Violation de la sécrétion du soufre et des glandes sébacées du conduit auditif externe
Violation des fonctions du soufre et des glandes sébacées( réduit ou augmenté leur fonction), situé à la base du conduit auditif, favorise la sécheresse ou la formation de bouchons de soufre dans le conduit auditif. Avec une fonction réduite des glandes sulfuriques et sébacées, une sécheresse excessive de la peau provoque de l'anxiété, des démangeaisons désagréables et même douloureuses dans les conduits auditifs.
Traitement consiste en l'application locale de pommades avec du menthol, utiliser un massage doux du conduit auditif pour activer la fonction du soufre et des glandes sébacées, en améliorant dans certains cas l'état subjectif. Le bouchon serno-épidermique est retiré par voie instrumentale, parfois dans la salle d'opération.
La fistule de l'oreille congénitale survient dans 2-3 cas pour 1000 nouveau-nés, a un diamètre de 1-2 mm. La fistule de l'oreille peut être sur un ou les deux côtés( symétriquement) sous la forme d'un trou d'épingle, à partir duquel, une fois pressé, le pus est parfois libéré.Peut-être sa combinaison avec la fistule du cou. Souvent, seulement dans l'excision du cours fistuleuse découvrent qu'il atteint l'os et même jusqu'à la cavité tympanique ou se connecte à la fistule du cou( canal).Parfois, le canal est absent ou il y a des branches de la fistule principale, y compris des petites, invisibles à l'œil nu. Dans ces cas, un microscope opératoire est utilisé, car une exérèse incomplète de la fistule peut entraîner la réapparition de fistules et de canaux et des interventions chirurgicales répétées. A la fin de l'opération, 2-3 sutures sont appliquées sur les tissus mous des bords de la plaie.
En présence de phénomènes inflammatoires, un traitement anti-inflammatoire préliminaire est réalisé, avec un abcès dans le domaine de l'inflammation, il est ouvert. Pendant l'opération, seule l'anesthésie locale est utilisée. La fistule est excisée avec les tissus altérés.
Anomalies dans le développement de l'oreille moyenne et interne sont souvent combinés avec des anomalies de l'oreille interne, des déficiences auditives congénitales d'origine centrale. Ils peuvent être associés à des anomalies de la mâchoire inférieure, de la fente palatine et du palais mou, à la lèvre dite du lièvre, à la parésie du nerf facial et du palais mou, à des malformations cardiaques congénitales. En outre, il est souvent formé sous-développement du squelette facial( mâchoire inférieure, etc.), système dento-alvéolaire, morsure incorrecte.
Anomalies dans le développement de l'oreille moyenne peuvent être dans n'importe quelle partie du système de transmission du son - de la membrane tympanique au labyrinthe de l'oreille interne. La cavité du tambour peut être absente ou avoir une forme de fente. Les osselets auditifs( surtout le marteau) sont souvent rudimentaires, souvent soudés les uns aux autres, avec les parois de la cavité tympanique, ou pas du tout. Les déformations des osselets auditifs peuvent être très différentes. Il y a maldéveloppement congénital du nerf facial, anomalies du labyrinthe de l'oreille interne, tube auditif, vaisseaux, muscles, articulation de l'enclume et des étriers( petits osselets auditifs de l'oreille moyenne).Les changements auditifs dépendent de la sévérité des anomalies des osselets auditifs, mais aussi de leur mobilité.Pour les enfants avec une anomalie congénitale de développement des osselets auditifs, la perte d'audition et la surdité sont caractéristiques. Parfois, leur développement mental change, ils commencent à parler tard, apprennent mal à l'école. Souvent, il y a oligophrénie( débilité).Chez les enfants avec une anomalie unilatérale de l'organe auditif, le développement de la parole correspond généralement à la norme.
Les données importantes dans le diagnostic du diagnostic des anomalies dans le développement de l'oreille ont la tomographie aux rayons X, dans laquelle il est possible d'identifier les changements dans l'oreille moyenne.
Opérations effectuées sur l'oreille moyenne, fournissent une occasion de restaurer le son et l'ouïe. Parfois, des déformations adénoïdales, des polypes de khuans sont éliminés au préalable, et une conchotomie est réalisée. Opérations qui améliorent l'audition sont réalisées avec un sous-développement important de l'oreille, des anomalies dans le développement de l'oreille moyenne causée par des maladies endocriniennes. Le but est de restaurer le fonctionnement du canal de l'oreille externe, des éléments sonores conducteur de système de reconstruction de l'oreille moyenne et l'oreille externe, suivie d'une réduction. La portée et les méthodes d'opération dépendent de la nature et du degré de sous-développement de certains éléments de l'oreille moyenne.
Les anomalies dans le développement de l'oreille interne se produisent rarement en l'absence d'un labyrinthe. Le plus souvent, il existe une variété d'anomalies développementales limitées.Étant donné que toutes les anomalies congénitales de l'oreille se combinent souvent( oreille externe, oreille moyenne et oreille interne), cela permet de les combiner en syndromes.