Blodkreft - Forårsaker symptomer og behandling. MFS.

Hva er blodkreft? For å svare på dette spørsmålet, vil vi først forstå hva som er kreft generelt.

Så rak- er en ondartet svulst fra epitelvev, det vil si fra cellene som dekker kroppen: mage, tarm, munnhulen, bronkiene og så videre, så vel som huden. Det vil si at kreft er bare et smalt konsept for en bestemt type ondartede svulster. I tillegg til kreft, er andre former, for eksempel sarkomer, som utvikler meget ondartet og mer aggressiv enn kreft, inkludert sarkom blod.

blodkreft - en svulst som utvikler seg fra en benmargsceller ved kontinuerlig ukontrollert deling den for en viss tid( fra noen få uker til noen måneder), fortrenge og undertrykke med vekst og utvikling av andre normale blodceller( !).Følgelig vil symptomene på sykdommen være forbundet med mangel i kroppen til visse normale arbeidsceller.

avbildet kreftblod cellene under et mikroskop

naturligvis den spesielle tumoren, noe som kan sees eller berøres, ikke kroppen ikke eksisterer, er det som - ville være "spredt" hele kroppen - i benmargen( vanligvis i den indre del av brystbenet, bekken), ogtumorcellene sirkulerer med blodstrømmen.

grunner

blodkreft Hvorfor er cellen begynner å dele seg i det uendelige? Kroppen fungerer som en helhet, nært knyttet lag der hver spiller gjør sin jobb, kommunisere med andre og hjelpe dem til å oppfylle sin funksjon. Universal celle - mates er blodlegemer, fødes i benmargen, etter modning, de går på en reise gjennom kroppen: eritrotsity- mating av andre celler med oksygen, hvite blodlegemer - for å beskytte dem mot invaderende virus og bakterier, trombotsity- opprettholde integriteten av vevet, danner klumper og for å stoppe blødningerom nødvendig. Men på et tidspunkt i hvilket som helst av de blodceller kan bli til kreft( mer enn mottakelige unge, umodne celler) under påvirkning av forskjellige faktorer: stråling, kjemiske gifter vi forbruker mat eller puste luft, genetisk disposisjon, så vel som foregående behandling med kjemoterapiom en annen ondartet sykdom. Noen ganger kan den årsak eller utløsende faktor kan være virus, for eksempel - humant immunsviktvirus( HIV).For eksempel: blant barn som var i sonen av Tsjernobyl-katastrofen, ble det observert et stort antall blod kreft. I dette tilfellet, mister celle kontakt med kroppen, og begynner å jobbe med deg selv, uendelige dele, igjen og igjen, og skaper en befolkning i tusenvis eller hundretusenvis av sin egen art.

Hvorfor bringer de så mange problemer? Kreftceller formere seg, tas kraften i normale celler, og hindre dem til å vokse og dele seg, for å utføre sine funksjoner, ta opp mer plass i benmargen, da sted der blir for lavt, celler la ham og gå inn i blodstrømmen, fylle den andre vev og organerdannes i dem likheten av koloniene og svekker deres funksjon, kan det være: lever, hjerte, lymfeknuter, nyrer, hud, lunger og til og med hjernen.

«Kreft blod" - en misvisende benevnelse å referere til kreft blodtilførsel og blod, men er fast forankret blant pasientene.

Det finnes flere typer av blodkreft:

- Leukemi( leukemi, fra det latinske "leucosomes" - hvit): en svulst i benmargceller:
• Akutt - fra unge, umodne blodceller strømmer aggressivt;
• Kronisk - fra modne celler, flyt lettere.
- gematosarkomy( fra det latinske "Gemos" - blodet) - den ekstremt zlokachestvennye- av lymfatisk vev( lymfeknuter) - lymfosarkom, slik som B-celler, og andre.

Oftest når folk sier "blodkreft" menes enhver form for leukemi eller lymfosarkoma, siden disse sykdommene er mest vanlig i hematologisk praksis. Det klinisk mer korrekte navnet på "blodkreft" er hemoblastose, dvs.gruppe tumorer som stammer fra hematopoietiske celler. Tumor - dårlig kontrollert av kroppen aktivt ekspanderende vev som stammer fra en enkelt mutert celle;det er ikke en konsekvens av betennelse eller akkumulering av ikke-metaboliserte celler. Hemoblastose, hvor tumorceller hovedsakelig påvirker beinmarg, kalles leukemier. I det siste, ofte kalt leukemi leukemi eller leukemi på grunn av utseendet i blodet til et stort antall umodne hvite blodlegemer. Men siden dette tegnet ikke er karakteristisk for alle typer leukemi uten unntak, ble begrepet leukemi forlatt.

Videre

leukemi, hematologiske maligniteter gjelder også for gematosarkomy - dannelse som følge av hematopoetiske celler, men som representerer vnekostnomozgovye tumor vekster. Mye mindre vanlig denne type ondartede hematologiske tilstander som lymfocytoma - svulst som består av modne lymfocytter, eller proliferasjon, ligner på en lymfeknute, med liten eller ingen benmargs påvirkes.

Som med gematosarkomah og når limfotsitomy tumorceller kan eventuelt spre seg i hele kroppen og som påvirker benmargen. På dette trinn, som regel allerede gematosarkomu skjelnes fra akutt leukemi og kronisk lymfatisk leukemi limfotsitomu-.

For alle gemablastozov karakteristisk for systemsvikt som gjør det mulig å slå de andre organer og vev. Et annet karakteristisk for strømmen av disse sykdommene er at alle vnekostnomozgovye( neleykemicheskie) hemoblastoses stand leykemizirovatsya, d.v.s.metastasize til beinmarg. Metastaser

Leukemi i organer og vev som ikke er relatert til hematopoiesis reflektere ny fase sykdom: utseende subklon( den neste generasjon av neoplastiske celler), er innrettet til vevet. Ofte oppfører metastaser i forskjellige organer seg selv, har ofte forskjellig følsomhet overfor kjemoterapi. For atskillelse

gemablastozov til ondartet og godartet som kriterier vanligvis ta nærvær eller fravær av tumorprogresjon.dvs. Godartede tumorer er karakterisert ved en monoton kurs uten forekomsten av kvalitative endringer, praktisk talt ingen spredning i kroppen. Ondartede svulster, tvert imot, utvikler ganske raskt, og ulike kliniske dynamikk - en rask økning i symptomer som er synlige for det blotte øye.

symptomer på blodkreft

første alarmklokkene kan omfatte: svakhet, svimmelhet, stiger uregelmessig temperatur til den lave tall ikke er forbundet med noen kakimi- forkjølelse, skjelettsmerter, aversjon mot lukter eller matvarer, og hodepine. Disse symptomene er ikke-spesifikke og tvinge ikke pasienter til å konsultere lege, oftest enn ikke. Endringer i familien ofte merke til: overdreven blekhet, vekttap, tørr og galle fargen på huden, tretthet eller omvendt ukarakteristisk irritabilitet pasienter. I enkelte typer av sykdommen dramatisk øker milt og lever, pasienter klager av en økning i størrelsen av magen, oppblåsthet, tyngde i den øvre kvadrant, vanligvis forløpere til et avansert stadium. I tillegg kan det bli økt blødning av slimhinner, små utslett på huden. I tilfelle

lymfatiske tumorer første symptom - et tett utseende smertefri node under huden i feltet av naturlige folder( i lysken, i armhulene, på clavicles, nakken) - er i lymfeknutene. I å finne disse svulstene bør være umiddelbart( !) Til en lege og blodprøver, samt utføre ultralyd forstørrede lymfeknuter, da terapeuten vil henvise til en spesialist( kirurg, onkolog eller hematologist vrachu).
hematolog - en lege behandler sykdommer i hematopoetiske system. Fotografi

blodet hos pasienter med kreft( høyre Korobchenko Victor 27.10.1992 03.10.2007 Diagnosis hybrid Akutt lymfoblastisk leukemi( T-celle og myeloid) tidlig tilbakefall..)

undersøkelse

diagnose for leukemi plassert bare på grunnlag av blodprøver: første generell analyse, som gir en foreløpig ide om sykdommens art. Mest betydelig utførelse leukemi er plassert på grunnlag av benmarg aspirasjon: en tykk nål punktering utføres sternum eller bekken-beinet blir slått inn i sprøyten en liten mengde av benmarg og undersøkt under et mikroskop.

erfaren cytologist( lege som arbeider med et mikroskop) er bundet til å si hva slags svulst, hvor aggressiv den er, hvor mye ødeleggelse av benmarg det. Videre er det i vanskelige tilfeller blir i økende grad brukt for å diagnostisere den biokjemiske nivå: immunhistokjemi, kan antallet av forskjellige proteiner i tumorceller være opp til 100% for å bestemme dens natur.

Hvorfor trenger jeg å vite typen av svulsten? I kroppen vår vokser og utvikler samtidig et stort antall celler på grunnlag av dette, kan vi anta at leukemi alternativer kan utallige. Dette er ikke helt sant: den vanligste av dem har lenge vært studert, men jo mer perfeksjonere metoder for diagnose, jo flere typer svulster, får vi vite. Ulike svulster - er forskjellig følsomme for behandling, forskjellige stoffer eller kombinasjoner blir brukt. For å velge riktig medisin for behandling, og det er nødvendig, nødvendigvis å kjenne til svulstens natur.

behandling av blod cancer som kjemoterapibehandling anvendes: dette er en intravenøs( drypp) innføring av meget potente legemidler, i store doser, som er utformet for å ødelegge alle fremmede invasive kreftceller, i dette tilfellet, selvfølgelig, er det umulig å ikke skade svoi- god og nødvendig. I lys av dette, fra normalt vev lider utvikler seg raskest: cellene i hårsekkene( derav tap av hår), fordøyelsessystem celler( kvalme og oppkast, frustrasjon over en stol), reproduktive system celler, samt benmarg( kan anemiya-reduksjon i antall erytrocytter og leukopeni - reduksjon i leukocytter - immunitet).På utvikling av legemidler som ikke kan påvirke normale celler arbeider kontinuerlig med forskere fra hele verden, men dessverre, slik hjelp er foreløpig ikke mulig å finne, som kreftcellene svært lik vår opprinnelige celler. Videre er situasjonen komplisert av muligheten for noen kreftceller endre sin struktur og dermed bli ufølsom for terapeutiske legemidler, flykte fra deres innflytelse, i dette tilfellet, må plukke opp kraftigere og giftige stoffer, men selv i disse tilfellene, kan effekten ikke forekomme.

Uten bruk av kjemoterapi er sjansene for overlevelse hos pasienter minimal. Vanligvis er tiden fra deteksjon av sykdommen til død av pasienter uten behandling 1-5 måneder.

Verdt nevne en annen behandlingsmetode: såkalte "benmargstransplantasjon."Selvfølgelig er det ingen som transplantasjoner, menes parenteral( dropper) innføring av benmargceller fra en frisk donor konsentrat som det er tatt ved punktering. Pre høydose kjemoterapi ødelegger alle pasientbenmargceller( for å ødelegge en populasjon av kreftceller til den siste), er da intravenøs infusjon. Prosedyren er svært farlig og utføres i henhold til strenge indikasjoner, vanligvis med høyverdige svulster og hos unge pasienter. På dette tidspunktet er pasientene svært utsatt for infeksjon og er i intensivavdelingsenheter.

Dessverre har ingen andre metoder for behandling av leukemi hittil blitt utviklet.

Ikke stol på en rekke healere og homøopati, som i store mengder som tilbyr sine tjenester, er det et tap av verdifull tid for pasienten, er det nødvendig så snart som mulig for å begynne behandlingen av en kvalifisert spesialist. Som en adjuvant terapi, hvis det er ønskelig, kan man bruke forskjellige vitaminpreparater( Vitrum, multitabs og andre), for å forhindre komplikasjoner med fordøyelseskanalen anbefalte avkok av urter( kamille, ryllik, sjø buckthorn) som viser lokal antiflogistisk, hemostatisk og sårheling effekt. Det er strengt forbudt under behandling med kjemoterapi narkotika å bruke slike "folk rettsmidler" som tinkturer sopp, Hemlock, celandine og andre giftige stoffer! Alle av dem har en uttalt toksiske effekt og gift ismens forsvar som undergravet kreftsykdom, mer forverre pasientens tilstand.

Profylakse av blodkreft eksisterer ikke.

Prgnoz

sykdomsprognosen og utfallet av sykdommen avhenger først og fremst av formen på tumor: for akutt leukemi prognose er verre, de flyter hurtig og raskt føre til døden av pasientene. Kroniske leukemier flyter mer godartet, raskt oppnådd sykdomsremisjon( klinisk bedring) og krever færre kurs av tung kjemoterapi.

Blodkreft hos barn

Ondartede blodsykdommer er ganske vanlig hos barn. I dette tilfellet, oftest syke barn i alderen 2 til 5 år. Gutter er oftere syk. Forekomsten av sykdommen hos barn er sannsynligvis på grunn av påvirkning av stråling: Bestråling moren under graviditet, så vel som et brudd i den genetiske apparat av celler av syke barn( arvelige faktorer).Tumorer i blod hos barn klinisk manifestere seg som voksne, en rekke symptomer: skjelettsmerter, leddsmerter, svakhet, svimmelhet, tretthet og hurtig utmatting av barnet, bleke hud, forstørret lever, milt og lymfeknuter. Barn ofte detekteres denne formen av sykdommen som "neuroleukemia": hodepine, svimmelhet, nevrologiske symptomer( meningealnyy- tap i hjernehinnene, hjerne vevsskade entsefalicheskiy-) og andre, for å utvikle denne formen med tilbakevendende sykdom( tilsynekomst av nye sykdommer gjennom en bøye av hvilken som helsten periode etter ferdigstillelse av behandlingen), behandling er ganske vanskelig, nye kombinasjoner av kjemoterapeutiske legemidler blir brukt.

For behandling av leukemi hos barn, som hos voksne, ved hjelp av kjemoterapi, effekten av som barn er oftere bedre enn voksne, er forbundet med kroppen til barnet muligheten til å komme seg raskt etter behandling. I tillegg, som et barn brukt en benmargstransplantasjon fra en donor som kunne være nære slektninger( brødre og søstre som er kompatible med en rekke indikatorer).Recovery i barn er vanligvis observert i 70% av tilfellene av akutt lymfatisk leukemi, i motsetning til voksne, og 40% av akutt myelogen leukemi.

Prognose og overlevelsesrate for leukemi.

Nivået på forekomst av blodtumorer i forskjellige land varierer i vidt omfang: fra 3 til 10 personer per 100 000 individer. I dette tilfellet er menn 1,5 ganger mer sannsynlige enn kvinner. Maksimal forekomst av kronisk leukemi er observert hos personer i alderen 40 til 50 år, akutt - 10-18 år. Toppen av sykdommen er observert i alderen 2 til 5 år med en gradvis nedgang i antall personer i alderen 7 år og eldre. En mindre signifikant økning i antall tilfeller faller i alderen 10-13 år. Gutter lider av akutt leukemi oftere enn jenter. Hyppigheten av leukemi hos barn er 3,2-4,4 tilfeller per 100 000 av befolkningen.

Prognosen for akutt leukemi er mye verre enn for kronisk leukemi. Akut leukemier flyter raskt, aggressivt, reagerer dårlig på behandlingen.
Blant akutt leukemi er det en overvekt av tilfeller av akutt lymfoblastisk leukemi, hvis frekvens er 75-85%.

Akutt leukemi uten behandling fører svært raskt til pasientens død, men med riktig behandling er prognosen, spesielt for barn, gunstig.
Sannsynligheten for å kurere pasienter med akutt lymfoblastisk leukemi varierer fra 60-65% til 85-95%.

Utvinningen av pasienter med akutt myeloblastisk leukemi under tilstrekkelig behandling er 40-50%.I tilfelle av stamcelletransplantasjon, 55-60%.

Kronisk leukemi utvikler sakte, gradvis, i løpet av ett år eller mer, men opp til et punkt, som kalles når eksplosjonen krizom- kronisk leukemi faktisk blir til skarpe, og oppfører seg svært aggressivt, varigheten av livet til disse pasientene er ikke mer enn 6 12 måneder.

Dødsfall fra kronisk leukemi oppstår under eksploderte kriser fra komplikasjoner. Med rettidig behandling av kronisk leukemi kan du oppnå remisjon i mange år. På bakgrunn av kjemoterapi er gjennomsnittlig levetid 5-7 år.

Hematosarcoma er ekstruderale svulster fra hematopoietisk vev?veldig lik leukemi, og med tiden passerer inn i dem. Men remisjon er vanligvis to ganger lenger enn ved kronisk leukemi. På prognose av gematosarkomah påvirket av tilstedeværelsen av tumor symptomer på forgiftning: generell svakhet, økning i kroppstemperatur, endringer i blodkjemien( økt laktatdehydrogenase).Jo mer alvorlige symptomene er, jo verre er responsen på behandlingen og den tilsvarende verre prognosen.

Høring av lege - onkolog om temaet blodkreft

1. Hvilken blodtumor er den farligste? Selvfølgelig er disse akutte leukemier. De utvikler fra unge, umodne benmargceller( blaster) og kommer i flere former avhengig av arten av hematopoetiske bakterie:
limfoblastnye- av lymfoide kimceller( slutt scenografiske lymfocytter);
mieloblastnye- av myeloide celler( erytrocytter, blodplater).
prognose for disse svulstene er vanligvis dårlig, de er dårlig følsomme for cellegift, raskt føre til døden av pasienter. Et unntak er akutt barndommen leukemi.

2. Hvilke komplikasjoner kan oppstå som følge av kjemoterapi?
Siden medikamentene virker på nesten alle celler i kroppen, kan bivirkninger varieres, den hyppigste: stomatitt - betennelse i munnslimhinnen forbundet med direkte toksisk virkning av medikamentene til sensitive mukosale celler og deres ødeleggelse, kan det bli infeksjon somytterligere forverre tilstanden, bør det bemerkes at de "dør", ikke bare munnslimhinnen, men også fordøyelsen av alle indre organer( kan være diaré, magesmerter);toshnota- forbundet med irriterende medikament for cerebral emetiske sentrum, som brukes for undertrykking stoffer som reduserer sensitiviteten til kjemoterapeutiske medikamenter emetiske sentrum( emeset eksempel ondansetron);den mest formidable og farlig komplikasjon er agranulocytose - den fullstendig forsvinning av blod fra alle grupper av cellulære elementer( leukocytter - faren for infeksjon, blødning trombotsitov- trussel, i mindre grad eritrotsitov- deres levetid høyere), er denne komplikasjon truende for livet til pasienten og krever behandlinggjenopplivningsbetingelser.

3. Kan vi kurere blodkreft?
av healing kan ikke alltid si, bare når det er mulig å identifisere svulster på et tidlig stadium, når det ikke er indre organene og er ikke undergravd av kroppens forsvar. Oftest er mulig å oppnå en langsiktig remisjon av svulsten, når normalisert blodverdier og benmarg bilde, føler pasienten godt, ingen tegn til sykdommen, dvs. forlenge levetiden til pasienter, men i dette tilfellet, kan sykdommen komme tilbake. Det antas at hvis det ikke er tegn på sykdom i mer enn 5 år, anses pasienten å bli gjenopprettet.

4. Overfører kreft med blodtransfusjoner og fra mor til barn?
Ingen blodoverføring kreft ikke er passert, er det på grunn av det faktum at en del av tumorcellene drepes umiddelbart ved innsamling av blod, ødelegges de rester sunt immunsystemet til pasienten.

Fra mor bare ikke overføres til barnet kreft, er det forbundet med driften av blod-placenta, hvor blodet til mor og foster cellene er i kontakt, men ikke bland, ikke får gjennom barrieren til et barn. Pasienter kan oppleve andre mødre av fosterutviklingen: langsom utvikling, mangel på oksygen på grunn av forverring av mat på grunn av mangel på normal mors blodceller.