womensecr.com

Išorinio garsinio kanalo sieros ir riebalinių liaukų sekrecijos pažeidimas

  • Išorinio garsinio kanalo sieros ir riebalinių liaukų sekrecijos pažeidimas

    click fraud protection

    ataskaita funkcijos sieros ir riebalinių liaukų( sumažinti arba padidinti savo funkciją) įsikūręs klausos landos bazę prisideda prie sausumo, ar Woskowina formavimo ausies kanalą.Su sumažėjusia sieros ir riebalinių liaukų funkcija, per didelis odos sausumas sukelia nerimą, nemalonų ir netgi skausmingą niežėjimą garsų kanaluose.

    gydymas susideda iš vietinio taikymo tepalai su mentoliu, naudojant švelnų masažą į ausies kanalą odos, siekiant padidinti riebalinių liaukų ir sieros funkciją, tam tikrais atvejais, pagerina subjektyvią sąlygą.Serno-epidermio kamštis pašalinamas instrumentiškai, kartais operacinėje patalpoje.

    Įgimta ausų fistulė yra 2-3 atvejai 1000 naujagimių, jo skersmuo 1-2 mm. Auslės fistulė gali būti vienos arba abiejų pusių( simetriškai) skylės pavidalo, iš kurios, spaudžiant, kartais išleidžiama pusė.Gal jo derinys su kaklo fistuliu. Dažnai tik ties fistulės patikrina ekscizija, kad jis nužengia į kaulą ir į būgninė ertmė, arba sujungtas su kaklo fistulės( kanalo).Kartais kanalas nėra arba yra pagrindinės fistulės šakos, įskaitant mažus, kurios yra nematomos plika akimi. Tokiais atvejais naudoti chirurginį mikroskopą, nes neišsamūs iškirpimas sinusų čiaupai gali sukelti pakartotinio atsiradimo fistulių ir kanalų ir pakartotinių chirurginių intervencijų.Pasibaigus operacijai, minkštiems audiniams nuo žaizdos kraštų yra 2-3 siūlai.

    instagram viewer

    Esant uždegiminiams reiškiniams, atliekamas išankstinis priešuždegiminis gydymas, su uždegimo srities abscesu atidaromas. Operacijos metu naudojama tik vietinė anestezija. Fistulė pašalinama kartu su pakeista audiniais.

    Vidurinės ir vidinės ausų vystymosi anomalijos dažnai derinamos su vidinės ausies anomalijomis, centrinės kilmės įgimtais klausos sutrikimais. Jie gali būti derinami su sutrikimais, apatinio žandikaulio, kiškio sunku ir minkštojo gomurio, vadinamas kiškio lūpa, veidinio nervo parezė ir minkštasis gomurys, įgimta širdies liga. Be to, dažnai susidaro nepakankamai išplėtotas veido skeletas( apatinis žandikaulis ir tt), dentoalveolinė sistema, netinkamas įkandimas.

    Vidurinės ausies vystymosi anomalijos gali būti bet kurioje garso perdavimo sistemos dalyje - nuo bambuko iki vidinės ausies labirinto. Būgno ertmė gali nebūti arba yra plyšio formos. Garsiniai kaulai( ypač žiurkėnai) dažnai yra elementarūs, dažnai suvynioti vienas su kitu, su bambuko ertmėmis sienomis arba apskritai nėra. Garsinių kaukolių deformacijos gali būti labai skirtingos. Yra įgimta hipoplazija veido nervo, anomalijos iš vidinės ausies, Eustachijaus vamzdis, kraujagyslių, raumenų, sąnarių states ir priekalas( maži klausos klausomieji kauliukai vidurinės ausies) labirinte. Klausos pokyčiai priklauso nuo garsinių kaulo anomalijų sunkumo, taip pat nuo jų judumo. Vaikams su įgimta garsinių kaulkelio vystymosi anomalija yra būdingas klausos praradimas ir kurtumas. Kartais jų protinis vystymasis pasikeičia, jie pradeda kalbėti vėlai, mokosi mokykloje. Dažnai yra oligofrenija( silpnumas).Vaikams, turintiems vienos pusės klausos organo anomaliją, kalbos raida paprastai atitinka normą.

    Svarbūs duomenys diagnozuojant anomalijas diagnozuojant ausį yra rentgeno tomografija, kurioje galima nustatyti vidurinėsios ausų pokyčius.

    Operacijos, atliekamos vidurinėje ausyje, suteikia galimybę atkurti garsą ir klausą.Kartais adenoidinės deformacijos, khuanų polipai iš anksto pašalinami, atliekama konchotomija. Operacijos, pagerinančios klausą, atliekamos su dideliu ir mažu ausies išsivystymu, anomalijomis dėl vidurinės ausies, kurias sukelia endokrininės ligos. Operacijos tikslas - atstatyti išorinį garsinį kanalą, rekonstruoti vidurinės ir išorinės ausų garso laidžios sistemos elementus ir vėliau atkurti klausą.Veiklos mastas ir metodai priklauso nuo tam tikrų vidurinės ausies elementų nepakankamumo pobūdžio ir laipsnio.

    Vidinės ausies vystymosi anomalijos retai atsiranda, kai nėra labirinto. Dažniausiai yra daugybė ribotų vystymosi anomalijų.Kadangi visi įgimtos ausies anomalijos dažnai sujungiamos( išorinė, vidurinė ir vidinė ausis), tai suteikia pagrindo jas sujungti su sindromais.