Lančana reakcija polimeraze

PCR - Napredak u molekularnoj genetici, koristi se za pojačavanje DNK i omogućuje vam da brzo širiti in vitro

određeni dio DNK( tj bilo gen od interesa) je više od 200 000 puta. Da bi se izvršila reakcija, dovoljno je imati DNA materijal jedne stanice;Broj PCR amplificirana DNA je tako velik da se DNA može se jednostavno oslikana( korištenje radioaktivnih sonde nakon elektroforeze nije potreban).Nužan uvjet za PCR - poznavanje nukleotidnom sekvencom amplificirane DNA regije na pravilan izbor umjetno sintetiziranih početnice-monomera.

Trenutno, PCR je proces koji se odvija u jednoj cijevi, a sastoji se od ponavljajućih ciklusa amplifikacije( umnožavanje kopija) od specifične DNA sekvence kako bi se dobio dovoljno velikog broja kopija koji se mogu identificirati pomoću elektroforeze. Jedan od ključnih komponenata reakcije - „” - početnice sintetski oligonukleoti-Dy sastoji od 20-30 baza komplementaran „Mjesta”( područje), zagrijavanje( veza) za identifikaciju, na dio templatnoj DNA.

PCR se automatski pokreće u programiranom termostatu - termocikleru( termocikleru).Tri koraka ciklusa u kojem se dobije dio replike templatnoj DNA identificirati, ponovljena 30-50 puta u skladu s unaprijed određenom termički ciklus programa-ra. U prvom ciklusu oligoprimer hibridizacijom s originalnim templatne DNA, a zatim( u sljedećim ciklusima) i novo sintetiziranim molekule DNA kao njihovo akumuliranje u reakcijskoj smjesi. U tom slučaju, sintezu DNA ne završava zbog promjene temperature, a nakon dostizanja DNA polimeraze amplificiran vannogo graničnog dijela, koji određuje veličinu novosintetizovanih DNA regije unutar jednog nukleotida.

Kao metoda otkrivanja DNA molekula dobivenih pomoću elektroforeze, kojom se provodi odvajanje veličine amplikona amplifi-materijalom stručnjacima( pojačanja proizvoda).Korištenje PCR

može direktno ispitati lokalizacije pretpostavljenu mutaciju ili polimorfne lokaciju, kao i za proučavanje prisutnost bilo koje druge specifičnosti DNA.