Asins trombocītu parametri - cēloņi, simptomi un ārstēšana. MF.

trombocītu( trombocītu skaits, trombocītu) - ir iesaistītas hemostāzi asins šūnās.

Trombocīti - mazie nav kodolieroču šūnas, ovāla vai apaļa forma;to diametrs ir 2-4 mikroni. Trombocītu prekursori ir megakariociti. Asinsvados, trombocītus var izvietot pie sienām un asinsritē.Jo miera stāvoklī( asinīs), trombocītu ir disku līdzīgu formu. Kad aktivizētās stiklveida šūnas iegūt īpašus sfēriskas pēc formas un izciļņi( pseudopodia).Ar šādu outgrowths trombocītu var salipt vai ievērot bojāto asinsvadu sienas. Trombocīti ir šādas spējas: agregāciju, adhēziju, degranulāciju, trombu atsaukumu. Uz tās virsmas, var pārvadāt koagulācijas faktori( fibrinogēna), antikoagulantus, bioloģiski aktīvās vielas( serotonīna), kā arī cirkulējošo imūno kompleksu. Saķere un apkopošana trombocītu ļauj sniegt hemostāzi mazos kuģus, ko tās uzkrāj jomā bojājumu, ievērot bojāto sienas. Stimulators trombocītu agregācijas ir trombīns, epinefrīnu, serotonīna, kolagēns. Trombīns izraisa summēšanu trombocītu un veidošanos pseudopodia. Trombocītu granulu satur asinsreces faktorus, enzīmu peroksidāzi, serotonīna, kalcija jonu Ca2 +, ADP( adenozīna difosfāts), fon Villebranda faktora, trombocītu-fibrinogēns, trombocītu augšanas faktors. Atsaukums asins receklis - īpašums trombocītu sarecēt un zīmogs raušus serumu. Tādējādi trombocītu ievērot vītnēm fibrīna un atbrīvot trombostenin kas nogulsnējas uz pavedieni fibrīna izriet no pēdējā sapresētas un savīti, lai veidotu primāro trombu. Trombocītu skaits mainās atkarībā no diennakts laika, kā arī visu gadu.count novērota Fizioloģiskās samazinās trombocītu menstruāciju laikā un grūtniecības laikā, kā arī palielinot - pēc pasākuma.

Units: tūkstošus / ml( x 10 3 šūnas / ml).Alternatīva
vienības: x 109 šūnas / L.
konversijas koeficientus: x 109 šūnas / L = x 10 3 šūnas / ml = tūkstošus / ml.
Atsauce Range: 150-400000 / ml. Palielināšana

( trombocitoze):

funkcionālā( reaktīvā) trombocitoze - laiks, ko izraisa hemopoiesis aktivācijas:

1. splenektomijas;
2. iekaisums( sistēmiskā iekaisuma slimības, osteomielīta, tuberkuloze);
3. anemias dažāda ģenēzi( pēc asins zudumu, dzelzs, hemolītisko);
4. stāvoklis pēc operācijas;
5. onkoloģiskās slimības( vēzis, limfoma);
6. fiziskā pārslodze;
7. akūts asiņu zudums vai hemolīze;

audzējs trombocitoze:

1. mieloproliferatīvie traucējumi( mieloīdu leikēmija);
2. idiopātiska hemorāģiskā trombocitēmija;
3. eritrēma.

līmenis samazinājums( trombocitopēnija):

iedzimta trombocitopēnija:

1. sindroms, Wiskott - Aldrich;
2. Chediak-Higashi sindroms;
3. Fanconi sindroms;
4. Mei-Hegglina anomālija;
5. sindroms, Bernard - SOULIER( milzu trombocītu).

ieguvusi trombocitopēnija:

1. idiopātiska autoimūna trombocitopēniskā purpura;
2. zāļu trombocitopēnija;
3. sistēmiska sarkanā vilkēde;
4. trombocitopēnija, kas saistīta ar infekciju( vīrusu un bakteriālas infekcijas, rikettiozi, malāriju, toksoplazmozi);
5. splenomegālija;
6. aplastiskā anēmija un mieloleze( kaulu smadzeņu nomaiņa ar audzēja šūnām vai šķiedru audiem);
7. kaulu smadzeņu audzēju metastāze;
8. megaloblāzijas anēmija;
9. paroksizmāla nakts hemoglobīnūrija;
10. Evansa sindroms( autoimūno hemolītiskā anēmija un trombocitopēnija);
11. DIC sindroms( izkliedēta intravaskulāra koagulācija);
12. masīva asins pārliešana, ekstrakorporāla cirkulācija;
13. laikā jaundzimušā periodā( priekšlaicība, jaundzimušo hemolītiskā slimība, jaundzimušo autoimūna trombocitopēniskā purpura);
14. sastrēguma sirds mazspēja;
15. Fisher-Evans sindroms;
16. nieru vēnu tromboze.