Tegn og behandling av muskel hypotensjon - hvordan å overvinne sykdommen?

En av de viktigste funksjonene i alle levende ting er en funksjon av bevegelse, noe som gjør det mulig å samhandle aktivt med verden rundt oss. Muskelhypotensjon er en nedgang i muskeltonen, som ofte forekommer hos små og til og med nyfødte barn. Denne tilstanden kalles også "tregt barnsyndrom".En mer alvorlig grad av muskel hypotensjon kalles mangel på muskeltonus eller muskelatoni.

Årsaker av hypotoni

Som en selvstendig sykdom, denne tilstanden er sjelden, mye oftere muskler hypotoni er en del av et syndrom av andre sykdommer. Dermed er det bevist at fremkomsten av symptomer på muskel hypotoni kan enten være medfødt eller ervervet. I medisin over 80 beskrevet patologiske tilstander og diagnoser som en av symptomene - diffuse muskulær hypotoni.

Av årsaker som kan føre til muskel hypotoni omfatter:

• genetiske forstyrrelser og forstyrrelser i sentralnervesystemet( cerebellar ataksi).Medfødt
• danner nevromuskulære sykdommer( medfødt myasthenia gravis, spinal muskulær atrofi av den første type).
instagram viewer
• Muskulære utviklingsmisdannelser( muskeldystrofi).
• Smittsomme sykdommer( botulisme, septisk tilstand).
• Asfyksi som oppstår ved fødsel.
• Craniocerebral skade.
• Medfødt bindevevssykdom med ødeleggelse av kollagen, som danner muskelbåndene.
• Arv og overførte metabolske sykdommer.
• Sykdommer i det endokrine systemet( medfødt hypothyroidisme).
• Kromosomale lidelser( Downs sykdom, Prader-Willi syndrom).
• Rezus- eller ABO-inkompatibilitet( alvorlige former for reaktiv gulsott).

Tegn og symptomer på sykdommen

muskel hypotensjon syndrom kjennetegnes først og fremst ved det faktum at barn med lav muskeltonus langsomt redusere muskel som respons på nervestimulering og kan ikke svare etter reaksjonen for en lang tidsperiode for å holde muskel i kontrahert tilstand. Muskelhypotensjon kan ha varierende alvorlighetsgrader, noe som umiddelbart påvirker barnets generelle utvikling og utseende.

Symptomer inkluderer muskulær hypotoni:

• fravær eller reduksjon av medfødte reflekser, som inkluderer refleks gjennomgang, fatte og rykk avhengighet av føttene og trinn refleks. Det er merkbart at barnet mangler aktive bevegelser.
• Symptomer som respiratorisk svikt og alvorlig muskel svakhet kan bli med.
• magen i liggende stilling er av formen "frosken" og et barn ingen positurer, typisk for et spedbarn.
• Hevet lemmer hos barn beholdes og falle, og leddene derfor pererazgibayutsya og er i en posisjon for å løsne.
• Som barn feiret den emosjonelle fattigdom for kommunikasjon, rask uttømming av energi og mangel på vekkelse ved synet av leker og godbiter.
• Disse barna senere enn de andre for å få opp og begynner å krype på beina ikke holder seg hodet i liggende stilling rette håndtaket, ikke sitte på alle fire.
• Bremsing av motorutvikling og inkontinens av ryggstøtten er notert.

I noen tilfeller betyr muskel hypotoni hos barn ikke finne sted på de to sidene, og på en, så forsinkelsen vil være ensidig. Hypomyotonia noen ganger kombinert med andre forstyrrelser i sentralnervesystemet, som manifesterer seg som anfall, parese og paraparese kranienerve, facial nerve parese, hydrocefalus.

diagnose av sykdommen er plassert på grunnlag av medisinsk historie, fysisk undersøkelse, og også data på basis av computertomografi og magnetisk resonans tomografi. I noen tilfeller kan gjøre ytterligere elektroencefalografi, generelle og biokjemiske blodprøver, genetisk analyse av et sett av kromosomer, en biopsi av muskelvev.

Behandling hypotoni

behandling av sykdommer i muskel hypotoni hos barn alltid begynne med en spesiell refleks massasje, noe som kan gjøres hjemme eller på poliklinisk basis. Det er svært viktig for foreldre å vite de første tegn på sykdom manifestasjoner i tide til å se en lege og begynne behandlingen. Eksperter hevder at jo tidligere behandlingsprosessen er startet, desto bedre er prognosen for barnet.

Det er også viktig å etablere årsaken til manifestasjon av dette syndromet, som er en viss vanskelighetsgrad. Det er spesielt vanskelig å diagnostisere hos barn med ervervet parallelt med andre sykdommer som muskel hypotensjon er ett av mange symptomer på den underliggende sykdommen.

muskulær hypotoni hos nyfødte behandlet strengt individuelt, avhengig av årsaken til denne tilstanden og den generelle status på tidspunktet for behandlingen. Under behandlingen bør involvere flere spesialister - en barnelege, en nevrolog, en kardiolog, orthopedist, fysioterapeut, logoped, en spesialist på genetiske lidelser.

Terapi som er brukt er som følger:

• Anvendelse av terapeutiske øvelser og fysioterapi.
• Anvendelse av logopediske ferdigheter for riktig utvikling av tale.
• Terapi med fine motoriske ferdigheter( modellering, tegning, skjæring).
• Terapi for riktig holdning og gang.
• Rationell ernæring, skreddersydd for pasientens behov.
• Medisiner( muskel toning medisiner, antibiotika, rusmidler fra myasthenia).

For foreldre som allerede har barn med medfødte eller ervervede sykdommer i nervesystemet, så vel som en diagnose av muskulær hypotoni, er det viktig å bli testet for genetisk kompatibilitet og mulige kromosomale abnormaliteter hos barn.