Hvordan muskelatrofi av hånden manifesterer seg og dens behandling

ofte hånd muskelatrofi er en sekundær sykdomsprosess som starter i nærvær av en underliggende sykdom, og oppstår som et resultat av sirkulasjonsforstyrrelser og i muskelkraft bestemt del på grunn av sin innervasjon uorden. Primærdystrofi forekommer i myopati, i hvilket tilfelle motoraktiviteten ikke svekkes.

Årsaker til atrofi

Alle årsaker til atrofi kan deles inn i medfødt og oppkjøpt. Innate årsaker er den patologiske utviklingen av nerveveiene eller direkte selve muskelvevet. Det kliniske bildet i dette tilfellet manifesteres i pasienten i tidlig barndom.

Men oftest utvikler muskelatrofi på bakgrunn av de tilegnede årsakene. Av disse kan vi identifisere forekomsten av en forstyrrelse i tilførselen av muskelvev som et resultat av immobilisering av lemmen. Dette fenomenet kan forekomme med samme frekvens hos både voksne og barn.

Som for sykdommer som fører til atrofiske forandringer, kan det hos små pasienter være et nederlag av perifer innervering på grunn av pleksitt.

For voksne, av en rekke årsaker, er lammelse eller parese forårsaket av et hjerneslag førsteplassen.

Hvem har ofte muskelatrofi?

Det er en viss risikogruppe for denne patologien. Det inkluderer personer som har:

• leddgikt og artrose;
• metabolsk lidelse og fedme;
• endokrinologiske sykdommer( diabetes, akromegali, skjoldbruskdysfunksjon);
• post-traumatisk arr-endringer;
• systemiske sykdommer;
• markerte aterosklerotiske lidelser;
• tung fysisk arbeidskraft. Manifestasjoner av sykdommen

muskel atrofi er en alvorlig sykdom hvor svikt forekommer hovedsakelig muskelfibrene. For ham er lesjonens symmetri det karakteristiske tegnet( unntak er myopati), langsom progresjon og brudd på tendonreflekser.

Perifere nerver består av følsomme, motoriske og nervefibre. Noen ganger kan symptomatiske manifestasjoner karakterisere det overordnede nederlaget til en av dem.

Hvis det er involvert i prosessen med motor fibre i musklene, som er innervert av dem, er det en svakhet, og redusert tone. Bildet vises 2-3 måneder etter lesjonen og uten fullstendig behandling er det fullstendig atrofi.

Patologien til den følsomme delen av nervefiberen fører til parestesi. Pasienten klager over følelsen av "krypende" eller prikken. Det er også en økning eller reduksjon i sensitivitet. I tilfelle av omfattende lesjon kan følelsesløp forekomme.

Endringer i den autonome delen av nervefibrene fører til endring av hudens farge i innerveringssonen. Hånden blir blek eller rød, et marmor mønster vises som indikerer vaskulære problemer.

Endringer i denne prosessen skjer først i distale deler. Atrofi av muskler i hånden begynner med fingrene og interosseøse muskelfibre. For denne sykdom er karakterisert ved en form for "ape børste" i forstyrrelser forbundet med median nerve, med ulnar nerve - "bird fot", da den radiale nerve patologi utformet "wristdrop".

Pasienten klager over svakhet, manglende evne til å utføre en rekke bevegelser, eller arbeid som krever spesiell nøyaktighet. I dette tilfellet bør differensial diagnose av atrofi og revmatoid artritt utføres. Et karakteristisk trekk ved sistnevnte er hevelse i vevet, mens atrofiske forandringer er preget av deres tynning. Som bekreftet

atrofi og prinsipper

behandling For å klargjøre diagnose electroneuromyography utført, og om nødvendig, en biopsi av muskelvev. For å klargjøre årsaken til symptomet, kan legen foreskrive en konsultasjon av en endokrinolog, CT eller MR i livmoderhalsen.

Taktikk for behandling av muskelatrofi av hånden avhenger av den viktigste patologiske prosessen, samt alvorlighetsgraden av nederlaget i muskelvev. I tillegg til å ta medisiner, spilles en viktig rolle ved bruk av fysioterapi teknikker, terapeutisk massasje og implementering av et sett med spesielle øvelser.

Tilstrekkelig behandling og overholdelse av doktors anbefalinger vil hjelpe pasienten til å forbedre sin tilstand til det maksimale og hemme videreutviklingen av atrofiske prosesser.

Som artikkelen? Del med venner og bekjente: