Simptomi multiple skleroze
skleroze - je središnjeg živčanog sustava koja je karakterizirana više promjena u autoimune bolesti nepoznate etiologije, naznačen time, lezijama bijeloj tvari u mozgu i leđnoj moždini( demijelinizacije) za izravno sudjelovanje aktiviranih T-limfocita i makrofaga. Genetički čimbenici igraju važnu ulogu u razvoju multiple skleroze. To je bolest koju karakterizira razaranje mijelinske sloj je vanjski zaštitni sloj živaca unutar središnjeg živčanog sustava( mozga, živaca vidnog živca i spinalne živce).Mijelinizirani sloj se sastoji uglavnom od masti;masti su izolacija za živce i zadržati brzinu živčanih impulsa. Kod multiple skleroze, mijelinske sloj nehomogeni regije uništene i zamijenjen ožiljaka. Taj je proces poznat kao skleroza. Kako liječiti ove bolesti s narodnim lijekovima.
razaranja pojavljuje u mnogim dijelovima središnjeg živčanog sustava, od kojih se naziv bolesti - difuzni( ili multiple) skleroza. Skleroza sprječava električnu vodljivost, čime se smanjuje ili narušavanja prijenos živčanih impulsa u pogođenim područjima. Kada se bolest dosegne teške faze razvoja može propasti aksijalne cilindara neurona( aksopy) koji je nepovratan. Simptomi se pojačavaju i oslabljuju iznenada i uvelike se razlikuju u različitim pacijentima. Na primjer, skleroza živaca može uzrokovati oštećenja vida i multiple skleroze živce koji kontroliraju mišiće može dovesti do grčeva, slabost, grčevi ili paralize. Različiti se simptomi mogu promatrati zajedno i uvelike varirati s vremenom.
suvremene mogućnosti patogenezi multiple skleroze temelji na multifunkcionalni nasljeđivanja bolesti, što podrazumijeva uključivanje nekoliko genskih lokusa koji pogodovati razvoju bolesti, te vanjskim čimbenicima. Kombinacija ovih učinaka proizvodi patološki proces - kronične upale, autoimune bolesti i demijelinaciju.
Multipla skleroza je povezana s određenim alela gena varijabilnih lanaca molekula HLA - DR i DQ, koji su naslijeđene spojku. Ovaj haplotip, međunarodna nomenklaturi određen kao DRB1 * 1501, DQA1 * 0102-DQB1 * 0602 odgovara Dw2 haplotip u staničnoj tipkanje. Ovi geni su smješteni na kromosomu 6 u bolesnika sa multiplom sklerozom otkriva njihova 60%, u odnosu na 20% u općoj populaciji.
Također postoje dokazi da je genetska predispozicija za razvoj multiple skleroze može biti povezana s loci gena Ar-prepoznaju T-staničnih receptora, faktor nekroze tumora, varijabilne regije teškog lanca Ig, kao protein gene mijelin( mijelin bazični protein i mijelin oligodendrotsitarnogo glikoprotein), itd.
Uzrok nastanka bolesti je nepoznat;Međutim, trenutna istraživanja pokazuju da multipla skleroza je autoimuna bolest u kojoj imunološki sustav napada neke od njegovih vlastitih stanica, uzimajući ih kao strano tijelo. Multipla skleroza je rijetka kod djece i osoba starijih od 60 godina;Prvi napad bolesti javlja se obično između 20 i 50 godina.
Multipla skleroza ima dva glavna oblika. Kada povratni oblik bolesti, koja pogađa oko 70 posto pacijenata, broj epizoda su odvojeni razdobljima normalnog ili u blizini normalno stanje. Takvi periodi blagostanja može biti kratka ili traju mjesecima ili godinama. U nekim slučajevima oporavak dolazi zauvijek, ali mnogi bolesnici progresivno razvijaju neurološke poremećaje. Druga vrsta
multiplu sklerozu, kroničnu progresivnu, postupno pojačavaju bez razdoblja poboljšanja. Povremeno razvoj bolesti je tako brzo i žestoko da se pacijent može živjeti nekoliko mjeseci ili godina. Kod žena, bolest je češća nego u muškaraca. Prosječni životni vijek nakon dijagnoze je 35 godina, ali je uništavanje mijelina sloja može na kraju dovesti do istovremenog oštećenja živaca, mišića, a ponekad i mozga. Međutim, mnogi ljudi imaju funkcije ovih organa čuvati dugi niz godina, i oni su u stanju voditi normalan život pomoću terapije održavanja. Liječenje je namijenjen smanjenju učestalosti i ozbiljnosti napadaja, slabljenje neuroloških komplikacija i psihološke podrške.
Prognoza za život uglavnom je povoljna.