Les symptômes de la maladie cardiaque

maladie cardiaque - un changement de structure pathologiques dans la structure du cœur ou des gros vaisseaux sanguins, caractérisé par des lésions ou d'un défaut de l'un des quatre valves cardiaques: la vanne ou du tronc pulmonaire de valve atrio-ventriculaire gauche soupape( mitrale), la valve aortique, atrio-ventriculaire droite( tricuspide).Les valves auriculo-ventriculaires droit et gauche contrôlent l'écoulement du sang entre les oreillettes et les ventricules( les chambres supérieure et inférieure du cœur).tige de valve pulmonaire contrôle la circulation du sang du cœur vers les poumons et le contrôle de la valve aortique circulation sanguine entre le coeur et l'aorte et les vaisseaux sanguins du reste du corps. La valve mitrale et la valve aortique sont le plus souvent sujettes à des défauts.

fonctionnement normal des soupapes en sorte que le sang circule avec la force désirée dans la bonne direction et en temps opportun. Avec la maladie de la valve cardiaque, les valves deviennent trop étroites et ne s'ouvrent pas complètement ou ne se ferment pas.valves rétrécies provoquent le sang de stagner dans la chambre adjacente du coeur, tandis que la soupape de fermeture étanche permet au sang de fuir en arrière dans la chambre, d'où il vient d'être pompé.Pour compenser les mauvaises performances du cœur, le muscle cardiaque augmente et devient plus épais, perdant son élasticité et devenant moins efficace. En outre, dans certains cas, lorsque le sang l'accumulation dans les chambres du cœur a tendance à former des caillots, ce qui augmente le risque d'accident vasculaire cérébral ou d'embolie pulmonaire.

Le degré de malformation cardiaque varie. Dans les cas bénins, il peut y avoir aucun symptôme, alors que la progression de la maladie chez les patients atteints d'une maladie cardiaque grave peut entraîner une insuffisance cardiaque et d'autres complications. Le traitement dépend de la gravité de la maladie.

• Symptômes d'insuffisance cardiaque congestive: dyspnée et respiration sifflante après un effort physique limité;gonflement des jambes, des mains ou de l'abdomen.

• Palpitation;douleur thoracique( peut être légère).

• Fatigue.

• Vertiges ou faiblesse( avec sténose aortique).

• Fièvre( avec endocardite bactérienne).

• Le rhumatisme peut provoquer une maladie cardiaque. L'endocardite bactérienne, les infections du muscle cardiaque et les valvules cardiaques sont la cause de maladies cardiaques.

• L'hypertension artérielle et l'athérosclérose peuvent endommager la valve aortique.

• Une crise cardiaque peut endommager les muscles qui contrôlent les valves du cœur.

• Une anomalie de la valve cardiaque congénitale peut survenir.

• Le tissu de la valve cardiaque peut dégénérer avec l'âge.

• D'autres maladies telles que les cancers, l'arthrite rhumatoïde, le lupus érythémateux systémique ou la syphilis, peuvent endommager un ou plusieurs des valves cardiaques( voir. Les sections consacrées à ces maladies, pour plus d'informations).

• méthysergide, un médicament qui est couramment utilisé dans la migraine, et certains médicaments pour la perte de poids peuvent contribuer à la maladie cardiaque.

• La radiothérapie( qui est couramment utilisée pour traiter le cancer) peut être associée à une maladie cardiaque.

• Antécédents et examen physique. Le médecin distingue entre entendre une variété de sons dans le cœur, connu comme le son du cœur, qui parlent de maladie cardiaque.

• Un électrocardiogramme est nécessaire pour mesurer l'activité électrique du cœur, la régularité des battements de cœur, un épaississement du muscle cardiaque et le cœur des lésions musculaires à la suite d'une maladie coronarienne.•

enquête après la charge( mesure de la pression artérielle, la fréquence cardiaque, les changements dans l'ECG et la fréquence respiratoire lorsque le patient va sur un simulateur).

• Radiographie thoracique.

• Échocardiogramme( utilisation d'ondes ultrasonores pour voir la valve en mouvement pendant le battement cardiaque).

• l'introduction du cathéter dans la cavité du coeur pour mesurer anomalie de pression sur les soupapes( pour détecter leur rétrécissement) ou de détecter les rayons X introduites colorant anti-retour( clapet de fermeture pour identifier pas complètement).

• Ne pas fumer;mener un style de vie sain.Évitez la consommation excessive d'alcool, de sel et de pilules amaigrissantes, car tout ceci peut provoquer une augmentation de la pression artérielle.

• En cas de symptômes bénins ou d'absence de symptômes, le médecin peut adopter une attitude attentiste.

• Les personnes souffrant de maladies cardiaques avant le traitement de la chirurgie ou l'art dentaire, prescrit une cure d'antibiotiques pour prévenir l'endocardite bactérienne.

• Le traitement à long terme avec des antibiotiques est recommandée pour prévenir une récidive de l'infection streptococcique chez ceux qui ont souffert de rhumatismes.

• Médicaments contre les caillots sanguins tels que l'aspirine ou la ticlopidine peuvent être prescrits aux patients souffrant de maladies cardiaques qui ont eu un accident ischémique transitoire inexpliquée.

• Anticoagulants plus puissants tels que la warfarine peuvent être prescrits pour les patients atteints de fibrillation auriculaire( une complication fréquente de la maladie cardiaque), ou ceux qui continuent à subir une attaque ischémique transitoire, malgré le traitement. L'utilisation à long terme des anticoagulants peut être nécessaire après la chirurgie pour le remplacement de la valve car des valves artificielles associées à un risque plus élevé de caillots de sang.

• Pour élargir la valve rétrécie peut utiliser un vérin pneumatique qui est inséré par l'intermédiaire d'un cathéter dans un espace étroit, puis gonflé.

• Une opération de réparation ou de remplacement d'une vanne endommagée peut être nécessaire. Les nouvelles valves peuvent être artificielles( membres artificiels) ou faites de tissu animal( bioprothèse).Le type de valve dépend de l'âge du patient, de l'état et du type d'endommagement de la valve.

malformations cardiaques congénitales - une violation du cœur et des vaisseaux sanguins principaux, ce qui conduit à des changements dans la circulation sanguine, la surcharge et la défaillance des cellules du myocarde malformations cardiaques serdtsa. Vrozhdennye - divers défauts du cœur et des vaisseaux sanguins, ce qui entraîne des violations du développement du fœtus. Typique de nombreux défauts de naissance, signes du sous-développement général et bleuissement sévère de la peau. Avec une cyanose grave devait survenir tétralogie de Fallot, complexe Eisenmenger, transposition des gros vaisseaux.

Les causes de la cardiopathie congénitale restent inconnues à bien des égards. Il est à noter que la valeur négative peut être migrée mère dans les 3 premiers mois de la grossesse une variété de maladies virales( la rubéole, la rougeole), la prise de médicaments qui peuvent avoir des effets pathologiques, et d'autres. Les défauts sont souvent associés à d'autres malformations congénitales de l'organisme, comme la pathologie gastro-intestinaletractus intestinal, poumons, anomalies du développement des membres. Les facteurs d'hérédité peuvent jouer un rôle défini( mais loin d'être déterminant).En règle générale, le diagnostic est effectué vice chez l'enfant immédiatement après la naissance, mais les options possibles comme défaut d'affichage identifié comme la croissance de l'organisme, à savoir. E. Quand le cœur n'est pas en mesure de fournir un débit sanguin adéquat au corps de plus en plus.

malformations cardiaques congénitales se produisent souvent en raison d'une mauvaise évacuation des gros vaisseaux du cœur ou d'un défaut dans les parois du cœur. Dans de tels cas, une partie du sang lors de la contraction ventriculaire du ventricule gauche, qui contient les flux artériel, le sang riche en oxygène dans le cœur droit. Là, il se mélange avec du sang veineux, pauvre en oxygène et retourne de là vers les poumons. Une autre option est possible.quand une partie du sang veineux du cœur droit, sans passer par les poumons pénètre dans le ventricule gauche, puis - à l'aorte et les tissus de l'organisme. Le sang pauvre en oxygène n'est pas capable de fournir de la nourriture aux organes et aux tissus.

Parmi les maladies cardiaques congénitales la plus courante est à noter la persistance du canal artériel, défaut septal ventriculaire, défaut septal auriculaire, coarctation( rétrécissement) de l'aorte, et d'autres.

Lorsque le canal artériel reste communication anormale entre l'aorte et l'artère pulmonaire. Ceci conduit au fait qu'une partie du sang passe de l'aorte à l'artère pulmonaire, et d'augmenter ainsi la charge sur les deux ventricules. Les plaintes des patients sont généralement associées à une mauvaise tolérance physique. Lorsqu'elle est exprimée

vice peut être faible tolérance au stress physique, un retard de développement, la susceptibilité aux infections pulmonaires. Dans les cas simples, le traitement chirurgical, dont l'essence se situe dans la ligature du canal. Les patients non traités meurent soit d'une insuffisance cardiaque progressive à un jeune âge, soit d'une endocardite septique.

L'essence du défaut du septum interventriculaire est claire à partir de son nom. Avec cette décharge vicieuse de sang est effectuée de la gauche vers le coeur droit;par conséquent, le ventricule droit( moins puissant) doit fonctionner avec un volume de sang constamment accru. Cela conduit à de graves changements dans le lit vasculaire des poumons. Un défaut mineur peut être asymptomatique, c'est-à-direne pas donner de manifestations cliniques. Avec un défaut prononcé, la cyanose se développe( cyanose de la pointe du nez, des oreilles, des lèvres), essoufflement;il peut y avoir œdème, hypertrophie du foie, etc. Avec un petit défaut, le pronostic est favorable et le défaut ne nécessite aucun traitement particulier. Lorsqu'un défaut important apparaît, un traitement chirurgical obligatoire, sinon une insuffisance circulatoire sévère et une endocardite infectieuse peuvent se développer.

L'essence du défaut de la cloison interatriale est claire à partir de son nom. Avec ce défaut dans les étapes initiales de sa décharge de sang est effectuée à partir de l'oreillette gauche vers la droite, c'est-à-dire.le sang artériel est mélangé avec le sang veineux. Cependant, à mesure que la maladie progresse, la direction de la décharge peut changer - et une partie du sang de l'oreillette droite tombera dans le ventricule gauche. Cela est dû au fait que la pression dans les poumons augmente brusquement, ce qui devient plus élevé que la pression dans le ventricule gauche. Les patients peuvent ne pas avoir de plaintes dans la période initiale de la maladie. Après avoir changé la direction de décharge, apparaît une cyanose de la peau, une mauvaise tolérance de l'effort physique, une propension aux infections respiratoires. Le traitement d'un tel défaut cardiaque est opérationnel. L'essence de l'opération est la suture du défaut. L'opération la plus efficace avant une augmentation marquée de la pression dans l'oreillette droite et les poumons. Il est conseillé d'effectuer l'opération dans l'enfance.

La coarctation de l'aorte est habituellement observée au point de départ du ventricule gauche. Dans le cas où la contraction aortique est suffisamment prononcée, le ventricule gauche est surchargé, la pression artérielle dans la moitié supérieure du corps augmente et se rétrécit fortement dans la moitié inférieure. Les plaintes des patients, leur gravité, dépendent du degré de constriction de l'aorte et, par conséquent, de l'augmentation de la pression artérielle dans la moitié supérieure du corps. Les patients ressentent un mal de tête, un malaise, des vertiges, des éclairs de mouches devant leurs yeux. Le traitement des patients avec la coarctation de l'aorte est chirurgical. Le cardiosurgeon, après avoir effectué des recherches supplémentaires, détermine la possibilité d'effectuer l'opération. Les médicaments conçus pour réduire le niveau de pression, ne donnent pas un effet durable.

La sténose mitrale est un rétrécissement, la fusion des volets de la valve situés entre le ventricule gauche et l'oreillette gauche.À la suite d'une sténose, l'oreillette gauche doit pomper le sang à travers l'orifice rétréci. L'oreillette gauche est une formation musculaire faible du coeur;par conséquent, ses capacités de compensation sont petites, elles sont rapidement épuisées et décompensées. En conséquence, cet atrium n'est pas capable de pomper tout le sang provenant des poumons, ce qui conduit à une stagnation du sang dans les poumons. L'étirement auriculaire peut être accompagné par la formation de thrombus pariétaux. Ces caillots sanguins peuvent se détacher et obstruer les vaisseaux du cerveau, des reins et d'autres organes. La sténose mitrale est caractérisée par le développement de la fibrillation auriculaire.

Si le défaut est faible, l'état de santé du patient peut rester satisfaisant. Dans les cas typiques, une plainte précoce est l'essoufflement, avec le stress physique habituel. Il peut y avoir des crises d'asthme cardiaque, une dyspnée au repos, une hémoptysie, de la toux, des palpitations, ainsi que des vertiges et des évanouissements. Apparence du patient, généralement caractérisée par:

marquée cyanose des lèvres, des extrémités des oreilles et du nez, ainsi que les joues bleuâtre rougissent. L'image auscultatoire du coeur est cruciale pour le diagnostic de la sténose mitrale. Comme les méthodes qui peuvent établir définitivement le diagnostic de la sténose mitrale, utiliser la phonocardiographie( enregistrement des ondes sonores du coeur) et une méthode échographique qui permet de visualiser la valve cardiaque.

En plus des méthodes conservatrices de traitement, dans chaque cas individuel, il est nécessaire de peser la faisabilité de l'intervention chirurgicale.

Comme méthode opératoire de traitement, la commissurotomie est utilisée. L'essence de cette méthode est la séparation des volets de la valve mitrale fusionnée. L'intervention est réalisée chez des patients présentant une sténose mitrale isolée, sans augmentation significative du cœur, dont l'activité est réduite en raison de la dyspnée.

La sténose mitrale est contre-indiquée dans le travail associé aux charges physiques et psycho-émotionnelles, ainsi qu'à l'hypothermie. Avec le développement de complications ou d'insuffisance circulatoire sévère, les patients sont généralement handicapés.

Pronostic: la sténose mitrale, même petite, est sujette à la progression en raison des attaques répétées de la fièvre rhumatismale;thérapie conservatrice correcte et complexe, traitement opératoire rapidement effectué, la gestion postopératoire des patients améliorer de manière significative le pronostic;Cependant, il existe un risque élevé de décès par complications ou d'insuffisance circulatoire progressive.

L'insuffisance mitrale est une insuffisance mitrale. Ce défaut est caractérisé par le fait que les valvules de la valvule mitrale se plissent et sont incapables de fermer le trou entre l'oreillette gauche et le ventricule gauche. En conséquence, pendant la période où le ventricule gauche se contracte, une partie du sang retourne dans l'oreillette gauche. Ainsi, un débordement auriculaire et ventriculaire se produit, à la suite de laquelle ces deux parties du cœur sont étirées, augmentent en taille, puis leur décompensation commence.

Pendant un certain nombre d'années, le vice ne peut être accompagné d'aucun malaise.À l'avenir, le patient commence à s'inquiéter des palpitations cardiaques, de l'essoufflement pendant l'effort physique, des crises nocturnes d'asthme cardiaque. Il y a une cyanose de la peau. Dans les stades ultérieurs, une augmentation du foie, un œdème sur les jambes peut se produire. Pour confirmer le diagnostic, un examen phonocardiographique et échographique est effectué, si nécessaire, un examen cardiaque.

Le traitement est principalement dû aux complications de la malformation. Actuellement, les méthodes chirurgicales sont de plus en plus utilisées, l'essentiel étant de remplacer la valve par une valve artificielle. La question des indications chirurgicales est résolue avec un chirurgien cardiaque.

En cas d'insuffisance mitrale inexpliquée, les patients sont capables de travailler, sont actifs et peuvent effectuer des efforts physiques mineurs.À mesure que la progression de l'insuffisance cardiaque progresse, le travail associé aux charges physiques et psycho-émotionnelles est contre-indiqué.

Le pronostic de l'insuffisance mitrale dépend de la progression de la maladie. Diverses complications peuvent aggraver le pronostic de la maladie.

Insuffisance aortique - insuffisance des valves aortiques semilunaires. Ce défaut est le plus souvent dû au rhumatisme. Cependant, il existe d'autres causes possibles: endocardite septique, syphilis, polyarthrite rhumatoïde, etc.

La fermeture incomplète de la valve aortique pendant la contraction puis le relâchement du ventricule gauche ont pour conséquence qu'une partie du sang revient de l'aorte au ventricule gauche;cela entraîne une surcharge du ventricule, son étirement, augmentation de sa masse musculaire. Comme le ventricule gauche est le plus puissant du cœur, ce qui lui confère de grandes capacités de compensation, il lui permet de maintenir un volume de circulation sanguine suffisant pendant de nombreuses années. L'insuffisance aortique dure longtemps sans provoquer de sensations subjectives chez le patient. L'un des premiers symptômes de ce défaut est la sensation d'augmentation des contractions du cœur dans la poitrine, ainsi que le pouls périphérique dans la tête, les bras, le long de la colonne vertébrale, en particulier dans la position couchée. En cas d'insuffisance aortique sévère, il existe des vertiges, une tendance à l'évanouissement et une augmentation de la fréquence cardiaque au repos. Peut-être l'apparition de la douleur dans le cœur, qui ressemblent à l'angine de poitrine. Beaucoup de patients sont pâles, leurs membres sont chauds. Lorsqu'on regarde, la pulsation marquée des artères carotides peut être perceptible. Le diagnostic est basé sur les données de battement de coeur, phonocardiogramme et examen échographique.

Le traitement de l'insuffisance aortique est réalisée au cours du développement des complications de la maladie. Le traitement de l'insuffisance cardiaque est inefficace, car le ventricule gauche est incapable de fournir le bon débit sanguin. Actuellement, la méthode chirurgicale de traitement du défaut est largement utilisée: le remplacement de la valve affectée par une valve artificielle est fait. L'opération est réalisée avant le développement d'une insuffisance circulatoire sévère, sinon elle est inefficace.

De nombreux patients atteints d'insuffisance aortique sont capables d'effectuer de lourdes activités physiques et même de faire de l'exercice. Cependant, tout cela peut accélérer le début de la décompensation.

Le pronostic de l'insuffisance aortique dépend de la capacité du ventricule gauche à travailler avec une augmentation du volume sanguin. Habituellement, la décompensation se développe tardivement. Cependant, étant apparu, il se développe rapidement, et il peut être extrêmement difficile de supprimer avec des médicaments. Possible développement de complications sous la forme de troubles du rythme cardiaque.

Sténose aortique - sténose, fusion de valves séparant le ventricule gauche et l'aorte. La sténose de l'aorte est rhumatismale ou congénitale.À la suite du développement de la sténose, le ventricule gauche est forcé de pomper le sang à travers l'orifice aortique rétréci fortement. En conséquence, le ventricule gauche fonctionne avec surcharge, et les organes et les tissus ne reçoivent pas assez de sang. Tout comme avec régurgitation aortique, le ventricule gauche en raison de leurs réserves internes pour beaucoup de temps pour faire face à un stress excessif, mais finalement épuisé, ce qui conduit à une insuffisance cardiaque.

La sténose aortique est caractérisée par un long parcours asymptomatique. Si le défaut est isolé, il se manifeste à la condition que la surface de la section de valve diminue à cause de la sténose jusqu'à 25% de la valeur initiale. Les principales plaintes d'un patient atteint de sténose aortique sont principalement associées à un flux sanguin insuffisant vers les organes internes et le cerveau. Les patients se plaignent de vertiges, d'assombrissement des yeux, de perte de conscience, d'essoufflement, de douleur dans le cœur. Tout comme les autres vices, les cœurs, une place importante dans le diagnostic de la sténose aortique appartient à l'écoute du cœur, à la phonocardiographie et à l'examen échographique du cœur.

En l'absence de signes d'insuffisance circulatoire, seule la maladie sous-jacente à l'origine du défaut est traitée.À l'étape prescrira décompensation de l'insuffisance cardiaque en utilisant des glycosides cardiaques avec soin, car la contractilité du gain du ventricule gauche n'améliore pas l'approvisionnement en sang pour causer des organes internes. La question du traitement chirurgical est résolue avec un chirurgien cardiaque. Commissurotomie possible( séparation des adhérences entre les valves des valves cardiaques) ou remplacement de la valve par une valve artificielle. Le traitement chirurgical( commissurotome-MSHO) doit se faire à un jeune âge, avant l'apparition de manifestations graves

patients atteints d'insuffisance circulatoire avec sténose aortique peut être beaucoup de temps pour travailler, faire de l'exercice. Avec le développement de l'insuffisance cardiaque, la capacité de travail des patients est limitée ou perdue.

Les défauts de la valve tricuspide et de la valve de l'artère pulmonaire sont très rares et isolés. En règle générale, ils sont combinés avec les défauts des valves mitrale et aortique.

tétralogie de Fallot - une combinaison d'un rétrécissement de l'artère pulmonaire, un défaut septal ventriculaire, la décharge de l'aorte à partir des deux ventricules, l'hypertrophie ventriculaire droite. Le vice est détecté dans la petite enfance. Cyanose exprimée, la croissance de l'enfant est ralentie, avec le moindre stress, il y a un essoufflement. Lors de l'examen, les doigts sont identifiés sous la forme de bâtons tympaniques, murmure systolique, particulièrement intense sur l'artère pulmonaire.À l'aide de méthodes instrumentales, une augmentation et une hypertrophie du ventricule droit sont détectées. Le diagnostic est clarifié avec un cathétérisme cardiaque par examen radio-opaque. Habituellement, il y a une érythrocytose secondaire.

Traitement chirurgical, sans lequel les enfants vivent en moyenne 15 ans.

complexe d'Eisenmenger a un grand défaut septal ventriculaire, la transposition de l'aorte avec son expectoration des deux ventricules et l'hypertension pulmonaire avec une hypertrophie ventriculaire droite. La maladie se trouve le plus souvent dans l'enfance. En même temps, un fort souffle systolique est entendu dans les troisième et quatrième espaces intercostaux près du bord du sternum. La cyanose et l'essoufflement peuvent être exprimés modérément. L'espérance de vie sans intervention chirurgicale rapide est de 25 à 30 ans.

défaut septal ventriculaire( maladie Tolochinova - Roger) apparaît souffle systolique prolongée rugueuse à la troisième ou quatrième espace intercostal au niveau du sternum kpaya gauche à la suite de l'écoulement de sang du ventricule gauche vers la droite. Lorsque la palpation de la même zone est déterminée jitter systolique, la taille du cœur pendant une longue période reste normale. Relativement petit défaut du septum pendant une longue période ne provoque pas de grandes violations de l'hémodynamique et ne limite pas la durée de vie. Cependant, parfois ces patients développent une hypertension pulmonaire sévère avec l'apparition d'une dyspnée avec peu de stress et une hypertrophie du ventricule droit. Chez ces patients, une intervention chirurgicale est conseillée. La maladie peut être compliquée par une endocardite septique prolongée.

La carence de la cloison interauriculaire entraîne une décharge de sang de l'oreillette gauche vers la droite. La maladie peut être asymptomatique pendant longtemps. Le souffle systolique dans le deuxième - troisième espace intercostal à gauche du sternum peut être modérément prononcé.Les manifestations cliniques apparaissent en rapport avec le développement de l'hypertension dans l'artère pulmonaire avec hypertrophie du ventricule droit et le développement ultérieur de l'insuffisance cardiaque le long d'une large gamme de circulation sanguine. Le plus souvent, des difficultés apparaissent dans le diagnostic différentiel de cette pathologie avec hypertension pulmonaire primitive. Ce dernier se produit également avec essoufflement et cyanose. Pour le diagnostic, les données de sondage cardiaque sont cruciales. Avec un traitement chirurgical opportun, les troubles hémodynamiques sont éliminés et le pronostic est significativement amélioré.

Le non-infarctus du canal artériel( botallova) est un défaut congénital relativement fréquent. Le canal artériel relie l'artère pulmonaire à l'arc aortique. Quand il n'est pas gonflé, il y a un flux constant de sang de l'aorte dans l'artère pulmonaire avec un débordement du sang des poumons et une augmentation du travail des deux ventricules du cœur. Les symptômes de la maladie dépendent de la largeur du conduit et de la quantité de sang évacué.Ce vice peut se produire sans plaintes et se retrouve parfois en cas d'examen médical accidentel. Caractérisé par un bruit fort, soufflant, entendu principalement dans la période systolique, mais persiste également pendant la diastole. Le bruit est enregistré dans le deuxième au troisième espace intercostal à gauche du sternum, il y a un accent du deuxième ton sur l'artère pulmonaire. La pression d'impulsion peut être augmentée. Les ventricules du coeur sont habituellement hypertrophiés et élargis. Dans le même temps, la partie initiale de l'artère pulmonaire se développe également. La cyanose est souvent absente, mais il peut y avoir des vertiges, une tendance à s'évanouir, un retard de croissance. Le diagnostic est confirmé par angiocardiographie. L'espérance de vie moyenne sans chirurgie est de 35 ans.

Le traitement chirurgical est une ligature du canal artériel, qui est relativement simple et donne un bon résultat.

Ce défaut est caractérisé par une cyanose, un sous-développement physique. Il peut y avoir des plaintes d'essoufflement, de douleur dans le coeur, de tendance à s'évanouir, de vertige;souvent les doigts ressemblent à des baguettes. Dans l'étude du cœur, il existe des signes d'hypertrophie ventriculaire droite, qui doit surmonter la résistance provoquée par la sténose de l'artère pulmonaire. Il y a un rythme cardiaque intensifié, le cœur est agrandi vers la droite, une bosse cardiaque est possible. Dans le deuxième espace intercostal, on entend des murmures systoliques du côté gauche du sternum, le second ton de l'artère pulmonaire est affaibli. L'hypertrophie et la surcharge du ventricule droit sont également confirmées par des méthodes instrumentales. Possible insuffisance ventriculaire droite avec des troubles circulatoires dans un grand cercle. L'espérance de vie moyenne est de 20 ans. Les patients meurent souvent de rejoindre la tuberculose pulmonaire. Un traitement chirurgical rapide, montré avec une sténose sévère, améliore significativement le pronostic.

La sténose sous-aortique est un rétrécissement de la sortie du ventricule gauche dû au film fibreux annulaire. La valve aortique reste inchangée. La maladie ne survient parfois qu'à un âge plus avancé.Il peut y avoir essoufflement, fatigue, douleur dans le cœur, parfois évanouissement. A l'examen, on constate une augmentation et une hypertrophie du ventricule gauche, une augmentation de l'impulsion apicale, une extension du coeur vers la gauche. Dans le deuxième espace intercostal à la droite du sternum, le souffle systolique et le tremblement systolique sont déterminés. Le bruit est habituellement porté sur les vaisseaux du cou. Sur l'aorte II, le ton reste normal ou affaibli. Il s'agit souvent d'un bruit diastolique précoce, indiquant une insuffisance aortique. Avec l'examen aux rayons X, l'aorte ascendante est habituellement normale ou légèrement dilatée. Avec une sténose modérée, la maladie peut durer longtemps, sans se plaindre. Avec une sténose sévère, une intervention chirurgicale est nécessaire.

coarctation de l'aorte - rétrécissement de l'aorte immédiatement après Isthme une décharge de son artère sous-clavière gauche. Par conséquent, la principale manifestation de la maladie est la pression sanguine accrue dans les artères de la moitié de corps supérieure et glisser dans les artères des membres inférieurs. A suffisamment marqué un rétrécissement prononcé pulsations dans la tête, des maux de tête, parfois des nausées, des vomissements, augmentation de la pression zreiiya avec facultés affaiblies et lorsqu'elle est mesurée à portée de main. En même temps, en raison du manque d'approvisionnement en sang aux jambes a un engourdissement, une lourdeur, une faiblesse lors de la marche, la chute de pression dans la mesure de ses jambes. Par conséquent, dans les cas d'hypertension de la pression d'origine inconnue est nécessaire de mesurer non seulement les mains, mais aussi sur leurs pieds. A cet effet, la manchette est montée sur le tiers inférieur du fémur et d'écouter les sons dans la fosse poplitée [pression systolique normale dépasse cette pression sur l'épaule à 2,67 kPa( 20 mm Hg. V.) Avec coarctation de la pression de l'aorte peut dépasser la pression de la main sur le fémurartères jusqu'à 13,3 kPa( 100 mm Hg)].Habituellement, les deux signes sont déterminés non fortement prononcés de l'hypertrophie et de l'élargissement du ventricule gauche est souffle systolique relativement faible dans le second - le quatrième espace intercostal au niveau du bord du sternum et du dos entre les omoplates. Le coarctation peut indiquer la présence d'artères collatérales comme eye-expansé inter-costaux pulsés définis ou sous la forme d'irrégularités de contours des bords résultants compression des artères du tissu osseux. Cette maladie cardiaque peut être compliquée par un ictus cérébral sur la base de l'hypertension artérielle, ainsi que le développement précoce de l'athérosclérose dans l'aorte et des artères coronaires. L'espérance de vie moyenne est de 35 ans. Par conséquent, la chirurgie est recommandée à l'âge de 20-30 ans. Dans de rares cas, les patients atteints de ce défaut peuvent vivre jusqu'à 70-80 ans.

défauts cardiaques Acquises seulement causée par les rhumatismes, parfois endocardite septique prolongée, l'athérosclérose, la syphilis.malformations cardiaques peuvent être associés avec le rétrécissement de l'ouverture entre les chambres de l'insuffisance cardiaque ou de la soupape, dans ce dernier cas, l'ouvrant ne couvrent pas complètement les trous. Il les vices et les défauts individuels soupapes combinés qui affecte deux ou plusieurs des valves cardiaques.

défauts acquis se rapportent souvent à la valve mitrale, au moins - l'aorte, encore plus rare - la valve tricuspide et la valve pulmonaire.

valves cardiaques( il y en a quatre) sont situés entre les oreillettes et les ventricules( la mitrale - entre le ventricule gauche et l'oreillette gauche, tricuspide - entre le ventricule droit et l'oreillette droite) et divergeant de leurs vaisseaux( aorte - entre le ventricule gauche et l'aorte pulmonaire - entre le droitventricule et artère pulmonaire).Les valvules mitrale et tricuspide ouvertes au cours de la systole auriculaire, à savoirlorsque le sang circule à partir des oreillettes aux ventricules. Au moment où le sang est pompé ventricules( gauche - dans l'aorte, la droite - l'artère pulmonaire), les vannes se ferment et empêchent l'écoulement de sang dans l'oreillette.À ce stade, ouvrir la valve aortique et l'artère pulmonaire, dont le sang est introduit dans les récipients appropriés. Après la pression dans les vaisseaux sanguins devient élevée, les soupapes se referment et empêchent le sang de retourner aux ventricules. Ainsi, les valves cardiaques fournissent à la fois une bonne circulation sanguine vers le cœur et le travail de la phase oreillettes et les ventricules.lésions valvulaires

à la formation de défauts observés principalement dans deux modes de réalisation. Dans ce cas, si le résultat de la lésion articulaire aigu ou d'un autre produit lamelles de valve de plissement ou de la destruction développe défaillance d'une vanne. Les valves modifiées sont incapables de fermer complètement le trou correspondant entre les chambres du coeur. En conséquence, lorsque le cœur fonctionne, le sang retourne partiellement dans les départements d'où il vient. Cela crée un fardeau supplémentaire sur le muscle cardiaque( volume supplémentaire de charge), ce qui conduit à une augmentation de la masse musculaire du cœur( hypertrophie), puis à son épuisement.

second feuillets valvulaires cardiaques valvulaires du mode de réalisation est fusion qui conduit à un rétrécissement de l'ouverture entre les chambres respectives du coeur. Les volets de soupape joints modifiés ne peuvent pas s'ouvrir complètement. Ceci conduit au fait que les parties du cœur( les oreillettes ou les ventricules) travailler avec une charge accrue: ils ont pour pomper le sang à travers l'ouverture rétrécie. Un tel vice est appelé sténose. En conséquence, ainsi que dans le premier cas, un épaississement du muscle cardiaque et sa fatigue. Dans la pratique clinique réelle, l'insuffisance isolée ou la sténose isolée est extrêmement rare;en règle générale, ils sont combinés avec la prédominance de l'une ou l'autre lésion. Dans les cas graves, plusieurs valves du coeur peuvent être affectées.

fièvre rhumatismale récemment - une maladie qui provoque le plus souvent une maladie cardiaque - prend privé et ne présentera pas de douleur dans les articulations, la fièvre et d'autres symptômes.Étage ne savait pas qu'ils ont souffert de rhumatismes, et pour la première fois aller chez le médecin déjà avec la maladie cardiaque générée. Le fait que le patient a une maladie cardiaque pendant de nombreuses années ne peut pas savoir sur la maladie, parce que le coeur a une grande capacité de réserve qui peut compenser défaut en raison du travail acharné des parties pertinentes du cœur.À ce stade, la maladie cardiaque est appelée compensée.

mesure que la maladie progresse, il y a des signes d'insuffisance cardiaque, à savoir,un tel état, lorsque le muscle cardiaque ne peut pas travailler dur et d'assurer un flux sanguin normal, dans un stade de la maladie cardiaque est appelée décompensée. Le développement de la décompensation se produit au fil du temps avec de graves malformations cardiaques.

Toutefois, pour accélérer ce processus peut répéter les attaques de rhumatisme articulaire aigu, ce qui conduit non seulement à la déformation accrue des feuillets de la valve, mais aussi à la défaite du muscle cardiaque lui-même. Au cours du processus peut exacerber l'activité physique élevée, les maladies infectieuses et d'autres, la grossesse et l'accouchement. Dans la plupart des cas, les processus de décompensation sont relativement réversibles. Avec le traitement commencé et complet en temps opportun, ils peuvent être suspendus et maintenus pendant des années dans un état de compensation.insuffisance

de la valve mitrale - un étau, dans lequel lors de la contraction du ventricule gauche du sang dans l'oreillette gauche en raison de la fermeture incomplète de l'orifice mitral.l'insuffisance de la valve mitrale peut être relatif: dans lequel les soupapes ne sont pas modifiés, mais en raison de la dilatation du ventricule gauche et le pré-orifice serdno valve mitrale auriculo-ventriculaire ne sont pas entièrement verrouillage.insuffisance mitrale organique se produit généralement en combinaison avec un certain rétrécissement de l'orifice mitral et souvent appelé endocardite rhumatismale. Symptômes

.Les patients peuvent se plaindre de l'essoufflement à l'effort, la palpitation, la faiblesse, en raison de l'insuffisance cardiaque. A noté une augmentation du cœur vers le haut et à gauche, il est mieux révélé par les rayons X.Dans le premier oesophage de position oblique déviée à travers un arc de grand rayon( 10 cm) en raison d'une augmentation de l'oreillette gauche. Un symptôme important de l'insuffisance mitrale - souffle systolique au sommet avec l'exécution le plus souvent dans le aisselle gauche. Le ton est affaibli, le ton II sur l'artère pulmonaire est renforcé.Avec une augmentation de la stagnation dans la circulation pulmonaire est détectée et l'augmentation ultérieure du ventricule droit, puis des signes d'échec avec la stagnation dans la circulation systémique. L'ECG a montré des signes de l'élargissement du ventricule gauche et les variations de l'onde P( dilatation, dentelure) en raison de lésions de l'oreillette gauche, puis rejoint par des signes de ventricule droit augmenté.murmure systolique

à la partie sommet est due à des changements fonctionnels du cœur et se produit dans un tiers des enfants en bonne santé et les adolescents, moins fréquemment chez les adultes. Des difficultés apparaissent dans le diagnostic différentiel avec insuffisance valvulaire mitrale. Pour le diagnostic de maladie cardiaque rhumatismale, en plus d'avoir une histoire rhumatismale, vous devez prêter attention à l'affaiblissement du ton que je sur le dessus du cœur, des signes de rayons X de l'augmentation ventriculaire gauche et l'intensité auriculaire souffle systolique, sa durée.le diagnostic de défaut est particulièrement convaincant lorsqu'il existe une indication d'au moins une légère sténose mitrale.

Traitement. Le traitement des maladies cardiaques rhumatismales actif avec l'apparition de l'insuffisance cardiaque - la nomination des glycosides cardiaques et les diurétiques. Avec un défaut prononcé, la prothèse valvulaire mitrale est possible.

Sténose de l'ouverture veineuse gauche( sténose mitrale) - rétrécissement difficile de l'orifice auriculo-ventriculaire gauche et diminution du flux sanguin vers le ventricule gauche à partir de l'oreillette gauche. Cette maladie cardiaque, en règle générale, est due aux rhumatismes. Avec lui, l'oreillette gauche est agrandie avec une pression accrue dans celle-ci et dans les veines qui y coulent. Cela conduit réflexivement au spasme des petites artérioles, à une augmentation de la pression dans l'artère pulmonaire. En conséquence, la charge augmente sur le ventricule droit du coeur.

Symptômes. Caractéristiques des plaintes de dyspnée avec une charge relativement faible, toux, hémoptysie. Cependant, parfois une sténose mitrale suffisamment prononcée se produit sans se plaindre pendant longtemps. Chez les patients, la couleur rose cyanotique des joues est souvent détectée( blush mitral).Dans les poumons, il y a des signes de stagnation: respiration sifflante dans les parties inférieures. La caractéristique est la propension aux crises d'asthme cardiaque et même à l'œdème pulmonaire. Notez l'augmentation et l'hypertrophie ventriculaire droite avec l'apparition de la région battemens épigastrique, offset bordure droite du cœur, ainsi que l'élargissement de l'oreillette gauche décalé aux bords supérieurs aux limites II.Dans les cas typiques, on entend un bruit présystolique à l'apex du coeur, et souvent un bruit proto-diastolique, un ton fort et un ton supplémentaire immédiatement après le deuxième ton( le ton de l'ouverture de la valve mitrale).La présence de tons supplémentaires provoque une sorte de trois éléments rythme ECG( « caille rythme ») montre des signes d'hypertrophie du ventricule droit et gauche élargissement auriculaire( augmentation large et R1-2 dent).La sténose mitrale est l'une des causes les plus importantes de la fibrillation auriculaire. Avec une hypertension pulmonaire sévère, les patients développent une stagnation sur une large gamme de circulation sanguine.

Le traitement de la cardiopathie rhumatismale et de l'insuffisance cardiaque avec ce défaut est effectué selon les règles générales. Dans la sténose mitrale sévère, la commissurotomie est réalisée, et lorsqu'elle est associée à une insuffisance mitrale, des prothèses valvulaires mitrales sont réalisées.

valve aortique - un étau, dans lequel une période de diastole est pas la fermeture complète de la valve aortique, de sorte que une partie de sang éjecté dans l'aorte, est renvoyée dans le ventricule gauche. Le vice est causé par le rhumatisme, l'endocardite septique prolongée, la syphilis, l'athérosclérose, la polyarthrite rhumatoïde.

Symptômes. La maladie peut durer longtemps sans se plaindre. Souvent, il y a des douleurs dans le cœur d'une nature différente, parfois prolongée, surtout avec l'exercice. Il y a des palpitations, des pulsations dans le cou et plus tard une dyspnée. Paleur caractéristique, pulsation des artères du cou( "danse carotide").Le ventricule gauche significativement hypertrophié et augmenté.Cela se manifeste par le déplacement de l'impulsion apicale vers la gauche et vers le bas dans le sixième au septième espace intercostal, son amélioration significative. Dans l'étude aux rayons X, le cœur acquiert une configuration aortique avec une augmentation du ventricule gauche et une taille prononcée. Le plus souvent l'apparence de bruit diastolique dans le troisième-quatrième espace intercostal à gauche du sternum( point Botkina) et dans le deuxième espace intercostal à droite du sternum( point de l'aorte).Le bruit systolique fonctionnel peut également être entendu au-dessus de l'aorte. La pression pulsée est augmentée, la pression diastolique peut être nulle et la pression systolique augmente habituellement. A cet égard, le pouls est rapide, fréquent, élevé.L'ECG montre des signes d'hypertrophie ventriculaire gauche. Au stade tardif de la maladie, l'expansion du ventricule gauche entraîne le développement d'une déficience relative de la valvule mitrale, stagnation du sang dans les poumons avec une dyspnée croissante. Lorsque murmure syphilitique vice diastolique est plus clairement écouté dans le deuxième et le premier espace intercostal à droite du sternum, souvent la douleur stenokardicheskie dans mon cœur, en même temps il y a des changements dans l'aorte ascendante à l'examen aux rayons X.

Traitement de l'insuffisance cardiaque, avec ce défaut est effectuée selon les règles générales. Cependant la préférence doit être donnée diurétique, car l'utilisation de la digitaline - généralement inefficace en raison du fait qu'il favorise les pauses de taux de décélération et diastolique d'allongement, au cours de laquelle le sang retourne au ventricule gauche. Peut-être une élimination radicale d'une tache est une réparation prothétique de la valve aortique.

La sténose de l'orifice aortique est un défaut dans lequel le rétrécissement de l'ouverture aortique rend difficile l'éjection du sang du ventricule gauche. Le vice a une origine rhumatismale. Développer principalement l'hypertrophie du ventricule gauche. L'évolution de la maladie dépend largement du degré de sténose.

Symptômes. Après une certaine période d'évolution favorable, les patients développent des douleurs dans la région du cœur, des évanouissements, un essoufflement et des palpitations. A l'examen, une augmentation du coeur vers la gauche est détectée avec un déplacement de l'impulsion apicale vers l'extérieur et vers le bas. Les données de l'étude instrumentale confirment une augmentation et une hypertrophie du ventricule gauche. Parfois, l'examen radiologique révèle une calcification des valvules aortiques. Le plus typique est un souffle systolique sévère, qui est entendu dans le deuxième espace intercostal sur le côté droit du sternum. Le bruit est porté sur les vaisseaux du cou, parfois tout le long du thorax. Sur un phonocardiogramme, il a une forme rhomboïdale. Le tremblement systolique survient souvent au-dessus de l'aorte. L'impulsion est petite et lente, le pouls BP est réduit. Ce défaut est souvent associé à une insuffisance valvulaire aortique. Le cours du défaut peut être compliqué par l'ajout d'une angine de poitrine en raison d'une irrigation sanguine coronaire insuffisante avec une diminution de la décharge du sang dans l'aorte. Le pronostic s'aggrave fortement en liaison avec l'adhérence de l'insuffisance cardiaque avec les troubles circulatoires dans le type du ventricule gauche avec l'essoufflement, l'asthme cardiaque.

Le traitement de l'insuffisance cardiaque et de la cardiopathie rhumatismale avec ce défaut est réalisé selon les règles générales. En cas de sténose aortique sévère, la chirurgie est indiquée.

valve tricuspide - un étau, dans lequel au cours de la contraction du ventricule droit du sang retourne à l'oreillette droite résultant d'ouvertures auriculo-ventriculaire de fermeture incomplète sclerosed clapets de soupape. Ce vice est généralement associé à un défaut mitral ou aortique. Il se produit souvent valve tricuspide relative due à l'étirement des ouvertures auriculo-ventriculaire à la suite de l'expansion du ventricule droit.

Symptômes.À l'examen, l'expansion des veines cervicales avec leur pulsation est révélée, synchrone avec la pulsation des artères. La bordure droite du cœur est décalée vers la droite en augmentant ses divisions droites. Un signe auscultatif caractéristique est un long souffle systolique à la base du sternum. Les patients développent une insuffisance cardiaque précoce avec congestion dans le grand cercle de la circulation sanguine: une augmentation du foie, un œdème, une ascite, une augmentation de la pression veineuse. Il peut y avoir une pulsation du foie. Traitement

.Tout d'abord, il est nécessaire d'effectuer une thérapie pour l'insuffisance cardiaque.

La déficience mixte de l'aorte et de l'aorte est caractérisée par la défaite de deux valves, souvent avec une sténose prédominante ou une déficience de l'une d'entre elles. Le plus souvent il y a une combinaison de la malformation mitrale avec la prédominance de la sténose de l'orifice avec l'insuffisance valvulaire aortique. Ceci, ainsi que des preuves de la sténose mitrale marquée diastolique à Botkina, mais il est moins intense que dans l'insuffisance de la valve aortique isolée. Lorsqu'ils sont associés à une sténose mitrale avec sténose aortique, les symptômes de cette dernière sont plus modérément exprimés en raison d'une diminution du remplissage du ventricule gauche. Lorsque la soupape de diagnostic prononcé insuffisance aortique de la sténose mitrale peut être difficile, étant donné que le rapport presisto-bruit du cristal à la partie supérieure du observés dans l'insuffisance aortique isolée( bruit Flint).La valeur diagnostique est acquise en détectant le ton de l'ouverture de la valve mitrale et les signes radiographiques de la sténose mitrale.

mitrale et tricuspide et mitrale et tricuspide-aortique défauts sont détectés sur la base des caractéristiques décrites ci-dessus, la caractéristique de chacun d'eux. Des dommages multiples de valve devraient être considérés avec le flux actif prolongé de la maladie cardiaque rhumatismale.

La combinaison de la sténose mitrale avec l'insuffisance de la valve bivalve est la maladie cardiaque la plus fréquente. On devrait toujours s'efforcer de clarifier la prévalence d'un défaut particulier. Avec la prévalence de la sténose, le tonus clapping est généralement maintenu, avec la prédominance de l'insuffisance, il s'affaiblit. Dans ce cas, le défaut peut augmenter comme le ventricule gauche en raison de la défaillance de la valve, et le droit, qui est plus caractéristique de la sténose mitrale. Les souffles systoliques et diastoliques sont entendus. Le diagnostic précis est assisté par un examen radiologique approfondi, ainsi que l'échocardiographie. Compte tenu du développement de la chirurgie cardiaque et de la possibilité d'éliminer les malformations cardiaques combinées et associées, une cardio-angiographie et une exploration cardiaque sont indiquées pour clarifier les indications chirurgicales.

Lors d'un massage, le patient prend sa position assise et repose sa tête sur l'appui-tête.

Au tout début de la procédure, on applique des traits le long de la colonne vertébrale sur les segments de L1-D12 à D5-2 et de C7 à C3.

Après

coups sur la même partie utilisée dans le sens ascendant des méthodes telles que:

a) rectiligne et circulaire de broyage, b) pressage, c) sciage, g) une phalanges terminaison vibrations.

Par la suite, dans la plus large muscle du dos, la surface latérale du dos, le malaxage du muscle trapèze est effectué.

Ensuite, vous devez travailler sur la zone de l'espace intercostal en utilisant:

a) frottant les arcs costaux, avec un effort particulier sur le côté gauche, b) des techniques de percussion lumière, c) un coffre de commotion cérébrale.

ainsi que le massage de la surface avant de la poitrine dans son ensemble, en accordant une attention particulière à masser le sternum:

a) accident vasculaire cérébral, b) broyage, c) malaxage, g) des vibrations de la lumière.

la transition de masser la région du coeur de la projection utilisée:

a) accident vasculaire cérébral, b) broyage, c) malaxage, g) des vibrations intermittentes labile et sans coupure d) des exercices de respiration.

A la fin de la séance, le patient prend position couchée, et le massothérapeute travaille sur l'extrémité inférieure et supérieure pendant 3-5 minutes, la réalisation:

a) caresser, b) pétrir, c) mouvements actifs et passifs des articulations.

L'ensemble du cours de massage pour le traitement des maladies cardiaques se compose de 12 procédures, menées à intervalles d'un jour pendant 15-20 minutes chacun.

• Un mode de vie sain aide à réduire le risque d'hypertension, d'athérosclérose et de crise cardiaque.

• Consultez un médecin si vous ressentez un essoufflement, des palpitations ou des étourdissements.

• Attention! Appelez une "ambulance" si vous ressentez une douleur thoracique sévère.

Toutes les mesures médicales pour les maladies cardiaques sont effectuées par un médecin. Ces activités dépendent du type de vice et des raisons qui l'ont causé.Tout d'abord, il est nécessaire de traiter une maladie qui a causé un défaut ou contribue à sa progression. Le plus souvent, pour les malformations cardiaques acquises, une telle maladie est un rhumatisme.

Dans le complexe de la thérapeutique curative des défauts cardiaques la place spéciale occupent les mesures hygiéniques générales. Ils visent à améliorer l'efficacité du cœur et à compenser les troubles circulatoires. A cet effet, un mode de travail économe et un régime de repos suffisant sont établis pour le patient. L'activité professionnelle doit être adaptée aux capacités du patient et ne pas entraîner une surcharge cardiaque. Il est nécessaire d'éviter de telles charges physiques et psycho-émotionnelles qui peuvent causer l'essoufflement, des palpitations, l'apparition d'irrégularités dans le cœur. Dans le même temps, nous montrons des exercices d'exercices de physiothérapie, sur lesquels des exercices spécialement recommandés par un médecin sont effectués.

Avec l'apparition de signes sévères d'insuffisance circulatoire, le régime devient plus restrictif et, dans certains cas, l'alitement est indiqué.Les patients atteints de malformations cardiaques se sentent mieux avec une tête surélevée et avec les jambes à plat.

Il est nécessaire de suivre les recommandations médicales concernant l'alimentation, qui doit être complète. La quantité de nourriture est limitée à une réception, car la suralimentation entraîne des difficultés dans le travail du cœur. Ne mangez pas avant d'aller au lit. Il est nécessaire de limiter la quantité de liquide consommée( jusqu'à 1,0-1,5 litres par jour) et de sel( jusqu'à 2-5 g).Il convient de rappeler que le sel entraîne une rétention d'eau dans le corps, ce qui peut aggraver les signes d'insuffisance circulatoire.

L'administration d'une pharmacothérapie devrait être permanente. L'auto-abolition des médicaments, le changement de leurs doses sont strictement interdits, car cela peut provoquer des changements sévères, souvent irréversibles.

Pendant la période de compensation d'état, vous pouvez utiliser le traitement de sanatorium.

Les patients ayant des malformations cardiaques doivent être sous surveillance médicale dynamique, avec un examen médical au moins une fois tous les six mois. Les femmes, avant de décider de la naissance d'un enfant, doivent nécessairement consulter un médecin, depuis la grossesse et l'accouchement - un lourd fardeau pour le système cardio-vasculaire.

Le médecin détermine les indications et les contre-indications au traitement chirurgical des maladies cardiaques. Dans la pratique clinique, souvent il y a des situations où un patient est au stade de l'indemnisation, refuse la chirurgie, et au stade de décompensation, lorsque le traitement devient inefficace, ne peut pas être fait le risque de l'opération augmente, de sorte que la chirurgie, ou il est inefficace. Par conséquent, la décision sur le calendrier de l'opération est très responsable et est acceptée par les médecins collégialement.

Avec le bon choix de profession, le respect du régime de travail et de repos, le traitement opportun et systématique d'un patient avec une malformation cardiaque peut vivre une vie pleine et pendant de nombreuses années restent capables de travailler.