Elektroforetisk analyse av lipoproteiner
LP plasma av blod - transportformen av lipider i menneskekroppen. De bærer transport av lipider som eksogen( mat) og endogen opprinnelse. Individuelle LP'er fanger overflødig kolesterol fra celler av perifert vev for å transportere det til leveren, der det oksyderes til gallsyrer og utskillelse med galle. Med LP-deltakelse transporteres også fettløselige vitaminer og hormoner.
Plasma LP har en sfærisk form. Innsiden er en fett "dråpe" som inneholder ikke-polare lipider( TG og forestret kolesterol) og danner kjernen i LP-partikkelen. Det er omgitt av et skall av fosfolipider, uesteret kolesterol og protein.
Det finnes flere metoder for å bestemme LP i blodet. En av dem - bestemmelsen av innholdet av kolesterol i ulike klasser av LP - ble vurdert ovenfor. En annen metode for å studere innholdet i LP er elektroforetisk. Ved bruk av denne metoden klassifiseres individuelle LP-fraksjoner ved å sammenligne deres elektroforetiske mobilitet med mobiliteten av konvensjonelle myseproteiner. På grunnlag av elektroforetisk mobilitet ble LP delt inn i de følgende fraksjoner.
■ Chylomikroner. Når elektroforese utføres, forblir chylomikroner ved starten( inneholder svært lite protein) som y-globuliner;er fettrike partikler som kommer inn i blodet fra lymfe og transporterer mat TG.De er de største LP-ene. Plasma av blod fra friske mennesker som ikke tok mat i 12-14 timer, inneholder ikke chylomikroner eller inneholder dem i ubetydelige mengder.
■ a-LP.Med elektroforese a-LP beveger seg sammen med a-globuliner og svarer til HDL.HDL inneholder opptil 50% protein, ca. 30% fosfolipider, 20% XC og svært lite TG.Formet i leveren og tynntarm.
■ p-LP.Med elektroforese på papir beveger p-LP sammen med p-globuliner og korresponderer med LDL.LDL inneholder 25% protein, 50% kolesterol, 20% fosfolipider og 8-10% TG.Det foreslås at LDL dannes delvis eller fullstendig under sammenbrudd av svært lave densitet lipoproteiner( VLDL).
■ Pre-R-LP.Med elektroforese er pre-R-LP mellom a-LP og P-LP, de svarer til VLDL.
LP elektroforese tillater en kvalitativ analyse av LP.Det er to metabolske prosess for bestemmelse av patogenesen av aterosklerose: kolesterol rik gjennomtrengningshastighet PL til det indre lag av blodkarveggene og hastigheten av fjerningen av kolesterol fra blodårer fulgt av utskillelse fra kroppen. I dette balansert systemet bestemmer forhøyede konsentrasjoner av chylomikroner, VLDL og LDL risikoen for overdreven avsetning av kolesterol i karetveggen. På den annen side bidrar økte HDL-konsentrasjoner til en økning i graden av fjerning av kolesterol fra aterosklerotiske plakk. LP-elektroforese-metoden kan gi ytterligere opplysninger om forholdet mellom disse metabolske prosessene.
Bortsett fra de ovennevnte klasser av LP i blodplasma kan oppdages og andre PL-komplekser, inkludert uvanlig, som kalles patologisk( eller kvasi-patologisk) LP.Disse inkluderer R-VLDLP, LPVPhs og LP-X.P-VLDL, også kalt en flytende P-PL, karakterisert ved at de har elektroforeti-ical mobilitet iboende R-LP, og en tetthet som tilsvarer den VLDL, hvorved flottøren ved ultrasentrifugering sammen med den sistnevnte. Tilstedeværelsen av R-VLDL er et karakteristisk trekk ved type III av DLP.LPVPhs representerer den fraksjon av HDL, kolesterol overbelastet, er rollen til PL ikke klarlagt i patogenesen av aterosklerose. LP-X kjennetegnet ved et høyt innhold av fosfolipider( 65-68%) og ikke-esterifisert kolesterol( 23-27%).På grunn av deres høye stivhet bidrar LP-X til å øke viskositeten til blodet. De vises i blodet med obstruktiv gulsot og i fravær av lecitin-kolesterol acyltransferase. Rollen av LP-X i utviklingen av aterosklerose er ikke studert.