De viktigste symptomene på ataksi og årsakene til utviklingen

Ataxia, ifølge det medisinske leksikon, er manifestasjonen av forstyrrelser i koordinering av bevegelser, og denne lidelsen er ikke forbundet med en svekkelse av muskler( i noen tilfeller er det en veldig liten nedgang i styrke i musklene).Hos pasienter med ataksi symptomer viser seg, er det vanskelig og unøyaktig bevegelser, det er en ubalanse i bevegelse, i noen tilfeller, ataksi tydelig med å puste, og til og med talen til pasientene. Eksperter sier at sykdommen er ikke en eneste selvstendig sykdom. Vanligvis, ataksi sekundære og vises på bakgrunn av andre sykdommer eller forstyrrelser i nervesystemet. Det kan være ulike typer traumer, rus, forstyrrelser i blodsirkulasjonen i hjernen.

Klassifisering ataksi i

medisinsk praksis i dag, er det flere jobb klassifikasjoner. Den enkleste klassifisering av statisk og dynamisk basert på de eksterne manifestasjoner av sykdommen, svekket koordinasjon ved gange - en dynamisk, ubalanse, på et tidspunkt når en person står - statisk ataksi. I tillegg til denne klassifiseringen er det også forskjellige, basert på klassifisering av de berørte organer:

• følsom
• kortikal
• Cerebellar
• Vestibular

sensorisk ataksi( også noen ganger referert til zadnestolbovoy) er karakterisert ved sansetapet i de dypere lag av muskel, og cerebellar ataksi skyldes abnormiteter i cellene seg i avdelingenhjernen - lillehjernen. Når det er kortikale lesjon av hjernebarken, hvor det forekommer, enten i den temporale, eller frontal-området. Når det vestibulære, henholdsvis, slo del av såkalt vestibular apparater.

Hvilke faktorer fører til fremveksten av sykdommen?

Selvsagt oppstår sykdommen når celler i forskjellige grupper, skader på sentralnervesystemet. Og dette nederlaget er svært forskjellige i manifestasjon. Derfor fører ataksi anatomisk ganske tydelig. Når sensorisk ataksi oppstår tap to deler:

• bakstolper
• bakre nerver og perifere noder.

Typisk symptomer observert i karakteristikkene av leddfunksjon. Hos mennesker er det en følelse av å gå på bomull ull eller et tykt teppe. Det er manifestert i "stempel" gangart når pasienten legger en fot på det plan med overdreven kraft. Et annet karakteristisk for sykdommen kan betraktes som permanent senkes ned på bakken sikten til pasienten, fordi det er på grunn av fokus for det visuelle apparat er et forsøk på å kompensere for den syke følelse av ubehag når han går. For svært alvorlige tilfeller, pasienter sensitive skjema nesten helt mister sin evne til å gå og selv bare står stille.

Når lillehjernen ataksi kan resultere i flere deler av lillehjernen selv:

• lillehjernen vermis
• hemisfærer
• ben

lillehjernen halvkule Hvis skaden er når en person går, han bare "lener" på den andre siden, en hjerne påvirket. Med nederlaget av ormen pasienten kan falle i noen retning. Ofte når lillehjernen ataksi forstyrret tale, blir det sakte, seig og noen ganger går i scansion.tegn på denne typen sykdom i brevet også godt synlig, blir pasientens håndskrift macrographic.

I vestibulære ataksi forårsaker skade på forskjellige deler av det vestibulære apparat. Det kan være:

• kjernen i hjernestammen
• sentrum i timelige området av hjernebarken.
• labyrint

mest uttalt trekk ved denne type ataksi er en konstant følelse av svimmelhet, noe som er praktisk talt ikke bærbar når du snur hodet fra side til side. Eksternt, symptomene som pasienten er i stadig spoler. Pasienter med vestibulære ataksi er ofte revet, de lider av konstant kvalme. Når kortikal ataksi påvirker frontallappene i hjernebarken av hjernen. Pasienter med denne formen for ataksi har problemer med underekstremitetene, spesielt merk når han går og spesielt i hjørnene. Faktisk er kortikale ataksi svært lik symptomene på en lillehjernen, den eneste funksjonen som lar deg gjøre en forskjell dette hypotensjon i beina, som er underlagt ataksi. Hva er

er arvelig ataksi

ataksi bestemt gruppe består av arvelig ataksi.

dag besluttet å bevilge noen arvelige former av ataksi Ataxia

• Pierre Marie
• familie Friedreichs ataksi
• Louis-Bar syndrom
• ataksi telangiectasia

cerebellar ataksi Pierre Marie - autosomal sykdom som er arvelig. Studier viser at genet forårsaker ataksi Pierre Marie har en ekstremt høy grad av pene, vises dvs. generasjoner ganske ofte, og utelatelser manifestasjoner i svært få generasjoner. Anatomisk trekk ved denne type sykdom er hypoplasi cerebellar atrofi eller oliven( ofte kalt pons).

manifestasjoner av sykdommen blir åpenbare for de 35 år når pasienten varierer måte for å vandre. Pasient uttalt sene reflekser, ofte oppstå ukontrollerte muskel rykk, og den styrke i armer og ben faller litt. En annen manifestasjon av denne formen av sykdommen er fallende, og innsnevring av synsfeltet. I tillegg er det vanlig i pasienter med depresjon, og redusert intellektuelle evner.

En annen form for arvelig ataksi er en familie Friedreichs ataksi. Denne sykdommen vedrører også en form for autosomal dominant og er også.Med denne typen sykdom oppstår beseire spinal-systemer. Hoved anatomiske trekk ved sykdommen er beseiret Gaulle bjelker, søyler celleskader i Clark og degenerative forandringer i side og posteriore kolonner i ryggmargen.

merke til at svært ofte hos pasienter med denne formen for ataksi i flere generasjoner før det var blod nært beslektede ekteskap. I Friedreichs ataksi blant de kliniske symptomene observert endringer i hjertearbeid( hans rytme), samt endringer i skjelettet. Pasienter lider av hjertebank og kortpustethet, og i bevegelsesapparatet kifoskolidoz observert, dessuten disse pasientene er svært ofte er det ulike felles forstuinger.

forbundet med Friedreichs ataksi sykdom er også et stort antall av pasienter med diabetes. Blant de atferdsmessige manifestasjoner er klarest uttalt hos pasienter med infantile. Når ataxia telangiectasia( bedre kjent blant leger som et syndrom, Louis-Bar) er overføring recessive type. Sykdommen manifesterer seg i tidlig alder, jo eldre en person blir, jo sterkere symptomer på ataksi vises, ved fylte 10 år påvirket sykdom nesten ikke kan gå på egenhånd.

ofte syk syndrom Louis Bar psykisk utviklingshemmet, foruten de imponerte hjernenerver. I tillegg er disse menneskene ataksi øket tendens til bronkitt, rhinitt, sinusitt og lungebetennelse som anatomisk syndrom er ledsaget av endringer i thymus, og dermed mengden av lymfocytter som er ansvarlige for den immunitet redusert.

Pasienter syndrom Louis Bar økt risiko for svulster, inkludert ondartet.

Terapi

sykdommer Mange spørsmålet hvordan man skal behandle denne sykdommen? Først av alt, er det nødvendig å eliminere årsakene som førte til sykdom. Hvis du mistenker en sykdom bør henvises til en spesialist, for eksempel en nevrolog.

Som regel behandling av ataksi omfatter to komponenter, det er styrkende behandling, som består i anvendelsen av den obligatoriske gruppe av legemidler( ATP cerebrolysin, vitamin B og antikolinesteraser), så vel som en spesiell øvelse terapi, som bør utføres strengt under oppsyn av en lege. Imidlertid bør det bli husket at prognosene for en gitt sykdom er klassifisert som ugunstig. Sykdommen vil utvikle seg sakte( spesielt de arvelige former av ataksi).Det bør også huske at arbeidskapasitet av pasienter med ataksi redusert.

Liker du dette? Del med venner og bekjente: