Pseudohipopatogenezė

pseudohypoparathyreosis( įgimta Albright Osteodistrofijos) - retas paveldimas sindromas būdingas atsparias audinius parathormonui, sumažinti kalcio kiekį kraujo serume, padidėjęs paratiroidinio funkciją, mažo augimo ir skeleto pakitimais( trumpesnių arklių plaštakos kaulus).Pseudohypoparathyreosis buvo pirmasis endokrininės ligos, pavyzdys, kuris įrodė į pažeidimo audinio jautrumo hormono reiškinio egzistavimo galimybę per nepakitusio jo formavimo ir normalaus lygio kraujo serume mechanizmo. Skirti

pseudohypoparathyreosis 1 st sis ir 2-tipą.ligos paveldėjimo lieka neaiški. Santykis moterims ir vyrams yra 2: 1.Tarp pseudohypoparathyreosis 1 tipo trys potipiai. Kai 1a pseudohypoparathyreosis tipas pažymėtas žemo ūgio, nutukimas, sutrumpinti IV ir V čiurnos ir plaštakų, asmuo turi pusmėnulio formos formą, po oda kalcio akmenų susidarymą ir kaulų išaugos. Dažnai pažymėti protinis atsilikimas.

Psevdopsevdogipoparatireoz yra išorinis kopija pseudohypoparathyreosis. Daugeliu atvejų, yra tipiškas pokyčiai išvaizda būdinga pseudohypoparathyreosis tipas 1a, tačiau kalcio kiekis kraujyje yra normalus, ir yra saugomi normali reakcija į parathormonui įvedimo. Kai kurie asmenys su psevdopsevdogipoparatireozom yra artimi giminaičiai pacientams, sergantiems 1a tipo pseudohypoparathyreosis. Be

pseudohypoparathyreosis pagrindu pripažinimo yra teigiamos identifikacijos šeimos istorijos ir aptikti defektus būdingų tipas 1a pseudohypoparathyroidism kartu su kalcio kiekio mažinimo serume ir padidėjęs fosforo lygį( iš atvejų ligos šeimoje buvimas).Visų tipų pseudohypoparathyreosis išskyrus 1a ir 1c, išorės būdingi pokyčiai nėra. Daugeliu atvejų pacientams, sergantiems pseudohypoparathyreosis lemia padidėjęs parathormonui, kuris padeda atskirti pseudohypoparathyreosis hipoparatiroidizmą.Gydymas visų tipų

pseudohypoparathyreosis reiškia narkotikų vitamino D kartu su kalcio papildų.