Sindrom Werner( progeria dewasa)

Sindrom ini cukup langka. Sindrom Werner diwarisi dalam tipe resesif autosom. Tanda khas penyakit ini, dan juga yang sebelumnya, adalah penuaan dini, munculnya fokus pemadatan pada kulit lengan bawah dan tulang kering, katarak bilateral, perkembangan aterosklerosis dini. Orang yang menderita sindrom ini berbeda dari orang lain dengan meningkatnya kejadian diabetes dan tumor ganas( kanker).Mekanisme pengembangan sindrom Werner masih belum diketahui. Penyakit

, sebagai suatu peraturan, berkembang pada usia 20-30 tahun. Hal ini diwujudkan dengan memperlambat laju pertumbuhan, penipisan kulit, lemak subkutan dan otot wajah, tungkai, kaki dan tangan berukuran sangat tidak proporsional, fokus pemadatan muncul pada kulit. Bagi orang yang sakit ditandai dengan penampilan: fitur wajah yang tajam, hidung, "burung", penipisan rambut, berambut abu-abu, suara tinggi, kuku tipis, mudah untuk istirahat, sering dicatat keratinisasi kulit yang berlebihan pada telapak dan daerah lain dengan trauma yang tinggi, borok kaki, keterbelakangan seksualorgan, pengendapan garam kalsium di jaringan lemak subkutan, sehingga terbentuk segel aneh. Pada usia cukup dini, katarak berkembang. Mungkin ada tanda-tanda imunodefisiensi, yang terutama mencakup peningkatan kerentanan terhadap berbagai infeksi, terutama SARS.Seperti disebutkan di atas, orang seperti itu lebih cenderung terkena diabetes, aterosklerosis dan tumor ganas, yang merupakan penyebab hasil fatal yang terjadi pada kebanyakan orang sebelum mereka mencapai usia 40 tahun.

Pengobatan ditujukan hanya untuk menyingkirkan gejala penyakit, yaitu karena kurangnya kesempatan untuk menyembuhkan penyebab yang menyebabkan perkembangan progeria dewasa. Pertama-tama, pengobatan ditujukan untuk mencegah pengembangan aterosklerosis dan komplikasinya, eliminasi diabetes mellitus, borok shin. Untuk tujuan ini, metode penyinaran laser bisa digunakan. Dan juga obat dengan tindakan antibakteri, solcoseryl, zat yang meningkatkan trofisme jaringan dapat digunakan.