Prenatal diagnose
I forbindelse med utviklingen av medisinsk genetikk fremmes spørsmålet om arvelige sykdommer i første omgang. På en av øktene i Akademiet for medisinske vitenskap ble den deprimerende figuren kalt: 1500 arvelige lidelser. Derfor er spørsmålet om prenatal( prenatal) diagnose i de tidligste stadier av embryoutvikling avgjørende. Sikkert ville mange kvinner ikke ha våget å få barn hvis de på forhånd visste at han ville ha en håpløs arvelig sykdom.
Nylige fremskritt i studiet av mange arvelige sykdommer i kroppen gjør det mulig å diagnostisere kromosomavvik og genetiske sykdommer på de tidligste stadiene av fosterutviklingen. Foreldre som føler ansvar for
helsen til sitt ufødte barn, i alle fall ikke bør overse prestasjoner av vitenskap til - før det er for sent - gjøre intelligente beslutninger. Kromosomale abnormiteter forekommer hos ca 1 av 200 barn født. En rettidig genetisk prognose kan forhindre en slik tragedie. Dødssyk barn - en tung byrde, og følelser av sinne, skyldfølelse og tomhet foreldre er enda mer smertefullt når det er for sent å begynne å forstå at tragedien kunne vært unngått.
Of course, i menneskehetens historie kjent for mange genier, et barn som lider av alvorlige sykdommer: Suvorov, Kant, Goethe, og Beethovens tung arv synes å motsi våre resultater. Men hvem vet hvilket sett av gener bestemmer utviklingen av musikalsk geni? Men dessverre, geniene til enheten, og den funksjonshemmede barndommen - tusenvis!
Prenatal diagnose er viktig, og kvinner bør vite at den allerede finnes i vårt land. I store byer er det sentre for prenatal diagnose, i tide for å identifisere en alvorlig patologi av fosteret med en eksisterende graviditet. Spesielle analyse - amnioproba - tatt av en dråpe av det fostervann identifiserer kromosomal sett av embryonale celler og avslører misdannelser.
Rimelige foreldre forsømmer på ingen måte en slik mulighet, og det er nødvendig å konsultere slike konsultasjoner i de tidligste stadiene av graviditeten. Nå noen genetisk rådgivning benytter de nye( faktisk gamle) dermatoglifiki metoder( i dagligtale, palmistry), slik at på forhånd ved håndsnøre for å identifisere noen arvelige sykdommer. I intet tilfelle bør du forsømme den ekstra muligheten til å lære om helsestatusen til ditt ufødte barn!
Alle fremtidige foreldre må vite at det finnes arvelige sykdommer som er helt behandles hos nyfødte, hvis de oppdages i tide. For eksempel, fenylketonuri, en arvelig sykdom hvis ikke oppdages med en gang og behandles på riktig måte, i fremtiden kan det føre til alvorlig mental defekt - idiotisme. I dette tilfellet oppstår den irreversible prosessen med skade på hjernen til et nyfødt i de aller første ukene i livet uten synlige tegn. Bare ved slutten av det første året begynner tegn på en tilbakevendende utvikling å dukke opp.
utviklet spesielle metoder for diagnose - Screening nyfødte, noe som bør gjøres 4-5 dager etter fødselen, det kan du identifisere de barna som har akkumulert overskudd aminosyrer, sykdommen oppdages to måneder etter fødselen, umiddelbar behandling og en spesiell diett, designet for flereår, kan helt bli kvitt denne forferdelige sykdommen. Nå i fødselssykehus utfører en slik analyse. Sørg for å sjekke om du gjør en slik analyse i sykehjem, som du har valgt: det er en av de viktigste utvalgskriteriene er viktigere enn TV på rommet.
Når par vil vite at en alvorlig arvelig patologi er ekskludert, kan de begynne å forberede for den mest alvorlige test i hennes ekteskap - unnfangelse og fødsel av et friskt barn. Forberedelser til et så viktig punkt i alle fall ikke er en krenkelse av de dypeste følelser og følelser, jo mer så i varierende grad av familieplanlegging er( i hvert fall i vestlige land) fait accompli. Ingenting skamfullt kan ikke være for å sikre på forhånd for deres fremtidige barn den beste starten. Utmerket helsetilstanden til foreldrene til barnets oppfatning av tid og forsiktig vare på helsen til kvinner under svangerskapet - dette er en forutsetning for sunn barns liv i fremtiden.