Aplastisk anemi

Aplastisk anemi - en sykdom som kjennetegnes ved dyp hemning av benmarg hematopoese, svekkelsen av proliferasjon og forsinket modning av benmargceller med utviklingen pantsito-synge. Isolert form som involverer alle tre bakterie hematopoesen( aplastisk anemi), og brudd av erytropoese fordelaktig ved forholdsvis lagret en leuko- og thrombocytopoiesis( delvis form, røde blodlegemer).

Vanligvis utvikler sykdommen seg gradvis. Bildet av perifert blod er preget av pankytopeni: anemi, oftere normokromisk, sjeldnere( 20-22%) - hyperkromisk;trombocytopeni;leukopeni på grunn av en nedgang i antall granulocytter med relativ lymfocytose [Romanova AF.et al., 1997].Hos noen pasienter tidlig i sykdomsforløpet og til øker MCV( over 100 fl), noe som kan tyde på nærvær av vitamin B12 og folinsyre anemi. Dette spørsmålet kan løses av resultatene av en undersøkelse av rødt benmarg. Karakteristiske tegn på alvorlig aplastisk anemi omfatter: antall leukocytter mindre 0,5h109 / L, blodplatetall mindre 20h109 / l, retikulocytter under 10h109 / l( mindre enn 0,1%);Overlevelse hos disse pasientene er 3-6%,

for en mindre alvorlig form, den er mye høyere [Wood MA, Bann PA, 1997].Det er svært viktig å identifisere pasienter med en svært alvorlig form for aplastisk anemi, fordi de må starte behandling med aggressive metoder så snart som mulig. I

punktat rød benmarg aplastisk anemi detektert reduksjon i mengden myelokaryocytes( erytrocytt- og granulocytt-lotsitarnogo serien), til fullstendig forsvinning, forsinket modning av disse cellene. Reduksjonen av megakaryocytopoiesis er notert. Den mest utprøvde lesjonen av erytroidspiret. I alvorlige tilfeller, er det en betydelig reduksjon i kjernefysiske elementer med hemming av erytropoiese, og granulocytopoiesis megakaryocytopoiese, inntil fullstendig ødeleggelse av benmargen. For benmarg punctate pasienter med aplastisk anemi i noen tilfeller er det nødvendig å bruke de tre punktene, som selv med sykdommen i pasienten kan bli uttrykt formen "varmt lommer" hematopoesen.