womensecr.com
  • Prenatalinės diagnostikos metodai

    click fraud protection

    Echoskopija

    Šiuo metu atlikti papildomus bandymus nėščioms moterims yra labiausiai paplitusios

    kažkas gavo paprastą ir prieinamą būdą ultragarsu - ultragarsu. Jo neabejotinas pranašumas yra saugumas, nėra jokio papildomo mokymo, beveik visiškai nėra kontraindikacijų.Moteris su normalaus nėštumo ultragarsu atliekamas tris kartus:

    1) laikotarpiu 11-13 nėštumo savaičių;

    2) 20 savaičių laikotarpiu;

    3) 32 savaičių laikotarpiui.

    Šis tyrimas atliekamas siekiant nustatyti gimdos gleivinės vystymosi defektus. Ypač svarbu atlikti šį tyrimą ankstyvose stadijose, kai vyksta pagrindinių organų ir sistemų darymas. Jei rasta rimta patologija, bus galima anksti nutraukti abortą.

    Jei yra papildomų indikacijų, ultragarsą galima atlikti anksčiau, ne ilgiau kaip 12 nėštumo savaičių.Tam tikrais atvejais, už dažnesnius tikrinimo poreikis padidėja:

    1) Jei moteris turi liga( cukriniu diabetu, paveldimos Zabolev Niya, neurologinių sutrikimų, alkoholizmas ir tt), kurie daugina iš gimdymo su apsigimimų vaisiaus vystymosi riziką; .

    instagram viewer

    2) iš prislėgti akušerijos ir ginekologijos-cal istorijos buvimas, vaiko su negalia gimimas

    vaisiaus vystymuisi nuo ankstesnio nėštumo;

    3) tais atvejais, kai nėštumas įvyksta su įvairiomis komplikacijomis tiek pirmojoje, tiek antroje pusėje;

    4) jei yra vaisiaus gimdos gimdymo uždelsimas;

    5) į įgimtų apsigimimų sutuoktinių ir giminaičius 1-3 kartų iš abiejų pusių buvimą;

    6) pagal iš moters kūno kenksmingų veiksnių poveikio( virusinės ligos, spinduliai, vartojate tam tikrus vaistus ir tt) ankstyvojo nėštumo.;

    7) padidintus serumo alfa-fetoproteinų buvimas 17 nėštumo savaitės.

    Ultragarsinis tyrimas atskleidžia įvairių organų ir sistemų patologijos: MO-chevydelitelnoy, virškinimo, širdies ir kraujagyslių bei nervų sistemos, kaulų ir raumenų sistema.

    galima nustatyti patologiją: 1) nervų sistema: Mikrocefalija( mažas smegenų), arba pilnas smegenų trūkumas, stuburo išvaržos, nenormalus plėtros iš kaukolės kaulų, nugaros smegenų organų padalijimas;

    2) iš virškinimo trakto: pilvo sienos defektų, arba jo nėra, imperforate spindžio dvylikapirštės žarnos, imperforate arba visiškas nebuvimas stemplės;

    3) su šlapimo sistemos: statinio ir numeris inkstų ir šlapimtakių, inkstų sintezės, policistinių( poli sutrikimų - daug cistos - skysčio butelio) inkstų;

    4) su širdies ir kraujagyslių sistemai: gebėjimas derinti ir izoliuotos apsigimimų: didelių laivų stokos dviejų kamerų širdies;

    5) iš raumenų ir raumenų sistemos: nenormalus vystymasis, dalinis arba visiškas galūnių nebuvimas.

    Nepaisant metodo saugumą, vis dar nerekomenduojama vėl atlikti ultragarsu, nuo aido signalo naudojamas šioje apklausoje, tik tyrimus dėl vaisiaus poveikis.

    Kraujo nėščia priežiūra

    AFP Alfa-fetoproteinų yra baltymas būtinas normaliam vaisiaus vystymuisi. Nustatymas

    jo suma yra diagnostinė vertė: padidinti baltymo koncentracija rodo galimą skirtingą

    Vitia patologija nervų sistemą, priekinę pilvo sieną.Sumažinimas gali atsirasti dėl Dauno sindromo vaisiui akivaizdoje, todėl moterims, kurioms turi vaiką su šios patologijos rizikos, būtina nustatyti šio baltymo kiekį kraujyje.

    medicininių kontraindikacijų, dėl alfa-fetoproteinų nustatymo į nėščios moters kraujyje neegzistuoja. Esant mažai koncentracijai pagal proteino yra pageidautina, kad būtų Qi togeneticheskoe( "cyto" - ląstelių) tyrimo vaisiaus ląstelių, ir paaukštintoje - nustatyti vaisiaus( vaisiaus) skysčio turinį.Jūs taip pat turėtumėte atlikti ultragarso tyrimą vaisiui.

    Amniocentesis

    Amniocentezė yra diagnostinė procedūra, kai vaisiaus pūslės punkcija yra atliekama augalinės kilmės skysčiui gaminti. Gauti amniono skystis, taip pat joje esančios vaisiaus membranos ląstelės, atliekami biocheminiai ir citogenetiniai tyrimai.

    Procedūra atliekama atlikus išankstinį ultragarsinį tyrimą.Būtina:

    1) nėštumo amžiaus aiškinimas;

    2) tiksli vieta placentos;

    3) vaisiaus ir gimdos anomalijų pašalinimas;

    4) įspėjimai apie daugiakampius. Amniocentezė Rusijoje jau 30 metų naudojama daugiau nei

    ir yra vienas iš svarbiausių prenatalinės diagnostikos metodų.Geriausia tai atlikti 16-18 savaičių gestacinį amžių, nes per šį laikotarpį amniocidų skystyje yra daug ląstelių, reikalingų tyrimui. Be to, jei yra tam tikrų požymių, bus galima pakartoti procedūrą po tam tikro laiko.

    . Šiuo tyrimu galite nustatyti vaisiaus lytinius santykius ir nustatyti tam tikrą paveldimą patologiją, pvz., Metabolizmą.

    Chorioninė vilnos analizė

    Chorioninė vilnos analizė( chorioninė biopsija, placentos biopsija) yra diagnostinis metodas, kuriuo imami chorioniniai vulgai ir placenta.Šis diagnozės metodas yra labai svarbus, nes ankstyvuoju nėštumu galima diagnozuoti daugybę paveldimų ligų.Optimaliausias šios procedūros laikas yra laikotarpis nuo 8 iki 16 vaisiaus vystymosi savaitės.

    Procedūra atliekama ultragarsu kontroliuojant.

    Chorioninės vilnos ir placentos vilnos analizė gali būti atliekama dviem būdais:

    1) per priekinę pilvo sieną;

    2) per gimdos kaklelį.

    Atliekant tyrimą atsiranda tokios komplikacijos:

    1) silpnas kraujavimas;

    2) patekimas į infekcijos gimdą, dėl kurio susidaro uždegiminis procesas, ši komplikacija yra labai reta;

    3) gimdos raumenų sumažėjimas, kuris stebimas 2% atvejų;

    4) spontaniškas abortas, ši komplikacija atsiranda 1,5% atvejų.

    choriono biopsiją rekomenduojama atlikti ne anksčiau kaip 8-tą nėštumo savaitę.

    Nugaros smegenų kraujo analizė

    Nugarosluoksnių kraujo tyrimas atliekamas ultragarsu stebint. Optimaliausias šios procedūros vykdymo laikotarpis yra nėštumo laikotarpis nuo 18 iki 22 savaičių.Kraujas, gaunamas iš laido, yra įvairus tyrimas: citogenetinis, biocheminis, molekulinis genetinis. Egzamino rezultatai yra parengti per 72 valandas. Tai yra šio analizės metodo privalumas, palyginti su amniocidų skysčių ląstelių tyrimu, kurio šis laikotarpis yra daug kartų ilgesnis.

    Nugaros kraujo analizė leidžia diagnozuoti daugelį ligų:

    1) vaisiaus imunodeficito būklę;

    2) paveldimos kraujo ligos: trombozinė citopatija, kraujo krešėjimo sistemos veikimo sutrikimas, hemoglobinopatija ir tt;

    3) chromosomos ligos;

    4) kraujo būklė esant Rh konfliktui;

    5) gimdos infekcijos buvimas.