meioosi
Meioosi on prosessi jakaa sukusolujen ytimet, kun ne muuttuvat sukusoluiksi. Meioosi sisältää kaksi soluosastoa, joita kutsutaan vastaavasti meioosi I: ksi ja meioosi II: ksi. Jokainen näistä jakautumista muodostaa muodollisesti samat vaiheet kuin mitosi: profaasia, metafaaasia, anafaaasia ja telofaaasia.
Meioosi I tunnetaan myös nimellä Meioosin seurauksena jakamalla kromosomien juuri muodostuneiden solujen vähennetään 2 kertaa. Profaasi I: ssä kromosomit tulevat jo jakautumaan kromatidteihin, jotka ovat kytkettyinä sentromereihin. Se on tässä vaiheessa meioosiin on erittäin tärkeä tapahtuma kannalta luomisen geneettisen monimuotoisuuden - vaihtoa homologisten alueiden nesestrinskih kromatidia eli kromatidipoikkeavuuksiin kuuluvat eri paria homologisia kromosomeja. ..Tätä vaihetta kutsutaan ylittämiseksi tai rekombinaatioksi. Prophase Olen jatkuu tarpeeksi kauan, se on yleensä jaettu 5 vaihetta: leptotene, zygotene, pachytene ja diplotene diakinesis. Leptoteenivaiheessa kromosomit alkavat tiivistyä ja näkyä.In zygotene pari homologisten kromosomien konjugoitu( pareittain) ja erottuva muodostavat kaksinkertainen rakenne, jota kutsutaan sinoptenemalnym monimutkainen. Kaksi konjugoitua homologista kromosomia kutsutaan kaksivalenssiksi. Pachyteenissa kromosomit ovat lyhyempiä johtuen suuremmasta kierteisyydestä.
Kussakin kromosomissa on nyt näkyvissä pituussuuntainen rako - kromosomi jaetaan kromatideihin.4 sisältää kahdenarvoisen kromatidia järjestetty rinnakkain toisiinsa: kahdenarvoinen nesestrinskie kromatidia on liitetty toisiinsa tietyissä kohdissa, jolloin muodostuu niin sanottu optinen chiasm. Chiasmat ovat geneettisen aineiston vaihdon kromosomien välinen ilmenemismuoto. Tätä muodollisen genetiikan vaihtoa kutsutaan crossoveriksi. Jokainen mikromaa vastaa yhtä ylitystapahtumaa. Siirtyminen tapahtuu erittäin tarkalla tarkkuudella, joten kromatidit eivät häviä tai hanki geenejä.Diplomaanissa homologiset kromosomit alkavat erota, säilyttäen vain niissä kohdissa, joissa havaitaan chiasmaa. Chiasm muodostuu suuremmista kromosomeista, kaiken kaikkiaan noin 40 crossoveria per pelata. Diakineesissä kromosomeja kondensoituu, kun ne eroavat toisistaan, homologiset kromosomit säilyvät edelleen chiasmoina.
Metafase I: ssä ydinvoimakkuus katoaa ja kromosomit jakautuvat solun ekvatoriaaliseen tasoon. Centromerit kiinnittävät karan kierteet, kuten mitoosiin, ja alkavat vetää ne solun navoihin. Anafaaasilla I kaseaatit lopetetaan, eli ne siirtyvät kromosomien päihin ja katoavat. Homologiset kromosomit liikkuvat vastakkaisiin napoihin johtuen karan kierteiden vähentämisestä.Tämän seurauksena, olen telophase solut kerättiin navat haploid kromosomipariin ja itusolun, täyttämällä jako synnyttää kaksi uutta tytär-solut, joita kutsutaan toissijainen spermatosyyteiksi spermatogeneesin, munasolujen muodostumisen eri vaiheisiin ja - varhaismunasolujen.
Meioosi II on samanlainen mekanismin kanssa kuin tavallinen mitosi, mutta kaksinkertainen haploidinen kromosomisarja on mitotisesti jaettu. Tämän seurauksena, toisen meioottisen jako on muodostettu uros gametogeneesiin kaksi spermatids, ja naaras gametogeneesiin - muna, koska toinen tytär solun muodostaman niin kutsutun elin oppaan.
Meioosi selittää monia geneettisiä ilmiöitä, mukaan lukien Mendelin perintösäännöt. Ensinnäkin seurauksena meioottiseen sukusolujen on muodostettu, jotka sisältävät haploidi kromosomien lukumäärä, jotta lapsi saa kummankin vanhemman puoli sen kromosomisto, ja osuus kunkin vanhemman lapsen on sama genotyyppi. Toiseksi, meioosin 1 bivalents poikkeavat toisistaan riippumatta eri napojen solun, joka selittää, ominaisuuksien periytymistä koskevissa riippumaton, jos niiden geenit ovat eri kromosomeissa. Todennäköisyys, että kahden sukupuolen yksittäiset sukusolut sisältävät joukon identtisiä kromosomeja, on hyvin pieni. Kolmanneksi kukin kromatid sisältää DNA: n, joka on peräisin molempien vanhempien kromosomeista. Tämän seurauksena, todennäköisyys geneettistä identiteettiä sukusolujen on käytännöllisesti katsoen nollaan, ja tämä on perusta geneettisen yksilöllisyys kromosomitasolla.