Thrombocyte parameters van bloed - oorzaken, symptomen en behandeling. MFS.

-bloedplaatjes( bloedplaten, bloedplaatjes) zijn bloedelementen die deelnemen aan hemostase.

-bloedplaatjes zijn kleine, geducléerniseerde cellen, ovaal of rond;hun diameter is 2-4 micron. Thrombocytenprecursoren zijn megakaryocyten. In bloedvaten kunnen bloedplaatjes zich aan de wanden en in de bloedbaan bevinden. In een kalme toestand( in de bloedbaan) hebben de bloedplaatjes een schijfachtige vorm. Wanneer cellen worden geactiveerd, krijgen bloedplaatjes bolvormigheid en vormen ze speciale uitlopers( pseudopodia).Met behulp van dergelijke uitwassen kunnen de bloedplaten aan elkaar kleven of zich aan de beschadigde vaatwand hechten. Bloedplaatjes hebben de volgende capaciteiten: aggregatie, adhesie, degranulatie, retractie van het stolsel. Aan het oppervlak kan stollingsfactoren( fibrinogeen), anticoagulantia dragen, biologisch actieve stoffen( serotonine) evenals circulerende immuuncomplexen. De hechting en aggregatie van bloedplaatjes te laten hemostase in kleine schepen ze zich ophopen op het gebied van de schade te bieden, zich aan het beschadigde muur. Stimulatoren van aggregatie van bloedplaatjes zijn trombine, adrenaline, serotonine, collageen. Trombine veroorzaakt aggregatie van de bloedplaatjes en de vorming van pseudopodia. De bloedplaatjes pellet bevat stollingsfactoren, enzyme peroxidase, serotonine, calciumionen Ca2 +, ADP( adenosine difosfaat), von Willebrand factor, bloedplaatjes-fibrinogeen, van bloedplaatjes afgeleide groeifactor. Terugtrekking van het bloedstolsel is een eigenschap van bloedplaatjes om de trombus aan te spannen en in het serum te knijpen. Aldus bloedplaatjes hechten aan de draden van fibrine en laat trombostenin die wordt afgezet op de draden van fibrine als gevolg van de laatste verdicht en gedraaid om een ​​primaire trombus vormen. Het aantal bloedplaatjes varieert afhankelijk van het tijdstip van de dag en ook het hele jaar door. Fysiologische achteruitgang van het aantal bloedplaatjes wordt opgemerkt tijdens de menstruatie en tijdens de zwangerschap, en een stijging na lichamelijke inspanning.

Maateenheden: kcal / μL( x 10 3 cellen / μl).
Alternatieve meeteenheden: x 109 cellen / liter.
omzettingscoëfficiënten: x 109 cellen / L = x 10 3 cellen / ml = duizend / ml.
Referentiewaarden: 150 - 400 duizend / μL.Toenemende

( trombocytose):

functionele( reactieve) trombocytose - die wordt veroorzaakt door activering hemopoiesis:

1. splenectomie;
2. -inflammatoire processen( systemische inflammatoire ziekten, osteomyelitis, tuberculose);
3. -anemie van verschillende genese( na bloeding, ijzertekort, hemolytisch);
4. conditie na operatie;
5. oncologische ziekten( kanker, lymfoom);
6. fysieke overspanning;
7. acute bloeding of hemolyse;

tumor trombocytose:

1. myeloproliferatieve stoornissen( myeloide leukemie);
2. idiopathische hemorragische thrombocythemie;
3. Erythremia.

verlagen( trombocytopenie):

congenitale thrombocytopenie:

1. syndroom, Wiskott - Aldrich;
2. Chediak-Higashi-syndroom;
3. Fanconi-syndroom;
4. -afwijking van Mei-Hegglina;
5. Bernard-Soulier-syndroom( reuzenplaatjes).

heeft trombocytopenie:

1. idiopathische auto-immune trombocytopenische purpura;
2. -medicijntrombocytopenie;
3. systemische lupus erythematosus;
4. trombocytopenie geassocieerd met infectie( virale en bacteriële infecties, rickettsiose, malaria, toxoplasmose);
5. splenomegalie;
6. aplastische anemie en myelothese( vervanging van beenmerg door tumorcellen of fibreus weefsel);
7. metastase van tumoren in het beenmerg;
8. megaloblastaire anemie;
9. paroxysmale nachtelijke hemoglobinurie;
10. Evans-syndroom( auto-immune hemolytische anemie en trombocytopenie);
11. DIC-syndroom( gedissemineerde intravasculaire coagulatie);
12. massale bloedtransfusie, extracorporale circulatie;
13. tijdens de neonatale periode( vroeggeboorte, hemolytische ziekte van pasgeborenen, neonatale auto-immune trombocytopenische purpura);
14. congestief hartfalen;
15. Fisher-Evans-syndroom;
16. -trombose van renale aderen.