Immunsystemet
aldring av immunsystemet går tilbake til pubertet, den tid da den atrofiske prosesser foregår i thymus( thymus).Det er med immunsystemet thymus og thymus-avhengig at immunforsvarets svekkelse under aldring er primært forbundet. Massen av thymus er maksimal i 5-15 år, etter 20-30 år skjer nedgangen, noe som spesielt uttrykkes i 50-90 år.
Thymus involution er ledsaget av en reduksjon av konsentrasjonen av hormonene i blodet. Konsentrasjonen av thymopoietin begynner å avta på 30 år, etter 60 år er det praktisk talt fraværende.
aldring av immunsystemet kan bli mer nøyaktig karakteriseres som en endring i mengden, distribusjon og aktivitet i lymfocyttpopulasjoner, spesifisiteten av antistoffer og cytokiner. I denne forbindelse er aldersrelaterte endringer i immunforsvaret - en prosess som fører til tilstanden av immundysregulering. I tillegg til aldersrelatert minskning i mangfoldet av spekteret av T-lymfocytter, er det en forandring i balansen av underart av T-celler, noe som gjenspeiler en reduksjon i dannelsen av T-celler i thymus med alderen. For eldre er en reduksjon i funksjonen av T-lymfocytter karakteristisk. Forholdet mellom CD4 / CD8 T-lymfocytter øker med alderen.
Aldring har en signifikant effekt på utviklingen av B-lymfocytter. Pre-B-lymfocytter er den mest talrige cellelinjen i det røde benmarg, antallet reduseres med alderen 60-90%.Mangelen som ligger til grund for nedgangen i antall pre-B-lymfocytter skyldes et brudd på konvertering av pro-B- til pre-B-lymfocytter. Til tross for reduksjon i dannelsen av B-lymfocytter i benmargen, ikke antall B-lymfocytter i perifert blod ikke endres med alderen, på grunn av forlengelse av livet til B-lymfocytter og deres evne til å fornye seg selv.
De fleste utenlandske Ag stimulerer CD5-B lymfocytter, som som respons på stimulering syntetiserer AT.Med aldring er det en reduksjon i responsen av CD5-, men ikke CD5 + B-lymfocytter, til utenlandsk Ag. Spor av disse aldersprosessene er en rekke regelmessige endringer. Konsentrasjon av sirkulerende naturlige antistoffer, slik som antistoffer mot Ar-grupper i blod, begynner å avta i tidlig alder, og ved en alder på 80, er deres nivå 50% eller mindre på utførelsen av unge( den viktigste årsaken til vanskeligheter med å avgjøre blodtypene hos eldre).
Education AT eldre praktisk talt alle vaksiner( inkludert hepatitt B, influensa og stivkrampe) blir redusert sammenlignet med unge mennesker [Schwab, R. et al., 1989].Samtidig alvorlighetsgraden av en immunrespons som flertallet av AT-T-uavhengig Ag( f.eks pneumokokkpolysakkarid) blir opprettholdt på det samme nivå gjennom hele livet. Ikke desto mindre er varigheten av beskyttende immunitet etter innføring av pneumokokkvaksinen i eldre mennesker mindre enn yngre [Shapiro E. D. et al., 1991].Av denne grunn bør eldre over 65 år revaccineres med pneumokokvaccin hvert 5-8 år.
Selv om immunresponsen i form av AT til alle fremmede Ag er redusert med alderen, endres ikke Ig-produksjon og lymfocyttall. Videre øker konsentrasjonen av IgG og IgA i serum med alder( IgM og IgD - reduksjon).Reduksjon av mengden av IgM-antistoffer mot den tilsvarende reduksjonen i Ar gruppen av blod og en relativ mangel på respons på mitogenet av T-lymfocytter,
Alder, år
fig. Aldersrelatert overgang i immunsystemets funksjon
Alder, år
Fig. Aldersrelatert perekrestov
i immunsystemets funksjon og IgG Økningen skyldes evnen til immunsystemet for å opprettholde reaktivitet til Ag, som organismen overfor tidligere.
I motsetning til en reduksjon av flertallet av antistoffer mot fremmed Ag nivå syntetiserte CD5 + B-celler som de eldes øker. Disse aldersavhengige endringer i Ig-spesifisiteten, det vil si overgangen fra syntese av AT til utenlandske arterier til produksjonen av AT til autologe Ar, er vist i fig. Når man sammenligner innholdet av antistoffer mot Salmonella og antinukleære antistoffer i forskjellige perioder av livet ble det funnet at titer av antistoffer mot det fremmede Ar( Salmonella) reduseres med alderen, mens antallet personer med antinukleære antistoffer øker med alderen [Rowley MJ et al., 1968].
Til tross for økningen i dannelsen av autoantistoffer under aldring øker forekomsten av autoimmune sykdommer ikke med alderen. Autoimmune sykdommer utvikler ofte i midten av det menneskelige liv. Unntaket er pernisiøs anemi og autoimmun skjoldbruskkjertel, som oppstår i sen periode i livet.
På grunn av invasjonsprosesser i immunsystemet øker risikoen for å utvikle smittsomme, autoimmune og ondartede sykdommer i alderen.