Anomalije u razvoju vanjskog uha

Prema Svjetskoj zdravstvenoj organizaciji, rodi se do 15% djece s očitim znakovima raznih razvojnih anomalija. Međutim, kongenitalne anomalije mogu se pojaviti kasnije, tako da je ukupna učestalost malformacija puno veća. Utvrđeno je da se kod djece rođenih od majki starijih godina češće javljaju anomalije, jer starija žena, to je veća štetna utjecaja na okoliš( fizička, kemijska, biološka) na njenom tijelu. Razvojne anomalije u djece rođene od roditelja s razvojnim anomalijama pojavljuju se 15 puta češće nego kod djece rođene od zdravih roditelja.

Kongenitalne malformacije vanjskog i srednjeg uha nalaze se u učestalosti 1-2 slučaja po 10.000 novorođenčadi.

Unutarnje uho pojavljuje se već u četvrtom tjednu razvoja embrija. Srednji se uho razvija kasnije, a kad se dijete rodi, šupljina bubnja sadrži tkivo sličnu mliječi, koja kasnije nestaje. Vanjsko uho pojavljuje se u petom tjednu intrauterinog razvoja.

U novorođenčadi može se povećati aurikula( hipergeneza, makrokozmoszija) ili smanjena( hipogenacija, mikrocita), koja se obično kombinira s infekcijom vanjskog slušnog kanala. Samo neki od njegovih dijelova( na primjer, ušna školjka) mogu se pretjerano povećavati ili smanjivati. Razvojne anomalije mogu biti jednake i dvostrane i manifestiraju se u obliku dodataka za uši, nekoliko ušiju( polyotia).Postoje cijepanje režnja, kongenitalne fistule uha, atresija( odsutnost) vanjskog slušnog kanala.Čašica može biti odsutna, zauzeti neobično mjesto. U mikroti, može se nalaziti u obliku primitka na obrazu( bukalno uho), ponekad zadržava samo ušna školjka ili hrskavica kože s režnja.

Čaša je koagulirana, ravna, urasta, valovita, kutna( uho macaquea), šiljasta( satirska uha).Čašica može biti s poprečnim rascjepom, a režanj s uzdužnim. Poznati su i drugi nedostaci režnja: može biti prirosshey, velik, zaostaju. Uobičajeni su kombinirani oblici vanjskih uho.Često, anomalije u razvoju čašice i vanjskog slušnog kanala kombiniraju se u obliku njegove djelomične nerazvijenosti ili potpune odsutnosti. Slične anomalije opisane su u obliku sindroma. Dakle, razvojni nedostatak vezivnog tkiva, u kojem su pogođeni mnogi organi, uključujući i uši, zove se Marfanov sindrom. Postoji prirođene deformacije oba uha u obitelji( Potter sindrom), bilateralna microtia u obitelji( Kessler sindrom), orbito-uho displazija( Goldenhar sindrom).

U makroskopiji( povećanje veličine čaše), uzimajući u obzir raznolikost promjena, predloženi su brojni kirurški zahvati. Ako se, na primjer, čašica ravnomjerno povećava u svim smjerovima, to jest ima ovalni oblik, višak tkiva može se izrezati. Obnova operacije uha ako niti su prilično komplicirano, jer im je potrebno kožu, te je potrebno napraviti elastičnu kostur( potpora) oko koje se formira na uho. Kako bi se dobilo jezgre uške pomoću rebara hrskavice, pretklijetke hrskavice trupla ljuske, kosti, i sintetičkih materijala. Privjesci za uši, koji se nalaze u blizini čašice, uklanjaju se zajedno s hrskavicom.

Među anomalijama razvoja vanjskog slušnog kanala promatrana je njegova atresija( češće u kombinaciji s anomalijom razvoja aurikula), suženja, bifurkacija i zatvaranje membrane.