Elektroforetische analyse van lipoproteïnen
LP-plasma van bloed - de transportvorm van lipiden in het menselijk lichaam. Ze dragen het transport van lipiden als exogeen( voedsel) en endogene oorsprong. Individuele lp's halen overtollig cholesterol uit cellen van perifere weefsels om het naar de lever te transporteren, waar het wordt geoxideerd tot galzuren en uitscheiding met gal. Met de deelname van LP worden ook vetoplosbare vitaminen en hormonen getransporteerd.
-plasma-lp's hebben een bolvorm. Binnenin zit een vet "druppel" met niet-polaire lipiden( TG en veresterde cholesterol) en vormt de kern van het LP-deeltje. Het is omgeven door een schil van fosfolipiden, onveresterd cholesterol en eiwit.
Er zijn verschillende methoden om LP in het bloed te bepalen. Een van hen - de bepaling van het cholesterolgehalte in verschillende klassen van LP's - werd hierboven besproken. Een andere methode om de inhoud van LP te bestuderen is elektroforetisch. Met behulp van deze methode worden individuele LP-fracties geclassificeerd door hun elektroforetische mobiliteit te vergelijken met de mobiliteit van conventionele wei-eiwitten. Op basis van elektroforetische mobiliteit werden LP verdeeld in de volgende fracties.
■ Chylomicrons. Wanneer elektroforese wordt uitgevoerd, blijven chylomicronen aan het begin( bevatten zeer weinig eiwit) zoals y-globulinen;zijn vetrijke deeltjes die het lymfe binnenkrijgen en voedsel transporteren TG.Het zijn de grootste lp's. Plasma van bloed van gezonde mensen die 12 tot 14 uur geen voedsel hebben ingenomen, chylomicronen bevatten of bevatten ze niet in onbeduidende hoeveelheden.
■ a-LP.Met elektroforese bewegen a-LP samen met a-globulinen en komen overeen met HDL.HDL bevat tot 50% eiwit, ongeveer 30% fosfolipiden, 20% XC en heel weinig TG.Gevormd in de lever en de dunne darmwand.
■ p-LP.Met elektroforese op papier beweegt de p-LP samen met p-globulinen en komt overeen met LDL.LDL bevat 25% eiwit, 50% cholesterol, 20% fosfolipiden en 8-10% TG.Er wordt gesuggereerd dat LDL gedeeltelijk of volledig wordt gevormd tijdens de afbraak van lipoproteïnen met zeer lage dichtheid( VLDL).
■ Pre-R-LP.Met elektroforese bevinden pre-R-LP zich tussen a-LP en P-LP, deze komen overeen met VLDL.
LP elektroforese maakt een kwalitatieve analyse van LP mogelijk. Er zijn twee metabole bepaalt welke pathogenese van atherosclerose: cholesterolrijke permeatiesnelheid PL aan de binnenlaag van de bloedvatwanden en de snelheid van verwijdering van cholesterol uit de bloedvaten gevolgd door uitscheiding uit het lichaam. In dit uitgebalanceerde systeem bepalen verhoogde concentraties chylomicronen, VLDL en LDL het risico van overmatige afzetting van cholesterol in de vaatwand. Aan de andere kant dragen verhoogde HDL-concentraties bij aan een toename in de snelheid van verwijdering van cholesterol uit atherosclerotische plaques. De LP-elektroforesewerkwijze kan aanvullende informatie verschaffen over de relatie van deze metabole processen.
Naast de bovengenoemde klassen van LP, kunnen andere LP-complexen, inclusief ongebruikelijke, worden genoemd in het bloedplasma, die abnormale( of voorwaardelijk pathologische) LP worden genoemd. Deze omvatten R-VLDLP, LPVPhs en LP-X.P-VLDL, ook wel zwevend P-PL, met het kenmerk, dat deze elektroforeti-ical mobiliteit inherente R-LP, en een dichtheid overeenkomend met de VLDL, waarbij de vlotter door ultracentrifugatie alsmede deze. De aanwezigheid van R-VLDL is een karakteristiek kenmerk van type III van DLP.LPVPxc is een fractie van HDL, overladen met cholesterol, de rol van deze LP in de pathogenese van atherosclerose is niet duidelijk. LP-X gekenmerkt door een hoog gehalte aan fosfolipiden( 65-68%) en niet-veresterde cholesterol( 23-27%).Vanwege hun hoge stijfheid, helpt LP-X de viscositeit van het bloed te verhogen. Ze verschijnen in het bloed in obstructieve geelzucht en gebrek aan lecithine-cholesterol acyltransferase. De rol van de LP-X is niet onderzocht bij de ontwikkeling van atherosclerose.