Intoleranssi monosakkarideihin
intoleranssi monosakkaridit yleensä ominaista virheiden läsnäolosta aktiivisessa glukoosin suolen limakalvon.
Tällä hetkellä eristetään sekä primaariset että hankitut glukoosi- ja galaktoosihäiriöt. Alle
alkumuodossa ymmärtää geneettisesti määräytyvää patologian kanssa peittyvästi periytyvä periytymistapa, jolle on tunnusomaista heikentynyt glukoosin aktiivisen kuljetuksen munuaistiehyissä, ja lisäksi mukana on väliaikainen kasvu glukoosin eritystä virtsaan( glukosuria ohimenevä).Hankittu muodot
imeytymishäiriö( imeytymishäiriö) monosakkarideja löytyy oireyhtymä keliakian, enteriitti, kystinen fibroosi, sekä yhdistettynä fruktoosi-intoleranssi.
Siten, heikentynyt suolen hiilihydraattien imeytymistä liittyy erilaisia biokemiallisia vikoja entsymaattisen järjestelmiä.Kliininen kuva on hyvin samanlainen ja on ominaista seuraavat yhteiset oireyhtymät: ripuli, joskus vapauttaa suuria määriä rasvaa ulostetta, oksentelua, kasvaa vatsassa, heikkous, laihtuminen, ruokahaluttomuus, lisääntynyt ärtyneisyys, viivästynyt fyysinen kehitys.
Viat synteesissä entsyymit voivat johtaa siihen, että jakamattomat disakkarideja eivät imeydy, ja toimii kauempana suolen kappaleet, tehdään bakteerien hajoamisen. Koska käymisprosessi suolen pH-muutoksia happamaan puolelle kehityksestä johtuen orgaanisten happojen( maito- ja etikkahappoa), tämä puolestaan johtaa suoliston toimintahäiriöitä ja edistää mikro-organismien leviämistä on yläosat. Huolimatta siitä, että osa veden ja elektrolyyttien imeytyy suolen onteloon, mutta on edelleen liian suuri määrä vettä, jolloin ulosteessa muuttuu nestemäiseksi. Tuloksena oleva bakteerijätetuotteiden imien voi aiheuttaa lisäksi ripuli, myrkyllisiä vaikutuksia, sokki ja joissakin tilanteissa aiheuttaa kuolemia. Vaikeita sairauksia, jopa kuolemaan johtaneita, havaittiin aikuisilla jopa useita maitojauheita.
molochnogosahara intoleranssi, laktoosi - ilmi ensimmäisinä päivinä elämän ja on ominaista vakava seurauksena kuivumista ja myrkyllisyys. Huomautetaan pitkäaikaista oksentelua jokaisen imetyksen jälkeen sekä ripuli, joita ei voida hoitaa tavanomaisilla menetelmillä.
Laktoosin imeytymishäiriötyyppiä Holzelille on tyypillistä edullisempi kurssi, joka yleensä löytyy vanhemmilta lapsilta. Samalla on mielenkiintoista, että varhaisessa iässä olevissa lapsissa, kun maito on ainoa elintarvike, maitokerroksen suvaitsevaisuus on melko tyydyttävä.Lasten kanssa tauti usein kieltäytyvät rintojen kirjoittaa, pian sen jälkeen päässyt maahan ne näkyvät vatsakipu, turvotus( ilmavaivat), yleinen heikkous ja väsymys, oksentelu ja ripuli. Laktoosin läsnä ollessa virtsassa, yleensä potilailla, joilla ei havaittu ulosteet sisältävät laktoosia, suuri määrä orgaanisia happoja. Harvoissa tapauksissa ulosteessa näkyy runsaasti rasvaa.
Primaariseen laktoosi-intoleranssiin liittyy kliinisten oireiden myöhäinen ilmeneminen. Tämän tyyppinen entsyymin puute, joka murtaa maitokeria, kutsutaan aikuiseksi. Tässä sairaudessa, kliinisen kuvan ilmentyy lievä, on yleensä 5 vuoden kuluttua taudin, on ominaista vatsan turvotus, pahoinvointi, jyrinä suolistossa, koliikki, lisääntynyt vastuuvapauden kaasujen ja pehmeä tai vetisiä ulosteita hapan haju.
kliiniset oireet sakkaroosi vajaatoiminnan ilmaantuvat yleensä siirtymisen jälkeen sekoitettu tai lisäruokinnassa sekä nimittämisestä täydentäviä ruokia, ja juuri sillä hetkellä, kun vauva alkaa virrata sakkaroosin, maltoosin ja tärkkelyspitoisten. Tauti ilmenee jatkuva ripuli, harvoin oksentelu, kuivuminen jaksot( oireita menetys suuri määrä kehon nesteiden) alkaen lämpötilan nousun kuumeinen numerot( yli 38 ° C: ssa).
Glyukozogalaktoznaya imeytymishäiriö ripulia ilmenee ensimmäisten 2-4 päivän kuluessa syntymästä.Lapsi on noin 10-20 kertaa päivässä korostaa vetistä muistuttava virtsa jakkara hapan haju, joka sisälsi suuria määriä glukoosia ja galaktoosia, joskus lima. Kuivuminen kehittyy nopeasti, voimakasta janoa havaitaan, vatsa on turvonnut. Oksentelu on yleensä poissa, usein kehon lämpötila nousee. Dramaattinen katoaminen ripulin päättyessä maidon ruokinta, suonensisäisiä nesteitä, ja jossa määrätään fruktoosi osoittavat taudin esiintymisen.
Mono- ja disakkaridien perinnöllisen intoleranssin määrittäminen perustuu tutkimukseen, joka koskee kuormien toleranssia( toleranssia) vastaaviin mono- ja disakkarideihin. Samanaikaisesti sokerin pitoisuus liuoksessa, joka täytyy olla humalassa, määritetään epäonnistumatta ja myös sen sisältö veressä, virtsassa ja ulosteessa määritetään. Röntgensäteet paljastavat suolen nesteiden nousua, lisäävät motorista aktiivisuutta, varjoaineen kulkua kiihdytetään ohutsuolen läpi."Pseudoacsita" ilmiö paljastuu myös vatsan ontelon ultraäänitutkimuksessa.
Käytetään vedyn hengitystestiä, joka perustuu vetysisällön havaitsemiseen laktoosilla tapahtuvan lastauksen jälkeen. Kadulla, jossa ei ole laktoosi-imeytymishäiriötä, vedyn pitoisuus uloshengitysilmassa on vähäpätöinen, kun tämän entsyymin puute kasvaa.
Disakkaridien aiheuttamaa suvaitsemattomuutta käsitellessään monimutkaisen hoidon tärkein osa on ravitsemuksellinen ravitsemus, jonka pääasiallinen periaate on poistaa tai rajoittaa patologisten oireiden kehittymiseen johtavia tuotteita. On suositeltavaa varmentaa varhainen kasvirasva. Sakkartiinipuutoksella määrätään naudan maito ja enimmäkseen fermentoidut maitosekoitukset ilman sakkaroosia. Käytä omena- ja porkkana-soseja, pektiinejä, samalla kun rajoitat tärkkelyksen saantia ruoasta.
Glukoosi-galaktoosin imeytymishäiriö on suositeltavaa käyttää fruktoosia. Ruokavalion lisäksi vitamiineja, mikroelementtejä, entsyymivalmisteita fysiologisissa annoksissa ja muita hoitoja, joilla pyritään pysäyttämään taudin oireet, määrätään. Ne edellyttävät suolen dysbioosin korjaamista, joita havaitaan kaikissa lapsilla, joilla on di-sokereihin kohdistuvaa suvaitsemattomuutta. Tätä varten lapsille on määrätty bifidobakteereita.
Suhteellisen disakkaridaasijärjestelmän perinnöllisten vikoja koskevien varhaisten diagnoosien ja kohtuullisen asianmukaisen hoidon oikea-aikaisen antamisen ennustaminen on useimmissa tapauksissa yleensä suotuisaa.