קטרקט מולד וילדים
- ערפול חלקי או מלא של קפסולת העדשה או חומר, אשר מלווה ירידה בחדות הראייה עד לאובדן מוחלט שלו.אטימות העדשה היא הגורם המוביל לעיוורון בעולם.
לטווח « מולד קטרקט » פירושו קטרקט כבר בלידה.העכירות של העדשה במהלך השנה הראשונה לחיים נקראת קטרקט הילד.חלק ועכירות יישארו לא מזוהים בלידה, והם נמצאים רק בעת הסקר, ולכן המונחים נחשבים שקולים.קטרקט מולדתי וילדים מופיעים בתדירות של 1 מקרים ל -2,000 תינוקות.
קטרקט מולדתי וילדים יכולים להיות דו-צדדיים( 85%) או חד-צדדיים.ככלל, 1/3 של קטרקט מולד או בילדות קשורה למחלות אחרות( תסמונת דאון, Hallerman Shtrayffa פרנסואה תסמונת, תסמונת Lowe, תסמונת מרפן, תסמונת אלפורט).1/3 מכלל המקרים של קטרקט מולד וילד מתרחש כמו מחלה תורשתית, אשר ברוב המקרים מועברת סוג ירושה דומיננטי אוטוזומלית.יתר על כן, יש את הסיכוי של התפשטות מחלות בבית אוטוזומלית רצסיבית, סוג X-linked.ב 1/3 מקרים, הגורם של היווצרות קטרקט נשאר לא ידוע.מחלות מטבוליות( סוכרת, galactosemia, היפוקלצמיה, מחלת ווסטפאל, וילסון, ניוון myotonic) בדרך כלל בשילוב עם קטרקט דו-צדדי.
תוך רחמית זיהום( אדמת, דלקת ציטומגלווירוס, אבעבועות רוח, הרפס, עגבת, טוקסופלסמוזיס) יכול להיות גם גורם של קטרקט מולד.
רובלה אצל אישה בהריון עלולה לגרום לנזק עוברית, במיוחד כאשר נגועים במהלך שלושת החודשים הראשונים של ההריון.תופעות סיסטמיות של אדמת מולדת כוללות מחלות לב, חירשות ופיגור שכלי.קטרקט כתוצאה תסמונת אדמת מולדת מופיע העיניים הקרנל אובך לבן פנינה.לפעמים נוצרת קטרקט שלם עם עיבוי של השכבות העליונות של העדשה.חלקיקים חיים של הנגיף יכול להיות מבודד מן העדשה של הילד 3 שנים לאחר הלידה.הסרת קטרקט יכול להיות מסובך על ידי דלקת לאחר הניתוח מוגזם שנגרם על ידי שחרורו של הנגיף.גילויים עיניים אחרים של תסמונת אדמה מולדת: פגיעה ברשתית פיגמנט, תנועות עיניים בלתי רצוניות, הקטנת הגודל של העין, גלאוקומה, ערפול ענן-קרני.למרות העובדה כי תסמונת אדמת מולדת עשוי להיות הגורם, וקטרקט, גלאוקומה, התפתחות סימולטני של מדינות אלה בעין אחת הוא יוצא דופן.התבוסה של איבר הראייה של האדמת מגיע 49-53%.
ביטויי קטרקט תלויים בסוגו.עם שינויים קטרקט הקוטב העדשה להוביל ענן של כמוסות העדשה.קטרקט הקוטב הקבלה הינו בדרך כלל ערפול הלא-פרוגרסיבי סימטרי דו צדדי קטן לא להקטין את חדות הראייה.קטרקט קוטב קדמי שניתן למצוא לעתים בשילוב עם הפרעות עיניות אחרות( בגודל מוקטן של גלגל העין, אישון שרידי ממברנות lenticonus הקדמי).קטרקט הקוטב האחורי בדרך כלל מוביל לירידה גדולה יותר חדות הראייה מאשר אחד הקדמי.ברוב המקרים, היא יציבה ורק לעתים נדירות מתקדמת.
קטרקט יכול להיות הראשון או המשפחתי.קאטרקט של קוטב אחורי משפיע בדרך כלל על שתי העיניים, ומועבר על ידי סוג תורשה אוטוסומלי דומיננטי.ראשית יצא קטרקט קוטב אחורי בדרך כלל משפיע רק אחת איבר ראייה ניתן לשלב עם התבוסה של העדשה או הכמוסה שלה החריגה כגון lenticonus.
תפר או stellate קטרקט לעתים רחוקות מוביל ראייה ירודה.קטרקט תפר בילטראליים ועל סימטרי קרובות גם מועבר סוג ירושה דומיננטי אוטוזומלית. קטרקט גרעיני
המולד בדרך כלל פוגע בשני העיניים, העוצמת ועכירות עדשה עשויה להיות שונה.גלגל העין עם קטרקט גרעיני מולד, ככלל, מצטמצם בגודל.
Capsular קטרקט - מדובר עכירות עדשה כמוסות הקדמית מוגבלות.קטרקט capsular בדרך כלל לא להשפיע לרעה על הראייה.
Zonulyarnaya או קטרקט שכבתי הוא הצורה הפשוטה ביותר של קטרקט מולד.זוהי תבוסה סימטרית דו-צדדית.העכירות מתפתחת כתוצאה מאפקט רעיל לטווח קצר במהלך הגידול העוברי של העדשה.קטרקט מרובד יכול להיות מועבר על ידי סוג דומיננטי אוטוסומלי דומיננטי.
קטרקט Laminar - עננים של שכבות מסוימות או אזורי העדשה, אשר מתגלה במהלך בדיקה מיוחדת.
קטרקט מלא הוא העכירות של העדשה כולה.חלק מהקטרקט יכול להיות חלקי עם לידתו של הילד והתקדמות מהירה עד ענן מלא של העדשה.קטרקט מלא יכול להיות חד צדדי או דו צדדי ומוביל לירידה משמעותית החזון.
פיסטולה קטרקט מתרחשת כאשר החלבונים נספגים מן העדשה כולה או נפגע.במקרה זה, הקפסולות הקדמיות והאחוריות של העדשה מולחמות זו לזו בקרום לבן מוצק.אטימות ו דפורמציה של העדשה היא במקרה זה הגורם המיידי של ירידה משמעותית חדות הראייה.