Medfødt malignitet i øyelokkene
Dermoid av århundret er en svulst av elastisk konsistens, rund i form. Det er ikke fusjonert til huden, men er ofte forbundet med periosteum. Denne svulsten inneholder sebaceous og svettekjertler, samt fett og hår. I de fleste tilfeller ligger dermoid i det indre eller ytre hjørnet av øyet ved krysset mellom øvre og nedre øyelokk. Med denne sykdommen utføres bare kirurgisk behandling. Svulsten fjernes sammen med den omgivende kapsel.
Nevus - Fødselsmerke av blekgul, brunaktig eller nesten svart. Disse stedene kan ha forskjellige størrelser, noen ganger tar de begge århundrer. Med veksten av disse stedene må de fjernes, siden noen ganger kan de degenerere til ondartede svulster.
Hemangiomer i øyelokkene er svulster som stammer fra blodkar. De kan raskt øke i størrelse, noe som fører til ødeleggelse av omkringliggende vev. Hemangiomer opptar et mellomliggende sted mellom godartede og ondartede svulster. De fleste hemangiomer er medfødte og dannes som følge av intrauterin forstyrrelse av utviklingen av det vaskulære systemet. Som regel vokser de raskt i tidlig barndom. Det er kapillære, cavernøse og racemose( forgrenede) hemangiomer i øyelokkene.
Capillary hemangioma har utseendet på et flatt sted med mørk rød farge og består av forstørrede overflatebeholdere i øyelokket.
Cavernous hemangioma inneholder hulrom med tynne vegger som er fylt med blod. Et slikt hemangiom stiger over hudens nivå eller sprer seg inn i dybden.
Forgrenet hemangiom er ekstremt sjelden. Den består av et bunt dilatert og innviklet blodkar.
Behandling av svulster i øyelokkene utføres ved fremgangsmåten for operativ fjerning. Bruk også røntgen og strålebehandling.
Lymphangiom i øyelokk er svulster som stammer fra lymfekarrene. De er svært sjeldne. Disse svulstene har en blek farge, ligner en cyste i utseende og består av en rekke hulrom med tynne vegger. I noen tilfeller når lymphangiomer enorme størrelser. Denne tilstanden er referert til som medfødt lymphangiektatisk elefantiasis. Behandling er hovedsakelig kirurgisk.
Neurofibromatosis ( Recklinghausen's sykdom) manifesterer seg i forskjellige former: plexiform neurofibroma, bløtdyrsfibroma og halvfaset hypertrofi. Den vanligste er plexiform neurom, som påvirker øvre øyelokk. Samtidig blir det tykkere, og tette, sinuøse, knutete ledninger er probed i det, som går sammen. Blødningsfibroma i øyelokket har utseende på en myk tumor som ligger på en bred base eller på en lang stamme. Med halvparten av ansiktshypertrofi øker ikke bare øyelokket, men også hele halvparten av ansiktet på siden av lesjonen.
Utseendet på huden på flekker av kaffefarge med melk, utseendet på svulster langs nerverstammen og dermale nevrofiber er et kardinal tegn på nevrofibromatose. Med slettede skjemaer, blir nevrofibromatose ofte feilaktig diagnostisert som fibroma i øyelokkene, lymphangioma eller eggløsning av øvre øyelokk. Av stor betydning for påvisning av denne sykdommen er radiografien til skallen og bane. Med øyelokkens nevrofibromatose kan øyelokk og alle deler av øyeklokken påvirkes. Alderen svinger i stadig utvikling, øker i størrelse, og dermed fører til disfigurement av utseendet og skaper en hindring for syn.
Behandlingen består i fjerning av tumorvev, og ofte ty til gjentatte operasjoner.