Poremećaji u rađanju leće
Objektiv je prozirno tijelo u obliku bikonveksnog leća. Zamišljena linija koja povezuje prednje i stražnje polove leće naziva se os objektivom. Normalna leća nema krvne žile. U očne jabučice suspendiran je posebnim strukturama, od kojih se brojna vlakna pričvršćuju na prednje i stražnje kapsule leće na području ekvatora. Kapsula leće je membrana koja ga okružuje. Objektiv kontinuirano raste. Okružen je vlazi i koristi ga kao izvor hranjivih tvari i kao "ljuska" za otpad njezine vitalne aktivnosti. U djece, leća sadrži 65% vode i topivih proteina.
Congenital aphakia - odsutnost leće - izuzetno je rijetka. Kongenitalni aphakia je podijeljen na primarnu i sekundarnu. Uz primarnu aphakiju, čak i leća nije položena u proces intrauterinog razvoja djeteta. Kod sekundarnih aphakia, leća u razvoju prolazi kroz spontanu resorpciju. Oba tipa aphakia se obično kombiniraju s drugim anomalijama oka.
Lenticonus i Lentiglobus. Lenticonus - konusna deformacija prednje ili stražnje površine leće. Stražnji lenticonus je češći od prednjeg. Ova patologija obično je jednostrana. S lentiglobom promatra se sferična deformacija površine leće. Stražnji lentiglobus pojavljuje se češće od prednjeg dijela, a češće se kombinira s neprozirnošću stražnjeg pola leće. Deformacija prednje ili stražnje površine leće, u pravilu, dovodi do smanjenja vidne oštrine i može biti uzrok razvoja ambliopije.
Kolumboma je anomalija njegovog oblika. Primarni kolobom je klinasti defekt koji se pojavljuje kao izolirana anomalija. Coloboma leće može se kombinirati s vaskularnim kolobom. U područjima koja su susjedna kolobomi moguća je zamagljivanje ili zadebljanje kapsule leće.
Mikrosferofakiya - anomalije u kojima je promjer leće se smanjuje i leća ima sferični oblik. Sferični oblik leće dovodi do povećanja sile loma, a kao rezultat toga pacijent ima visokoprolazni miopiju. Sferična leća može blokirati učenik i uzrokovati razvoj glaukoma. Mikrosferofakiya često se vidi kao dio sindroma Weill-Markezani. Pacijenti s ovim sindromom imaju mali rast, kratke, "sjeckani" prsti i široke četke s smanjenom pokretljivošću zglobova.
Aniridia je djelomična ili skoro potpuna odsutnost irisa. To je rijetka sindrom koji se može kombinirati s difuznim neprozirnost površinskih slojeva rožnice, glaukoma, hipoplazije žutog tijela( cm, gore) i optičkog živca, kao i nehotičnim pokretima zjenice. Aniridia gotovo uvijek bilateralna, 2/3 svih slučajeva porodično i 1/3 - po prvi put pojavila malformacija. Pri rođenju kod djece s aniridijom moguće je ili je vjerojatno da će se pojaviti zamućenje leće. Oblačna leća se razvija u 50-85% pacijenata s aniridijom tijekom prvih 20 godina života.