Amiotrofi: årsaker, behandling, forebygging, trening
Uttrykket "amyotrophy" utpekt komplekse sykdommer, bestående i forskjellige typer av vekttap og muskelsvinn. Trofiske forstyrrelser i muskel-vev assosiert lesjoner i hjernen stamceller av spinalnerver og ryggmargen. Som et resultat reduserer denne mengden og antallet av muskelfibre.
muskelfibre blir tynnere, og deres redusert kontraktilitet. Amyotrophy skyldes sykdommer i nerve- og muskelsystemene. På grunn av dette skillet nevrale og rygg amyotrofi.Årsaken til nevrale amyotrophy er lesjoner i perifere nerver, ryggmargs amyotrophy motoneytronov forårsaker lesjoner i hjernestammen og ryggmargen.
Blant nevrale amyotrofi inkluderer neural amyotrofi av Charcot-Marie-Tooth sykdom og hypertrofisk nevritt Gerin Sotto.
klinisk bilde av nevrale amyotrofi av Charcot-Marie.
Neural amyotrofi av Charcot-Marie er mer vanlig hos kvinner, og er en av de arvelige sykdommer. Det manifesterer seg i en periode på 10 til 20 år, selv om noen symptomer kan også forekomme i yngre alder, eller vice versa, etter 30 år. De første tegn på sykdommen kan virke som en svakhet i bena, extensor digitorum longus dysfunksjon. Senere atrofi av små musklene i foten, forårsaker hennes sagging.
amyotrofi Charcot-Marie er ledsaget av såkalt "chicken gangart."5-10 år sykdom dekker de øvre lemmer, som er ledsaget av de samme symptomene. Hypertrofisk nevropati Gerin-Sottas - sykdommen er ganske sjeldne. Det kliniske bildet av sykdommen ligner neural amyotrofi av Charcot-Marie. Forskjellene ligger i det faktum at nevropati Gerin-Sottas begynner i tidlig barndom.
Varianter rygg amyotrofi
Blant spinal amyotrofi inkluderer:
- amyotrofi Werding-Hoffmann,
- psevdomiopaticheskaya progredierende form Kugelberg - Welander,
- amyotrofi Arana -Dyushenna og andre sjeldne former.
spinal amyotrofi Werding-Hoffmann delt inn i medfødt, tidlig og sent i barndommen former av sykdommen. Selv under fosterutvikling kan forekomme innenfor eller meget svak fosterbevegelser, som kan være et tegn på medfødt amyotrophy. En nyfødt barn fravær av senereflekser. Ikke alle barn kan sitte alene og holde hodet. Sykdommen utvikler seg raskt. Til slutt kommer det en dødelig utfall på grunn av luftveiene muskelsvakhet.
Symptomer på neonatal skjema amyotrofi manifest fra 6 måneder til 1 år. Motor muskelfunksjon, først ha en normal løpet av utviklingen, så det er suspendert, begynner den senere regresjon, som kommer som et resultat av slagflaten parese. Barn med denne diagnosen lever bare gjennom ungdomsårene - 15 år.
amyotrofi Verdniga Hoffmann senere form begynner å dukke opp til 1,5 - 2 årene av et barns liv. De første tegnene er at utseendet til en usikker gangart, blir barn karakterisert ved hyppig forekomst. I den fremtidige utviklingen av sykdommen ledsages av en reduksjon av senereflekser, løshet i leddet, å utvikle slagflaten syndrom med dysfagi.12 - år sykdommen utvikler seg, barn er ute av stand til å bevege seg på egen hånd, men de lever i ca 20-30 år.
Youth skjema Kugelberg - Welander ser ut til 4 - 8 år. Den innledende fasen av sykdommen ledsages av følgende symptomer: generell svakhet, letargi, svakhet i underekstremitetene, vanskeligheter med å klatre trapper. Langsomt voksende atrofi av musklene har en tendens til å bli maskert av subkutant fett. Redusert muskeltonus fører til en endring i gangart. Sykdommen utvikler seg langsomt, blir bevegelsen aktivitet opprettholdes i lang tid. Over tid er det fascikulær rykninger. Personer med denne diagnosen leve opp til 45 år.
Behandling amyotrofi
amyotrofi behandlingen er å stoppe atrofi av muskelsystemet, og i noen tilfeller kanskje veksten av nye muskler. Men når det er nødvendig å advare alle slektningene til pasienten at behandlingen de bør også ta en direkte del. Etter medisinske prosedyrer utføres ikke bare på sykehuset, men også hjemme. Og de må gjøres daglig, helst uten avbrudd, ellers all innsatsen vil gå i stykker. Her
eksemplarisk behandlingsregime:
- dosering i et bestemt mønster, for inntil tolv måneder
- Spesielle måltider
- Fysioterapi og massasje Fysioterapi
- Psykologisk hjelp
- pasient For barn som på grunn av sykdom bak i psykologisk utvikling, er nevropsykologisk hjelp.
Narkotikabehandling er delt inn i tre sammenhengende retninger. Den første av dem er forbedringen av pasientens muskler ernæring. Det innebærer vitaminer, aminosyrer, biostimulerende midler. Den neste retningen er de legemidlene som kan stimulere veksten av muskelmasse. Anabole legemidler er involvert. Og den tredje retningen er beskyttelsen av muskelceller med antioksidanter. Kun på denne måten kan samspillet mellom flere grupper medikamenter styres med amyotrofi. Doser, kombinasjoner av legemidler velges individuelt for hver pasient. Det avhenger av alder, kjønn og tilstedeværelse av samtidige sykdommer.
Nutrition spiller også en viktig rolle ved behandling av disse pasientene fordi sykdommen fører til tap av muskelmasse syk. Derfor, med hjelp av mat, må dette tapet fylles. Dette vil hjelpe proteinernæring. Ideelt for dette er næringsblandinger - aminosyrer, hvor vitaminer og L-karnitin er tilsatt. Men noen ganger sammenhenger sykdommer absorpsjon av proteiner. Da blir årsaken først behandlet, på grunn av hvilken proteinet ikke tas av pasientens kropp.
Fysioterapi og massasje er nødvendig for å forbedre blodtilførselen til svekkede muskler. For eksempel fjerner fysioterapi fett og arrvev fra muskelvev. De dannes på stedet av døde muskler. Fysioterapi hjelper også med kontrakturer - dette er når amplituden av felles bevegelser reduseres. Ved bruk av massasje er det nødvendig å ta hensyn til sykdommens spesifisitet, fordi standardmetoder ikke er egnet her. Når massasje amyotrophy legges vekt på svekkede, ikke-elastiske deler av kroppens muskler.
Når du utfører treningsøvelser, er det nødvendig å ta hensyn til kroppens egenskaper. Det faktum at en mann med svikt i en gruppe muskler i arbeidet inkluderer andre som tar på seg funksjonen på pasientområdet. Dette kan føre til feil behandling. Derfor, når du utfører gymnastikk øvelser, er det nødvendig å velge de som kan trene ut svake muskler i isolasjon.
Noen pasienter må gi psykologisk hjelp. Dette gjelder spesielt for voksne. I den progressive formen av sykdommen kan de ha uønskede tanker. Det ser ut til at de ikke er til nytte for noen og er en byrde. Med barn er psykologisk hjelp uttrykt i det faktum at barnet skal bli hjulpet til å utvikle seg intellektuelt. Det er ikke en hemmelighet at musklene er involvert i utviklingen av hjernens kortikale funksjoner. Gjennom dem overføres treningssignaler ved å skrive, telle og andre. Og svekkede muskler kan ikke gi riktig strøm av impulser. På grunn av dette kan barnets intellektuelle utvikling ligge bak utviklingen av jevnaldrende. Utviklingsøvelser kan bidra til å redusere dette forsinket.