Aplasia bawaan rahim dan vagina

kongenital Aplasia uterus dan Vagina( Rokitanskogo- sindrom Klostnera) - penyakit langka yang berkembang pada wanita dengan satu set kromosom normal( kariotipe 46, XX-th) masih pada tahap awal dari perkembangan janin. Individu dengan penyakit ini memiliki tipe tubuh wanita normal. Ciri khas sindrom ini adalah tidak adanya menstruasi dengan perkembangan karakter sekunder wanita dan genital eksternal yang tepat waktu dan normal. Namun, vagina mungkin tidak ada sama sekali atau menjadi kantung kantung yang pendek. Perubahan dapat berkisar dari tidak adanya lengkap rahim di alat kelamin internal dan saluran tuba dengan kehadiran tanduk satu atau kedua rahim pipa tipis yang belum dikembangkan. Ovarium memiliki struktur normal dan cukup memadai menjalankan fungsi mereka, sebagaimana dibuktikan oleh pembangunan yang benar dan tepat waktu karakteristik seksual sekunder wanita, payudara dan khas perubahan wanita sehat dalam suhu di dubur, apa yang terjadi ketika Anda mengubah fase siklus menstruasi.

Dalam penelitian serum, tidak ada ketidakseimbangan hormon pada wanita tersebut. Pemeriksaan ginekologis memungkinkan untuk menetapkan tidak adanya vagina dan rahim. Kadang-kadang penyakit ini pertama kali terdeteksi di banding darurat perempuan sehubungan dengan berat perineum air mata, kandung kemih atau rektum saat mencoba melakukan hubungan intim.rahim

dan aplasia vagina harus dibedakan dari sindrom feminisasi testis( Morris).Dalam kedua kasus tersebut, orang memiliki fenotip wanita yang terbentuk dengan baik dan berkonsultasilah dengan dokter yang tidak mengeluh haid. Saat diperiksa, mereka mengungkapkan tidak adanya rahim dan vagina. Namun, bentuk penuh sindrom feminisasi testis pada manusia tidak ada rambut tubuh di daerah kelamin, dan jika ada bentuk yang tidak lengkap dari struktur normal dari genitalia eksterna wanita. Deteksi kromosom set laki-laki( 46, XY) dan deteksi di saluran inguinal testis kantung hernia atau rongga perut di bawah metode pemeriksaan khusus definitif mengkonfirmasi sindrom feminisasi testis. Pengobatan

Aplasia uterus dan vagina menerapkan metode bedah kosmetik untuk membentuk vagina buatan. Sindrom Asherman( pembentukan perlekatan di dalam rahim setelah menderita peradangan, operasi intrauterin dan ditransfer purulen endometritis) serta sindrom Rokitansky-Otto Küstner tidak terdeteksi gangguan hormonal apapun, menunjukkan pelanggaran fungsi ovarium atau kerusakan dari regulasi pusat mekanisme menstruasisiklus. Penyakit ini adalah contoh khas patologi ginekologi, mengarah ke tidak adanya menstruasi pada tingkat normal hormon seks perempuan dalam serum darah. Pengobatan sindrom Asherman dilakukan dengan operasi dan diseksi adhesi terbentuk.