Aggregering av blodplater med ADP

aggregering prosesser studert ved bruk av aggregometer reflekterende aggregering bevege seg i en graf som kurve;ADP tjener som aggregeringsstimulerende middel [Menshikov VV, 1987].Før tilsetning av

proagreganta( ADP) mulige utilsiktede svingninger av tetthetskurven optisk. Etter tilsetning av aggregatet vises svingninger på kurven på grunn av en forandring i form av blodplater. Oscillasjoner faller i amplitude, reduksjon av optisk tetthet. Blodplater kombineres i aggregater og kurven avviker oppover( primærbølge).Når heisen går inn i et "platå", det skjer frigivelse reaksjon, og kurve enda flere stiger( sekundær bølge).

Når en liten dose ADP påføres aggregatet, registreres en dobbelt aggregeringsbølge. Den første fase( primærbølgen) er avhengig av tilsatt eksogene ADP, og den andre fase( sekundær aggregering bølge) - på grunn av reaksjonen av sin egen frigjørings agonister som inneholdes i granuler av blodplater. Inndata fra utsiden store doser av ADP( vanligvis 1h10-5 mol) føre til sammensmelting av første og andre bølge av aggregering. For å oppnå en tobølge aggregering, brukes ADP vanligvis i en konsentrasjon på 1 x 10-7 mol.

Ved analyse agregatogramm ta hensyn til den generelle natur av aggregering( single-bølge, to-bølge, komplette, ufullstendig, reversibel irreversibel), forskjellen mellom den optiske tettheten til plasmaet før aggregering og etter å ha nådd den maksimale aggregering( karakterisert ved aggregering intensitet), så vel som minskning i den optiske tettheten til plasmaet forFørste minutt av aggregering eller kurvens helling på trinnet med rask aggregering( karakteriserer aggregeringshastigheten).Det er viktig at utseendet av aggregering to bølgelengder når de stimuleres ADP og epinefrin i konsentrasjoner som forårsaker en reversibel aggregering hastighet( vanligvis 1-5 mol), indikerer den økte følsomheten av blodplater til disse induktorer, og mangelfull utvikling av ett-bølge( og ofte reversibel) aggregering ved stimuleringved konsentrasjoner på 10 μmol og mer - på brudd på frigjøring av blodplater. I kliniske studier vurdere konvensjonelle bruk av ADP-konsentrasjon i 1h10-5 mol( for å oppnå en enkelt-bølge aggregering) og 1h10-7 mol( for å oppnå aggregering to bølgelengder).

Avhengig av de funksjonelle og morfologiske karakteristikker av isolerte blodplater etter trombotsitopaty gruppe.

redusert aggregering som respons på ADP ble observert for pernisiøs anemi, akutt og kronisk leukemi, multippelt myelom. Hos pasienter med uremi, med stimulering av kollagen, adrenalin, ADP, blir aggregering redusert. Hypothyroidism er preget av en reduksjon i aggregering med stimulering av ADP.Acetylsalisylsyre, penicillin, indometacin, klorokin, diuretika( for eksempel furosemid, når de anvendes i høye doser) bidrar til å redusere blodplateaggregasjon som må tas i betraktning ved behandling av disse stoffene.

I kirurgiske operasjoner, kompliseres av blødningssykdommer system vaskulær blodplate hemostase i de fleste tilfeller ikke er forårsaket brudd aggregering av blodplater og andre funksjonelle egenskaper, og nærvær av trombocytopeni i varierende grad.