meiosi
è il processo di divisione dei nuclei delle cellule germinali quando vengono convertiti in gameti. La meiosi comprende due divisioni cellulari, chiamate rispettivamente meiosi I e meiosi II.Ciascuna di queste divisioni consiste formalmente delle stesse fasi della mitosi: profase, metafase, anafase e telofase.
La meiosi I è anche chiamata divisione di riduzione, perché come risultato di questa divisione il numero di cromosomi nelle cellule appena formate diminuisce di un fattore 2.Nella profase I, i cromosomi entrano già divisi in cromatidi, che sono collegati in un centromero.È in questa fase della meiosi è estremamente importante evento dal punto di vista della creazione della diversità genetica - lo scambio di regioni omologhe nesestrinskih cromatidi, cioè cromatidi appartenenti a diverse coppie di cromosomi omologhi. ..Questo scambio è chiamato crossing-over, o ricombinazione. La profase I dura abbastanza a lungo, si può dividere in 5 fasi: leptotene, zigote, pachitene, diplotene e diakinesis. Nello stadio leptotene, i cromosomi iniziano a condensarsi e diventano visibili. Nello zygotene, coppie di cromosomi omologhi sono coniugati( accoppiati) e formano una caratteristica doppia struttura, che è chiamata complesso sinopenemico. Due cromosomi omologhi coniugati sono chiamati bivalenti. Nel pachitene, i cromosomi diventano più brevi a causa della maggiore spirale.
In ciascun cromosoma, una fenditura longitudinale è ora visibile - il cromosoma è diviso in cromatidi.4 contiene i cromatidi bivalenti affiancati tra loro: i cromatidi nesestrinskie bivalenti sono interconnessi in certi punti, formando una cosiddetta chiasma ottico. I chiasmi sono una manifestazione dello scambio di materiale genetico tra i cromosomi. Questi scambi di genetica formale sono chiamati crossover. Ogni chiasma corrisponde a un evento di crossing-over. Il crossing-over viene eseguito con una precisione molto elevata, quindi nessuno dei cromatidi perde o acquisisce geni. In diplotene, i cromosomi omologhi iniziano a divergere, conservando solo in quei punti in cui si osserva il chiasma. Il Chiasm è formato più in grandi cromosomi, in tutto, ci sono circa 40 crossover per gamete. Nella diakinesis, i cromosomi si condensano mentre divergono, i cromosomi omologhi continuano ad essere trattenuti dai chiasmi.
Nella metafase I, l'involucro nucleare scompare e i cromosomi sono distribuiti sul piano equatoriale della cellula. I fili del fuso sono fissati ai centromeri, come nella mitosi, e cominciano a trascinarli ai poli della cellula. In anafase I, i chias sono terminati, cioè, si spostano alle estremità dei cromosomi e scompaiono. I cromosomi omologhi si spostano ai poli opposti a causa della riduzione dei fili del fuso. Come risultato, ho TELOFASE poli cellule raccolte serie aploidi di cromosomi e cellula germinale, completando la divisione dà origine a due nuove cellule figlie, che sono indicati come spermatociti secondari spermatogenesi, ovogenesi e - oociti.
La meiosi II è simile nel meccanismo alla mitosi usuale, ma il set aploide raddoppiato di cromosomi è diviso mitoticamente. Di conseguenza, la seconda divisione meiotica formata in maschi gametogenesi due spermatidi, e nella gametogenesi femminile - uovo, poiché la seconda cellula figlia formata dal corpo cosiddetto della guida.
La meiosi spiega molti fenomeni genetici, incluse le regole di ereditarietà di Mendel. In primo luogo, come risultato di cellule germinali meiotiche sono formate che contengono un numero aploide di cromosomi, così il bambino riceve da ciascuna metà del suo genitore insieme di cromosomi, e il contributo di ciascun genitore al bambino è lo stesso genotipo. In secondo luogo, in meiosi 1 bivalenti divergono indipendentemente per differenti poli della cellula, che spiega l'eredità di tratti indipendenti se i loro geni sono su cromosomi diversi. La probabilità che due gameti di un individuo conterrà un insieme di cromosomi identici è molto bassa. Terzo, come risultato del crossing-over, ogni cromatide contiene DNA, che deriva dai cromosomi di entrambi i genitori. Di conseguenza, la probabilità dell'identità genetica dei gameti è praticamente ridotta a zero, e questa è la base dell'individualità genetica di una persona a livello cromosomico.