Fødselsfeil på linsen

Linsen er en gjennomsiktig kropp i form av en bikonveks linse. Den imaginære linjen som forbinder linsens fremre og bakre poler kalles linsens akse. Den normale linse har ikke blodkar. I øyeklokken er det suspendert av spesielle strukturer, hvorav mange fibre fester til fremre og bakre kapsler av linsen i ekvatorområdet. Linsens kapsel er en membran som omgir den. Objektivet vokser kontinuerlig. Den er omgitt av fuktighet og bruker den som en kilde til næringsstoffer og som et "skall" for sløsing med dets livsviktige aktivitet. Hos barn inneholder linsen 65% vann og oppløselige proteiner.

Congenital aphakia - fravær av linsen - er ekstremt sjelden. Medfødt aphakia er delt inn i primær og sekundær. Med primær aphakia, er selv linsen ikke lagt i prosessen med intrauterin utvikling av barnet. Med sekundær aphakia gjennomgår den utviklende linse spontan resorpsjon. Begge typer aphakia er vanligvis kombinert med andre øyeanomalier.

Lenticonus og Lentiglobus. Lenticonus - konisk deformasjon av den fremre eller bakre overflaten av linsen. Den bakre lentikonus er mer vanlig enn den fremre. Denne patologien er vanligvis ensidig. Med en lentiglobus observeres en sfærisk deformasjon av objektivoverflaten. Den bakre lentiglobus forekommer oftere enn anterioren, og blir hyppigere kombinert med opaciteten av linsens bakre stolpe. Deformering av den fremre eller bakre overflaten av linsen fører som regel til en reduksjon av synsstyrken og kan være årsaken til utvikling av amblyopi.

Columboma av er en anomali av sin form. Primær kolobom er en kileformet linsefeil, som oppstår som en isolert anomali. Kolobom av linsen kan kombineres med et vaskulært kolobom. I områdene ved siden av kolobomen er det mulig å få en skyfri eller fortykning av linsens kapsel.

Microspherofakia er en anomali hvor den krystallinske linse diameter er redusert og linsen har en sfærisk form. Den sfæriske formen på linsen fører til en økning i brytningskraften, og som et resultat har pasienten høy grad av myopi. Den sfæriske linse kan blokkere eleven og forårsake utvikling av glaukom. Mikrospherofagi observeres oftere i syndromet i Weil-Markezani. Pasienter med dette syndromet har en liten vekst, korte "hakkede" fingre og brede børster med nedsatt mobilitet i leddene.

Aniridia er et delvis eller nesten fullstendig fravær av iris. Dette er et sjeldent syndrom som kan kombineres med diffus opacifisering av de overfladiske lagene i hornhinnen, glaukom, underutvikling av den gule kroppen( se ovenfor) og optisk nerve, samt med ufrivillige bevegelser av øyebollene. En aniridia er nesten alltid bilateral, to tredjedeler av alle tilfeller er familiære, og en tredjedel er den første forekomsten av utviklingsmangel. Ved fødsel hos barn med en aniridia er kombinasjonen med en oversvømmelse av et objektiv mulig eller sannsynlig. Objektdynamikk utvikler seg hos 50-85% av pasientene med aniridia i løpet av de første 20 årene av livet.