Iedzimta dzemdes un maksts aplazija
Iedzimta aplāzija no dzemdes un maksts ( Rokitanskogo- Klostnera sindroms) - reta slimība, kas attīstās sievietēm ar normālu komplektu hromosomu( kariotips 46, XX-th) joprojām ir agrīnā stadijā augļa attīstību. Indivīdiem ar šo slimību ir normāla sievietes ķermeņa tips. Raksturīga iezīme sindromu ir menstruāciju trūkums pie savlaicīgas un normālai attīstībai sieviešu sekundārās dzimuma pazīmes un ārējo dzimumorgānu. Tomēr maksts var nebūt pilnībā vai arī saīsināts akls sūklis. Izmaiņas var svārstīties no pilnīgi nav dzemdes attiecīgo iekšējo dzimumorgānu un olvadu uz klātbūtnē viens vai abi dzemdes ragiem neattīstītām plānas pipes. Olnīcas ir normāls struktūra un diezgan adekvāti pildīt savas funkcijas, par ko liecina pareizi un savlaicīgi attīstību sieviešu sekundāro seksuālo īpašības, krūtis un tipisks veselīga sieviete temperatūras izmaiņām, taisnās zarnas, kas notiek, kad maināt menstruālā cikla fāzes.
Seruma pētījumā sievietei nav konstatēta hormonālā nelīdzsvarotība. Ginekoloģiskā izmeklēšana ļauj konstatēt maksts un dzemdību trūkumu. Dažreiz slimība pirmoreiz konstatēta pie ārkārtas apelācijas sievietēm saistībā ar smagu starpenes asaras, urīnpūšļa vai taisnās zarnas mēģinot dzimumakta.
dzemdes un maksts aplāzija jāatšķir no sēklinieku feminizācijas sindroms( Morris).Abos gadījumos cilvēkiem ir labi izveidots sieviešu fenotips un konsultējas ar ārstu, kurš sūdzas par menstruāciju neesamību. Pārbaudot, tie atklāj dzemdes un maksts trūkumu. Tomēr pilnīga forma sēklinieku feminizāciju sindromu cilvēkiem nav ķermeņa apmatojums dzimumorgānu apvidū, un ja ir nepilnīga forma normālas struktūras sieviešu ārējo dzimumorgānu. Detection of hromosomu kopuma vīriešu( 46, XY) un atklāšanas testikulāro cirkšņos kanāliem hernial Sac vai vēdera dobuma zem īpašas pārbaudes metodes galīgi apstiprināt sēklinieku feminizācijas sindroms.Ārstēšana
aplāzija dzemdes un maksts īsteno metodi kosmētikas ķirurģija, lai veidotu mākslīgu maksts. Sindroms Asherman( veidošanās saaugumi iekšpusē dzemdes pēc ciešanas iekaisuma intrauterīna operācijas un pārsūtīti izdalās strutains endometritis), kā arī uz sindromu Rokitansky-Otto Küstner nav konstatētas hormonālās traucējumi, kas norāda, ka ir pārkāpts olnīcu darbības traucējumiem vai bojājumiem centrālās regulēšanas menstruālā mehānismuciklu.Šī slimība ir tipisks piemērs ginekoloģisku patoloģiju, kā rezultātā nav menstruāciju laikā normālu līmeni sieviešu dzimuma hormonu asins serumā.Ashermana sindroma ārstēšana tiek veikta ķirurģiski, un tā sastāv no sagremotām saķerēm.