Aplastična anemija

aplastična anemija - bolest karakterizira duboka inhibicijom hematopoeze koštane srži, slabljenje proliferaciju i sazrijevanje odgođeno stanica koštane srži s razvojem pantsito-pjesama. Izolirani Oblik uključuje sve tri klica hematopoezu( aplastičnu anemiju) i povreda eritropoeze korisnom pri relativno pohranjene leuko- i thrombocytopoiesis( djelomični oblik, eritrocita aplazije).

Obično se bolest postupno razvija. Slika periferne krvi karakterizira pancitopenija: anemija, češće normokromna, rjeđe( 20-22%) - hiperkromna;trombocitopenije;leukopenija zbog smanjenja broja granulocita s relativnom limfocitozom [Romanova AF.i sur., 1997].Neki pacijenti na početku bolesti ponekad povećavaju MCV( više od 100 fl), što može dovesti do pretpostavke anemije vitamina B12 i folne deficijencije. Ovo pitanje može se riješiti rezultatima proučavanja crvene koštane srži. Karakteristične znakove teškog aplastične anemije su: Broj leukocita manji 0,5h109 / L, broj trombocita manji 20h109 / L, retikulocita ispod 10h109 / l( manje od 0,1%);opstanak kod tih bolesnika je 3-6%,

za manje tešku formu, mnogo je veći [Wood MA, Bann PA, 1997].Vrlo je važno prepoznati bolesnike s vrlo teškim oblikom aplastične anemije, jer im je potrebno što prije započinjati liječenje agresivnim metodama. U

točkaste crvena koštana srž aplastična anemija otkrivenih smanjenje količine myelokaryocytes( eritrocita i granulocita lotsitarnogo serije), sve do potpunog nestanka, odgođeno sazrijevanje tih stanica. Zabilježeno je smanjenje megakaryocytopoiesis. Najizraženija lezija eritroidnog izbočina. U težim slučajevima, postoji značajan pad u nuklearnim stavke s inhibicije eritropoeze i granulocytopoiesis megakaryocytopoiesis, do potpunog razaranja koštane srži. Za koštane srži točkaste bolesnika s aplastične anemije, u nekim slučajevima potrebno je koristiti tri boda, što je čak i bolesti u pacijenta može se izraziti oblik „vruće džepove” hematopoezu.