Atrijev tricuspidni ventil

atrezija od tricuspid ventila ima treću najvišu prevalenciju prirođenih srčanih mana, kao što su plava, nakon tetralogije o Fallot i transpozicije velikih krvnih žila. Učestalost između svih poroda varira od 2,6 do 5,3%.Prvi opis ovog defekta odnosi se na 1854. Atresija se javlja s istom frekvencijom kod djece obaju spolova. Kada

atrezija je trikuspidalni zalistak između desne pretklijetke i klijetke upravo offline poruke zaraschen ventila, supstituirani ili vezivnog tkiva membrane. U tom slučaju, nužno postoji međurasna poruka u obliku ovalnog prozora ili drugog oštećenja. Mitralni ventil( ventil između lijevog atrija i ventrikula) je normalan. Desne klijetke uvijek je smanjen, ponekad dramatično, tako da su bolesti srca, mnogi autori su na „sindrom hipoplazije desne klijetke.”Šupljine atrija, osobito one prave, se povećavaju. Tako

zamjenik venska( „potrošio”) od krvi uđe u desni atrij kroz interatrijalnim poruke u lijevom atriju, gdje je pomiješana s arterijski( kisik-bogata) i krv prelazi u lijevu klijetku. Daljnji protok krvi određen je prisutnošću ili odsutnim intervencijskim septalnim defektom. U prvom slučaju, protok krvi usmjeren je na aortu i desnu klijetku, a od tamo do plućne arterije. U drugom slučaju, krv je poslana u aortu, i iz nje kroz otvoreni arterijski kanal u plućnu arteriju.

Većina slučajeva tricuspidne atresije praćena je smanjenim protokom pluća, zbog čega je glavna manifestacija bolesti cyanoticna bojenja kože od rođenja. Druge manifestacije bolesti su simptom „vremenskih prozora” i „bataka” odyshechno-cyanotic napada, prisiljen čučnju, Pomanjkanje daha, retardirani fizički razvoj. S povećanim srcem, grudica srca razvija rano. Kada slušate srce, liječnik otkriva karakterističnu buku.

Dodatne metode ispitivanja djece uključuju EKG, rentgen, ultrazvuk srca, osjećajući srce šupljine, Angiocardiography.

Prognoza ovog defekta je vrlo ozbiljna, tijek bolesti progresivno. S godinama, manjak kisika u krvi se povećava i znakovi zatajenja srca pogoršavaju.49% djece s ovim poremećajem umre u prvih 6 mjeseci života, a samo 10% živi više od 10 godina. Optimalna starost djece za kirurško liječenje je 5-10 godina.