywacja Mycoplasma przyczyną poliklonalne T i limfocyty B, co w połączeniu z obecnością poprzecznych antygenów z tkanką płuc, mózgu, wątroby, trzustkigruczoł, mięśnie gładkie, limfocyty i erytrocyty prowadzą do rozwoju reakcji autoimmunologicznych.

5. Wyniki. Wyniki pierwotnej infekcji, biorąc pod uwagę stan układu odpornościowego, to odzysk, przejście do postaci przewlekłej lub utajonej. W normalnym stanie stanu odpornościowego organizm jest oczyszczany z mykoplazm. Pacjenci z IDS rozwijają utajoną postać mykoplazmozy, w której patogeny utrzymują się w organizmie przez długi czas. Istnieje dezaktywacja genu kodującego syntezę białka P( adgezina), która pozwala mykoplazmom uniknąć reakcji odpornościowej. W warunkach immunosupresji patogen ponownie zaczyna się namnażać.Przy głębokim CID mykoplazmoza uzyskuje przewlekłe zapalenie umiejscowienia w miejscu bramy wjazdowej i / lub w celu utworzenia różnorodnych chorób - reumatoidalnym zapaleniem stawów, astmą, przewlekłym śródmiąższowym zwłóknieniem płuc, cytopenii immunologicznych

klasyfikacji itd. .A.P.Kazantsev( 1997) identyfikuje następujące postacie kliniczne mykoplazmy:

Czas trwania okresu inkubacji wynosi 3-11 dni.

postacie kliniczne są nieżyt nosa, zapalenie gardła, zapalenie krtani i tchawicy, oskrzeli, zapalenie ucha środkowego, miringit, evstaheit, zapalenie zatok. Najczęstsze mykoplazmatyczne zapalenie gardła. Choroba zaczyna się ostro lub stopniowo.normalnej temperaturze ciała, o niskim stopniu złośliwości lub gorączka.

Objawy zatrucia

wyrażone umiarkowanie. Charakteryzuje skarg suchej, szorstki i ból gardła, suchy kaszel, przekrwienie błony śluzowej nosa. Mniej przeziębienia, zapalenie spojówek, zapalenie twardówki, zaczerwienienie twarzy. Kiedy pharyngoscope wykryć rozproszone przekrwienie i ziarnistość tylnej ściany gardła. Przebieg choroby jest korzystny. Gorączka zadokowany, zwykle 3-5 dni, jednak niewysoka gorączka może utrzymywać się przez 1-2 tygodni. Objawy nieżytowe ustępują po 7-10 dniach. Najczęstszym powikłaniem jest zapalenie ucha środkowego, rzadsze miringit, evstaheit i zapalenie zatok.

mykoplazmy zapalenie krtani pojawia szczekanie kaszel, chrypka, niekiedy połączone przez wdechowego duszności. Charakterystycznym objawem jest zapalenie tchawicy i oskrzeli kaszel suchy napadowy kompulsywne bez repryzą, któremu towarzyszy ból w klatce piersiowej i brzucha, czasami wymioty końce. Kaszel może utrzymywać się przez kilka tygodni, a nawet miesięcy. Czasami pacjenci z zapaleniem oskrzeli rozwija niedrożność oskrzeli.

Mycoplasma pneumoniae oraz Chlamydia pneumonia i oznacza grupę atypowego zapalenia płuc, które charakteryzują się brakiem wysoką gorączką i wyraźnych wyników fizycznych, napadowego kaszlu, obecność śródmiąższowych zmian na piersi radiogramu.

etiologii Mycoplasma pneumoniae występuje u 9-22% dzieci i 6% dorosłych. Choroba często rozwija się u dzieci w wieku powyżej 7 lat życia. Okres inkubacji wynosi 8-40 dni. Mycoplasma pneumoniae często zaczyna stopniowo( u 75% pacjentów), rzadko - dotkliwe. Początkowy okres trwa od 2 do 12 dni. Pojawia się objawów Uszkodzenie górnych dróg oddechowych( zapalenie gardła, zapalenie spojówek, zapalenie błony śluzowej nosa).Temperaturę ciała niskiej jakości, mniej normalny lub gorączką, objawy zatrucia, jest łagodny.

Pogorszenie obchodzony 3-4th dnia choroby w ostrej lub w ciągu 7-12 dnia ze stopniowym początku choroby. Temperatura ciała wzrasta do 39-40 ° C.Objawy zatrucia umiarkowanego, nie są zgodne z gorączką, ale mogą być ciężkie( brak łaknienia, bóle głowy, bóle mięśni, nawracające wymioty, senność).Gorączka gorączka utrzymuje się przez 2-12 dni, a następnie przechodzi w długi stany podgorączkowe( do 1-7 tygodni).Charakteryzuje kompulsywnych suchym napadowym kaszlu bez repryzą, możliwego bólu w klatce piersiowej. Następnie staje kaszel wydajne, a następnie przez rozdzielenie lepkiego śluzu. To może utrzymywać się przez dłuższy czas, przez 6-8 tygodni, nawet po ustąpieniu zmian fizycznych. Niewydolność oddechowa jest najczęściej nieobecna. Odkrycia fizyczne rzadkie - przeciw t twardego lub upośledzenia oddychania słuchać do wyschnięcia i trzaski, oznaczony stępienie dźwięku płuc. U 10-20% pacjentów, zwłaszcza młodzieży, nie jest to „cichy zapalenie płuc.”Dane fizyczne mogą utrzymywać się przez 30-50 dni. W związku z tym rozwój drugorzędnych IDS często mieszane zakażenia chlamydią, bakterie, wirusy opryszczki, wirusy oddechowe, grzyby.

Ogólna analiza krwi wykazała, leukocytoza neutrofilię z przesunięciem w lewo, zwiększenie ESR.Kiedy X-ray wykrywa pełnoekranowe zmian: zwiększenie oskrzelowo naczyniowe i figurę, małe nacieki liniowe lub petlistogo przyrody, obrzęku śródmiąższowego, niedodma. U niemowląt obustronne zapalenie płuc, u młodzieży - często jednostronne( z prawej).Jedna trzecia pacjentów z rozpoznaniem ogniskowej segmentowe i płatowe zapalenie płuc. Być może zaangażowanie w patologiczny proces opłucnej.

dowód na systemowy charakter danej choroby są objawy ekstrares-piratornye. Połowa pacjentów ujawniają wątroby w 25% - śledziony, 15% - polimorficzna wysypka( punktowate, roseolous, poplamiona czy plamkowo).Przez ekstrarespirator objawy nym obejmować powiększenie węzłów chłonnych( zazwyczaj zwiększonej perednesheynye węzłów chłonnych), patologii wątroby( zapalenie wątroby, ogniskowej martwicy), serca( mięśnia sercowego, ogniskową martwicę zapalenie osierdzia), stawów( zapalenie stawów, zapalenie stawów), nerkach( zapalenie nerek), niedokrwistość krwi( hemolitycznąpłytkowego topeniya), układu nerwowego( zapalenie opon mózgowych, zapalenie opon, poliradiku-loneyropatiya), trzustki( zapalenie trzustki), oczu( zapalenie błony naczyniowej oka), zmiany skórne( rumień guzowaty, rumień wielopostaciowy, zespół Stevensa-Johnsona), zespół dyspeptic( nudności, wymioty, ból wIvoti, biegunka), zespół Reitera.

patologii układu nerwowego, następuje rzadko. Objawy zapalenia opon mózgowych czy zapalenie opon surowiczego pojawiają się równocześnie z uszkodzeniami układu oddechowego lub wcześniejszych. Mycoplasma może być przyczyną mielopatią i poliradikuloneuropatia.

Mycoplasma powodować cewki moczowej, zapalenie gruczołu krokowego, zapalenie sromu i pochwy, otyłość, zapalenie szyjki macicy, metroendometrity, salpingoophoritis, brucelozy i odmiedniczkowe zapalenie nerek, zapalenie pęcherza. Patologia układu moczowo-płciowego często występuje u dorastających seksualnie nastolatków.

częstość mykoplazmoza moczowo-płciowych u kobiet w wieku rozrodczym, wynosi 13,3% w obecności przewlekłych patologii narządów moczowo-płciowych - 23,6-37,9%.W czasie ciąży zakażenie mykoplazmami wzrasta 1,5-2( 40-50%).Ryzyko transmisji wertykalnej według różnych autorów wynosi od 3,5 do 96%.Mikoplazmozę domaciczną rozpoznaje się u 5,5-23% noworodków. Najczęstszym czynnikiem etiologicznym jest M. hominis.

Zakażenie może wystąpić w okresach przed- i wewnątrznaczyniowych. Antenatal zakażenie krwiopochodną wdrożone, rosnąco, malejąco, przezłożyskowej ścieżek, aspiracji zakażonej płynu owodniowego. Oprócz bezpośrednich szkodliwych skutków, mykoplazm powoduje aberracje chromosomalne w komórkach płodowych. Indukują produkcję prostaglandyn, co prowadzi do skurczów macicy i przerwania ciąży. Ponadto niekorzystna rola skurcz naczyń wywołane przez Mycoplasma pępowinowej narażenia na szkodliwe produkty przemiany materii i hipertermii, co prowadzi do niedotlenienia i opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego. Porodu zakażenia dochodzi poprzez kontakt błon śluzowych dróg urodzenie dziecka z matki i aspiracji płynu owodniowego.

W przypadku braku patognomonicznych objawów niezbędnych do terminowego diagnozy staje analizę historii medycznej położniczych i ginekologicznych matki - obecność zapalenia pochwy, zapalenia sromu i pochwy, szyjki macicy, macicy, salpingoooforita, zapalenie cewki moczowej, zapalenie pęcherza moczowego, odmiedniczkowe zapalenie nerek, bezpłodność, nawracające poronienia, anomalii placentation, przedwczesny przedwczesne odklejenie łożyska, zagrożonych aborcji, późne gestoza, wielowodzie, horionamini-Onita, przedwczesne pęknięcie błon płodowych, przedwczesnys poród, zapalenie błony śluzowej macicy po porodzie, posocznica.

Po infekcji, rodzenia objawów klinicznych występuje przy urodzeniu - wrodzona rozwija mykoplazmoza. Zakażenie w ciągu pierwszych dwóch tygodni ciąży prowadzi do blastopatii - śmierć zarodka lub powstawanie systemowego patologii podobnej do choroby genetyczne. Po zainfekowaniu na 15-75 dni ciąży występuje embriopaty - True wrodzone narządu lub na poziomie komórkowym w 76-180 dni ciąży - na początku fetopathy( false wady rozwojowe związane z cystic organów sklerotycznej deformacji).Charakterystyczną cechą wrodzoną mykoplazmy to stosunkowo częste wad różnych narządów( ośrodkowego układu nerwowego, układu sercowo-naczyniowego, układu oddechowego, układu moczowego, układu ruchu, itd.), Które są zapisane w 63,4% dzieci. Zakażenie

w wieku ciążowym ponad 180 dni prowadzi do rozwoju uogólnionych wrodzonej mykoplazmozy. Dość często istnieje wcześniactwo, opóźnienie wzrostu wewnątrzmacicznego, niedotlenienia-urazowe OUN, niedotlenienie. Objawy pojawiają się przy urodzeniu lub pojawiają się w ciągu kilku godzin po porodzie. Istnieją kliniczne zmiany chorobowe układu oddechowego, sercowo-naczyniowe, na ośrodkowy układ nerwowy, krwotocznych i limfatycznego zespołów. Oznaczono duszność z mięśni pomocniczych jasnoszary kolor skóry, sinica, połowa dzieci - pieniste plamienia usta. Podczas osłuchiwania słychać małe bąbelkowe mokre rzęsy i trzeszczenia. Na rentgenowskie ujawniają rozwój korzeni uszkodzenia płuc, zapalenia płuc, rozedmę płuc, niedodma. Rozwoju niewydolności krążenia, prawdopodobny jako typ prawej komory, zespół obrzęk, sclerema. Mycoplasma objawy zapalenia opon mózgowych i rdzeniowych jest zmniejszenie aktywności ruchowej, drżenia, drgawki, odrzucając głowę do tyłu, arefleksja. Jednym z pierwszych objawów może być ostre wodogłowie, które występuje już w pierwszym tygodniu życia. Druga połowa dzieci zapalenie opon występują resztkowe po zjawiska. - Portfel rozwój psychomotoryczny, ogniskowych objawów, ślepoty, ropień mózgu, itp około 20% dzieci z postacią wrodzoną mykoplazmoza uogólnione powiększenie wątroby, 10% - śledziona. U niektórych pacjentów z zespołem żółtaczka i krwotoczny - krwawienie, krwawienia z skóry, tkanki podskórnej, organów wewnętrznych( zwykle w płucach i wątrobie) kefalogematomy.

W przypadku infekcji

porodu często rozwija się zapalenie płuc, a zwłaszcza u wcześniaków, w którym jest on znamienny tym, ciężkie i mogą być śmiertelne. Dodatkowo, pojawienie się spojówek, zapalenia sromu i pochwy, schorzeń ośrodkowego układu nerwowego( zapalenie opon mózgowych, zapalenie opon mózgowych), zapalenie serca, ropnie i martwicy skóry.

Mycoplasma Rozpoznanie opiera się na danych uwzględniane historii epidemiologicznej, objawów klinicznych i badań laboratoryjnych, które obejmuje następujące metody.

dla mykoplazmozy oddechowej prowadzącej zespół kliniczny jest „Długi napadowy kaszel”.Provdyat diagnostyki różnicowej chorób zakaźnych - krztuścowi, parakoklyushem, chlamydia i hlamidofilezom, infekcji CMV, gruźlica bronhoadenitom;choroby niezakaźne - z ciałem obcym, mukowiscydoza, nowotworów jelit, astma oskrzelowa. Diagnostyka różnicowa jest oparta na kompleksowej analizie historii choroby, klinicznych, laboratoryjnych i badaniu instrumentalnym.

Leczenie mykoplazmoza jest złożony i obejmuje sposoby przyczynowym patogenetycznego i objawową terapię, pod nadzorem parametrów klinicznych i laboratoryjnych. Tryb zalecane ze względu na kształt nasilenia choroby i żywienia klinicznego wzbogacony w witaminy i pierwiastki śladowe. Terapia

przyczynowy jest powołanie makrolidy i tetracykliny. Najbardziej skutecznymi i bezpiecznymi lekami z wyboru u dzieci są nowoczesne makrolidy - azytromycyna, klarytromycyna, roksytromycyna, spiramycyny i jozamycyna. U dzieci można stosować starsze niż 8 lat życia tetracyklin( doksycyklina, monotsiklin).Kiedy mykoplazmoza górnych dróg oddechowych leki podawane przez 5-10 dni w zapaleniu płuc - 2-3 tygodni. Podczas zmiany skórne chloramfenikol OUN, w tym endolyumbalno. Kompleks terapii obejmują interferony( viferon, viferon świece, żel Genferon świetlnych świece kipferon, reaferon z UE lipint, reaferon, realdiron, Roferon A, intron A et al.) Oraz interferon induktory( amiksin, anaferon, Neovir, Kagocel, tsikloferon).Gdy ciężkie i skomplikowane formy podawania immunoglobuliny do podawania dożylnego. -( . Leukinferon, roncoleukin i inni) Immunovenin, Intraglobin, Pentaglobin, intratekt, Octagam leczenie gabriglobin itp

patogenezie jest stosowanie cytokiny i modulatory układu( timalin, taktivin, timogen,imunofan, polioksidony, likopid, imunoriks, derinat nukleinat sodu immunomaks i in.), w Immunogram sterowania. Terapia detoksykacji za łagodną do umiarkowanej postaci obejmują nadmiernego picia, podczas ciężkich i skomplikowanych formach - glyukozosolevyh roztworów infuzyjnych. Zaleca witamin, witaminy i minerały, przeciwutleniacze, probiotyki( formy silny, lineks, Probifor, bifidumbakterin Forte et al.), Na podstawie wskazań - preparaty terapeutyczne metaboliczny( Riboxinum, Cocarboxylase cytochrom, Elkar et al.), Glikokortykosteroidy, lekileki, inhibitory proteazy( contrycal, trasilol, gordoks), leki wazoaktywne( Cavintonum, aktovegin, cynnaryzyna, pentoksyfilinę i in.).Po wyschnięciu napadowy kaszel użyciu leki przeciwkaszlowe( sinekod, glauvent, tusupreks, pakseladin, libeksin, stoptussin et al.) Mokry kaszel - mukolityczne( . Bromoheksynę ambroksol, karbotsistein acetylocysteiny i inni) oraz leki tradycyjne wykrztuśne( hydrat terpin, mukaltin,glycyram, Bronhikum, opłaty piersi koldreks, Lycorine, Tussin et al.).Zastosować metody fizjoterapii( elektroforezy z butami heparyna ozokeritovye), masaż, terapia ruchowa.leczenie objawowe

obejmuje podawanie leków przeciwgorączkowych i oznaczeń glikozydów nasercowych.

rekonwalescentów Mycoplasma pneumoniae po 1 i 2 miesiącach po odzyskaniu kontroli i polecam pediatra pulmonolog, oznaczanie markerów mykoplazm metodą ELISA i PCR na zeznaniach - badanie stanu odpornościowego. Przypisywanie reżim ochronny, witamin i suplementów mineralnych i ziołowych Adaptogeny stawki za 1 miesiąca do 3 miesięcy, immunomodulatory immunogram pod kontrolą, terapia ruchowa, masaże, fizjoterapia, zabiegi lecznicze.

żywo i zabite szczepionki są w fazie rozwoju, więc główną rolę w zapobieganiu gra non-wydarzenie. Pacjentów mykoplazmoza górnych dróg oddechowych izolować 5-7 dni, pacjentów z zapaleniem płuc - 2-3 tygodni. Zapobieganie wrodzonym mykoplazmy jest edukacja moralna młodzieży, stosowania prezerwatyw, wczesne badania i leczenia kobiet w wieku rozrodczym i ciężarnych kobiet.