Medfødt aplasi av livmor og skjede

Medfødt aplasi av livmor og vagina ( Rokitanskogo- Klostnera syndrom) - en sjelden sykdom som utvikler seg hos kvinner med normal kromosomsett( karyotype 46, XX-th) er fremdeles på et tidlig stadium av fosterutvikling. Personer med denne sykdommen har en normal kvinnelig kropp type. Et karakteristisk trekk ved syndromet er fraværet av menstruasjon ved rettidig og normal utvikling av kvinnelige sekundære kjønnskarakteristika og de ytre kjønnsorganene. Imidlertid skjeden kan være fraværende eller helt være av en forkortet blind sekk. Endringer kan variere fra fullstendig fravær av uterus i de indre kjønnsorganene og eggledere av tilstedeværelsen av den ene eller begge uterinhornene uutviklede tynne rør. Eggstokkene har en normal struktur og helt tilstrekkelig utføre sin funksjon, som dokumentert av korrekt og tidsriktig utvikling av kvinnelige sekundære kjønnskarakteristika, bryst og typisk for sunn kvinne endringer i temperaturen i endetarmen, hva som skjer når du endrer menstruasjonssyklusen faser.

I studiet av blodserum ingen brudd i hormonnivåene hos kvinner kan ikke oppdages. Gynekologisk undersøkelse gjør det mulig å etablere fravær av vagina og livmor. Noen ganger sykdommen først detektert ved nøds appellerer til kvinner i forbindelse med alvorlige perineum tårer, blære eller rektum ved forsøk på samleie.

livmor og vagina aplasi bør skilles fra testikulær femi syndrom( Morris).I begge tilfeller, folk har en velformet kvinnelig fenotype og gå til legen med klager på fravær av menstruasjon. På eksamen, de avslører fravær av livmor og vagina. Imidlertid er den fullstendige form av testikulær feminise syndrom hos mennesker er det ingen kroppshår i underlivet, og hvis det er en ufullstendig form av den normale strukturen av den kvinnelige ytre genitalia. Påvisning av kromosom settet med hann( 46, XY) og deteksjon i de testikulære inguinal kanalene hernial sekk eller bukhulen etter spesielle undersøkelsesmetoder definitivt bekrefte testikulær feminisering syndrom. Behandling

aplasi livmor og vagina-implementert fremgangsmåte for kosmetisk kirurgi for å danne en kunstig vagina. Syndromet Asherman( dannelse av adhesjoner i livmoren etter lider inflammasjon, intrauterine operasjoner og overføres purulent endometritt) samt syndrom Rokitansky-Otto Kustner ikke registrert noen hormonelle lidelser, noe som indikerer et brudd av ovarial funksjon eller skade på det sentrale regulering av menstrua mekanismersyklus. Denne sykdommen er et typisk eksempel på en gynekologisk patologi, som fører til fravær av menstruasjon ved normale nivåer av kvinnelige kjønnshormoner i blodserum. Behandling av Asherman syndrom utføres ved kirurgi og er disseksjon av dannede adhesjoner.