Malignité congénitale des paupières
Le dermoïde du siècle est une tumeur de consistance élastique, de forme ronde. Il n'est pas fusionné à la peau, mais est souvent relié au périoste. Cette tumeur contient des glandes sébacées et sudoripares, ainsi que de la graisse et des cheveux. Dans la plupart des cas, le dermoïde est situé au coin interne ou externe de l'œil à la jonction des paupières supérieures et inférieures. Avec cette maladie, seul un traitement chirurgical est effectué.La tumeur est enlevée avec la capsule environnante.
Naevus - taches de naissance de couleur jaune pâle, brunâtre ou presque noire. Ces taches peuvent avoir différentes tailles, parfois elles capturent les deux siècles. Avec la croissance de ces taches, elles doivent être enlevées, car parfois elles peuvent dégénérer en tumeurs malignes.
Les hémangiomes des paupières sont des tumeurs provenant de vaisseaux sanguins. Ils peuvent rapidement augmenter en taille, ce qui conduit à la destruction des tissus environnants. Les hémangiomes occupent une place intermédiaire entre les tumeurs bénignes et malignes. La plupart des hémangiomes sont congénitaux et se forment à la suite d'une perturbation intra-utérine du développement du système vasculaire. En règle générale, ils se développent rapidement dans la petite enfance. Il existe des hémangiomes capillaires, caverneux et racémeux( ramifiés) des paupières.
L'hémangiome capillaire a l'apparence d'un point plat de couleur rouge foncé et se compose de vaisseaux de surface agrandis de la paupière.
L'hémangiome caverneux contient des cavités aux parois minces remplies de sang. Un tel hémangiome s'élève au-dessus du niveau de la peau ou se propage dans la profondeur.
Hémangiome ramifié est extrêmement rare. Il se compose d'un faisceau de vaisseaux sanguins dilatés et convolutés.
Le traitement des tumeurs des paupières est réalisé par la méthode de l'éloignement opératoire. Utilisez également la radiographie et la radiothérapie.
Les lymphangiomes de la paupière sont des tumeurs provenant des vaisseaux lymphatiques. Ils sont très rares. Ces tumeurs ont une couleur pâle, ressemblent à un kyste en apparence et consistent en une multitude de cavités à parois minces. Dans certains cas, les lymphangiomes atteignent des tailles énormes. Cette condition est appelée éléphantiasis lymphangiectasique congénitale. Le traitement est principalement chirurgical.
Neurofibromatose ( maladie de Recklinghausen) se manifeste sous diverses formes: neurofibrome plexiforme, fibrome des mollusques et hypertrophie faciale. Le plus commun est le neurome plexiforme, qui affecte la paupière supérieure. En même temps, il s'épaissit et on y sonde des cordes denses, sinueuses et noueuses qui se rejoignent. Le fibrome molluscique de la paupière a l'apparence d'une tumeur molle située sur une base large ou sur une longue tige. Avec la moitié de l'hypertrophie du visage, non seulement la paupière, mais aussi toute la moitié du visage du côté de la lésion augmente.
L'apparition sur la peau de taches de couleur café avec du lait, l'apparition de tumeurs le long des troncs nerveux et des neurofibres dermiques est un signe cardinal de neurofibromatose. Avec des formes effacées, la neurofibromatose est souvent diagnostiquée par erreur comme un fibrome des paupières, un lymphangiome ou une ovulation de la paupière supérieure. D'une grande importance pour la détection de cette maladie est la radiographie du crâne et de l'orbite. Dans la neurofibromatose de la paupière, la cavité oculaire et toutes les parties du globe oculaire peuvent être affectées. La tumeur de l'âge ne cesse de progresser, augmentant en taille, conduisant ainsi à la défiguration de l'apparence et créant un obstacle à la vision.
Le traitement consiste en l'ablation de tissus tumoraux et a souvent recours à des opérations répétées.