Angiomatoza celuloze
Hippel-Lindauova bolest je tumor retine, koji se često kombinira s cerebelom ili tumorom leđne moždine. Ovaj sindrom prenosi se autosomnom dominantnom vrstom nasljeđivanja. Angiomi( vaskularni tumori) mrežnice postoje čak i od rođenja, ali se u većini slučajeva počinju očitovati od 2. ili 3. desetljeća života. Tumora čvorići u mrežnici su često manifestacija cjelokupnog procesa, kada uz živčani sustav su uključeni u proces kao patološki bubrega, gušterače, jetre, jajnika( u žena).Vaskularni tumor formira se u unutarnjem dijelu mrežnice i, kao rezultat kontinuiranog rasta, zauzima cijelu debljinu. Na periferiji fundusa, prilikom ispitivanja oftalmologa, otkrivene su ampule, proširene i zavarene posude u obliku glomerula. Takve promjene u plovilima dovode do pojave retina edema, krvarenja u nju. Korištene su vizualne funkcije ovisno o lokaciji i prevalenciji lezija mrežnice. Bolest napreduje kontinuirano, može biti komplicirana retinalnim odvajanjem, razvojem glaukoma i( ili) kataraktama. Ishod bolesti je potpuna sljepoća, a prilično često su oštećene obje oči.
rane faze liječenja sindroma je uništavanje tumora čvor i dovođenje vaskularnu lokaciju pomoću lasera ili lokalni učinak niske temperature. S razvojem glaukoma, kao iu slučaju odvajanja mrežnice, obavlja se operacija. Kompleks terapijskih mjera uključuje hormone i lijekove koji štite krvne žile od dodatnih oštećenja( angioprotektori).
vanjski eksudativna hemoragični retinitis Coates sastoji u formiranju vaskularne stvaranja tumora zbog kongenitalne anomalije žila mrežnice. Bolest se javlja kod djece i mladih, uglavnom kod muškaraca. U većini slučajeva samo jedno oko bilježi patološki proces. Na fundusu, kada je pregledao oftalmolog, identificirane su proširene mrežice mrežnice. Osim toga, postoji zagušenja velike količine upalne tekućine u samoj mreži ili pod njom.Često otkrivaju krvarenja i depozite kolesterola, retinalni edem. Na periferiji fundusa, kao rezultat intenzivne formiranja upalne tekućine i akumulacije ispod retine, javlja se njegova odstupanja. Postupak može zahvatiti čitavu retinu, koja je popraćena oštećenjem optičkog živca. Vizualne funkcije oštećene su ovisno o stupnju promjene retine. Ekstremni stupanj oštećenja vizualnih funkcija je stvaranje sljepoće. Liječenje ne donosi željeni rezultat i u većini slučajeva je nedjelotvoran. Najozbiljnije komplikacije bolesti su krvarenje u oku, razvoj glaukoma, odvajanje mrežnice.
Degeneracija mrežnice je uglavnom nasljedna ili prirođena. Nadalje, često su simptom drugih sistemskih bolesti, kao što nasljedne metaboličke bolesti, patoloških stanja endokrinog sustava i drugih. Znakovi mrežnice distrofije, ovisno o uzroku, mogu se pojaviti iz prvih mjeseci života. Tipičan manifestacija makularna degeneracija je gubitak vida u sumrak ili fotofobija na jakom svjetlu bljeskove svjetlosti, iskrivljenje oblika objekata, smanjenje centralnog vida i umanjena prostorna orijentacija. Dystrofija mrežnice često se kombinira sa strabizmom i nehotičnim kretanjem očnih zglobova. Bolest kontinuirano napreduje polako, što dovodi do slabog vida ili sljepoće( u najtežim slučajevima).
Retinalna pigmentna retinalna distrofija najčešća je među svim nasljednim bolestima mrežnice. Bolest se manifestira noćnim sljepilom( gemeralopijom) i progresivnim sužavanjem vidnog polja. Najraniji znak pigmenta mrežnice distrofija je kršenje adaptacije na vid u mraku, koji se pojavljuju nekoliko godina prije pojave promjene fundusa. Na dnu oka duž tijeka posuda mrežnice, sa periferije, pojavljuju se pigmentni naslage tamno smeđe boje, koju oculist otkriva nakon pregleda. Kako bolest napreduje, količina i veličina pigmentnih naslaga povećavaju se, polako se šire i hvataju središnji dijelovi mrežnice. Retinalna posuda postaje uska. Postupak se nastavlja s dvije strane. Ova bolest može biti popraćena razvojem katarakta. Vidno polje se sužava, središnji vid se smanjuje. Slijepost se obično događa između 40-50 godina, rijetko u dobi od 60 godina. Jednostrani poraz vrlo je rijedak.
tretman je primjena neurotrofhe lijekova koji se koriste za dugoročno liječenje mrežnice i vidnog živca. Dodijelite i sredstva koja poboljšavaju cirkulaciju krvi u mrežnici, optičkom živcu i koroidu. Ovi lijekovi uključuju trental, cavinton, halidor. Nedavno je također provedena kirurška korekcija ove bolesti.
spot bijela distrofija mrežnice( distrofije belotochechnaya mrežnice) radi u obitelji, razvija u djetinjstvu, napreduje polako. Uobičajena manifestacija bolesti je sumraka i noćna sljepoća. Oftalmolog pregled pokazao brojne male bjelkaste, dobro definirane lezije u fundusa. Postupno sužava praznine u mrežnice, što dovodi do poremećaja cirkulacije krvi, i atrofija očnog živca. Liječenje je slično pigmentarnoj retinoj distrofiji.
Stargardtova bolest je juvenilna makularna degeneracija.Žuta retine točka predstavlja početka optičkog živca, kroz koji se postupak provodi i percepcije različitih vizualne slike. Stargardt bolest se prenosi autosomno recesivno vrsta nasljedstva i počinje manifestirati u predškolskim godinama. U isto optometrista primjećuje simetrični makularna lezija koja se postupno dovodi do gubitka centralnog vida. U početnoj fazi bolesti u djece u dobi od 4-5 godina počinju se žale fotofobija, vizija poboljšava u sumrak i pogoršava u svjetlu. U dobi od 7-8 godina, smanjenje vida je već vidljivo, scotoma se pojavljuje na vidnom polju.
dodatak na gore navedene postupke liječenja mrežnice distrofije, moguće liječiti pomoću lasera( stimulacije).
Životinjska bolest je žučna distrofija žute mrlje. Ova bolest prenosi se autosomnom dominantnom vrstom nasljeđivanja. Prve manifestacije se javljaju u predškolskom dobu, što je blago smanjenje vida. Oftalmolog pregled otkriva prisutnost u području makule kistoobraznogo ognjišta žute, redovito okruglog oblika, koji podsjeća na izgled sirovog žumanjka. Ova cistična formacija može prasnuti kao rezultat prekomjerne nakupljanja upalne tekućine u njemu. To dovodi do krvarenja i otekline mrežnice. Nakon toga dolazi ožiljke od pogođene dijela mrežnice i njegove atrofije, što je rezultiralo smanjenjem vida.
tretman je koristiti lijekove za zaštitu plovila iz drugih štetnih čimbenika( angioprotectors), antioksidanse( na primjer, vitamine A, C, E).
Angioidni retinalni pojasevi( Grenblad-Strandbergov sindrom). bolest se prenosi u autosomno dominantnom( manje jedno autosomsko recesivno) tipa nasljeđivanja. Najčešće su bolesni sa ženskim licima. Prvi znakovi sindroma javljaju se u prva dva desetljeća života. Bolest je gubitak krvnih žila uslijed općeg razaranja elastične tkiva, uz upalne promjene i taloženja velike količine kalcija u vaskularnom zidu. Takve osobe imaju kružno poremećaja kod krvnih žila donjih ekstremiteta, angina, moždani udar, krvarenje iz probavnog trakta. U 50% slučajeva ljudi identificiranih lezije mrežnice kao crvenkasto-smeđe, sive, navijanje staza. Pojava bendova povezanih s koroidalne pukne kao posljedica uništenja svog elastičnog sloja. Takve promjene prate smanjenje središnjeg vida.
Liječenje: primijeniti antioksidante( tokoferol) emoksipin angioprotectors( Dicynone).U brojnim slučajevima provodi se laserska cauterizacija angioedema retine.