Nyredysplasi hos barn - Diagnose og behandling av sykdom

renal dysplasi i barn - er prosessen med unormal utvikling av urin-systemet, som er ledsaget av en minskning i nyre volum, feil utvikling av vev og dysfunksjon av urinveiene.

Etiology

I utgangspunktet er årsaken til nyre dysplasi hos barn, genetiske lidelser eller ulike bivirkninger på fosteret i livmor. Ofte er det ikke mulig å etablere den første årsaken til utviklingen av patologi.

Hidtil er nyredysplasi vanligvis delt inn i enkle og cystiske.

Lokalisering er enkel:

1. focal;
2. totalt;
3. er segmentert.

Enkel fokal dysplasi

Enkel fokal dysplasi gir ikke nesten noen symptomer, så det kan bare oppdages med biopsi.

Utvendig endrer nyren ikke, dens dimensjoner forblir de samme som overflaten. Lommer med renal dysplasi kan påvises mikroskopisk bare i cortex og juxtamedullary område, meget sjelden å finne i medulla.

Total dysplasi

Det er nesten 3% av alle registrerte medfødte sykdommer i genitourinary systemet. Makroskopisk denne patologi manifesterer nesten ingen: nyre form ikke endrer seg, er den flate glatte, noen ganger cystisk lesjoner kan detekteres med katarr eksudat.

Denne typen patologi manifesterer seg som et urinssyndrom og er preget av utvikling av nyresvikt. Et barn med en slik diagnose har et stort antall små uregelmessigheter i utviklingen, noe bak utviklingen, det meste fysisk, fra sine jevnaldrende, diagnostisert immunfeil tilstand og senking av blodtrykket.

Avhengig av massen er total dysplasi delt inn i aplastisk og hypoplastisk.

Dette er viktig! Aplastisk dysplasi hos barn refererer til cystisk dysplasi. Denne sykdommen er preget av en kritisk reduksjon i størrelsen nesten og deaktivering av dens funksjoner. Tosidig aplastisk dysplasi fører i de fleste tilfeller til et dødelig utfall. Utviklet nyre-dysplasi i fosteret ledsages av nederlag av andre organer og systemer. Den vanligste lesjonen i reproduktive systemet og fordøyelsessystemet.

Hypoplastisk dysplasi er preget av utseende av et urinssyndrom og tidlig utvikling av CRF.

Morfologisk observert: En reduksjon i totalmasse av nyre, lobulær overflate og ikke alltid klart synlige grenser mellom lagene. Under studiemateriale til det påvirkede nyre mikroskopisk detektert primitive endringer i strukturene: en reduksjon i størrelsen av glomeruli, atrofi av de vaskulære sløyfer og fortykning av kapselen.

Klinisk oppstår hypoplastisk dysplasi tidlig nok - på 4-7 måneder. Hos nyfødte manifesterer denne patologi seg bare tegn på dysplasi, mer i eldre alder de er sammen med stivnet lesjon glomeruli hyalinosis, hyperplasi av arterier og schitovidnopodobnye endrings tubuli.

Enkel segmental dysplasi

Denne typen renal dysplasi er ekstremt sjelden, opptil 0,03% av alle sykdommer som påvirker nyrene. Denne patologien er preget av en nedgang i orgelens størrelse og antall pyramider, utseendet på en tverrgående spor på den ytre overflate av det hypoplastiske segmentet. Segmental dysplasi er ledsaget av utvikling av sklerose, fibrose, hyalinose glomerulus, cellulær infiltrering og atrofi av epitelet.

Det ledende tegn på utvikling av patologi er manifestasjonen av hypertensjon i tidlig alder, mer vanlig hos jenter. Barn klager mest på hyppige hodepine, kramper, kvalme og sporadisk svimmelhet.

Fra de kliniske symptomene, den første som viser smertsyndrom, preget av smerte i underlivet. Relativt tidlig er det polyuria og polydipsi, i noen tilfeller er det en kraftig nedgang i kroppsvekten til barnet og et lag i vekst. Urinsyndromet manifesterer seg hovedsakelig i proteinuri.

Cystisk renal dysplasi

multicystic nyre karakterisert ved en kraftig økning i størrelse på grunn av et stort antall cyster, mellom hvilke i det vesentlige ingen parenchyma. Denne typen patologi manifesteres av kjedelig smerte i magen og utviklingen av hypertensjon. Bilateral nyreskade fører til død, ensidig - til nederlag av andre organer og kroppssystemer.

Medullær

renal dysplasi kjennetegnet ved en nedgang i organbevaring og foster fliker. Mikroskopisk oppdaget et stort antall glomeruli, spredning av bindevev og infiltrering. Ganske ofte under diagnose markert tynning av hjernebarken, cerebral utvidelse på grunn av tilstedeværelsen av cyster med en diameter større enn 1 til 1,5 cm,

Klinisk er Sykdommen manifesterer seg i alderen 3 til 6 år, som oftest vil "simptokomleks fanconi" - er polyuri, lavgradigkroppstemperatur, retardert vekst, hyppig oppkast, acidose, anemi, uremi og polydipsi.

Multilokulyarnaya dysplasi - et samlings cystisk dysplasi, som ofte er lokalisert ved en av polene i nyrene, og har en form for multi cyster, fordelt inne i skilleveggene, og atskilt fra friskt vev kapsel.

klinisk bemerket utseendet på smerter i magen og korsryggen, og syndromer assosiert med fordøyelsesorganer. Dette skyldes det faktum at den utvidede nyren kan klemme de omkringliggende organene.

kortikal dysplasi er en såkalt "nyre mikrokistoz", som er kjennetegnet ved tilstedeværelsen av små rør og glomerulære cyster DO3 mm diameter. Orgelet med en slik sykdom vil ikke endre sin opprinnelige form og struktur. Kardisk dysplasi er ledsaget av tidlig utvikling av nyresvikt.

Behandling av renal dysplasi i barn er primært rettet mot å løse kroniske sykdomssymptomer og generelt ubehag. I sjeldne tilfeller, transplantasjonsorgan.

Som artikkelen? Del med venner og bekjente: