Linssin syntymävikit

Linssi on läpinäkyvä runko, joka on kaksoiskupin linssi. Kuvasta koostuva linja, joka yhdistää linssin etu- ja taka-akselit, kutsutaan linssin akseliksi. Normaalilla linssillä ei ole verisuonia. Silmämunan se on ripustettu erityinen rakenne, lukuisia kuituja, jotka on kiinnitetty etu- ja takaosan kapseli linssin päiväntasaajaa. Linssin kapseli on kalvo, joka ympäröi sitä.Linssi kasvaa jatkuvasti. Sitä ympäröi kosteus ja käyttää sitä ravinteiden lähteenä ja "kuorina" sen elintärkeän toiminnan jätteeksi. Lapsilla linssi sisältää 65% vettä ja liukoisia proteiineja.

Congenital aphakia - objektiivin puuttuminen - on erittäin harvinaista. Synnynnäinen aphakia on jaettu ensisijai- seen ja toissijaiseen. Ensisijaisen aphakian avulla lapsen kohdalla ei ole edes kiteistä linssiä.Toissijaisella aphakia-hoidolla kehityslinssi läpäisee spontaanin resorption. Molemmat aphakia-tyypit yhdistetään tavallisesti muiden silmän poikkeavuuksien kanssa.

Lenticonus ja Lentiglobus. Lenticonus - linssin etu- tai takapuolen kartiomainen muodonmuutos. Posterior lenticonus on yleisempi kuin etumma. Tämä patologia on yleensä yksipuolinen. Lentiglobilla havaitaan linssin pinnan pallomainen muodonmuutos. Posterior lentiglobus esiintyy useammin kuin etuosa, ja sitä käytetään useammin objektiivin takana olevan napaisuuden läpinäkyvyyden kanssa. Muodonmuutos edessä tai takana linssin pintaan, yleensä johtaa näön tarkkuuden heikkeneminen, ja se voi olla syynä amblyopia.

: n kolumboma on muodonsa poikkeama. Ensisijainen coloboma on kiilamainen linssihäiriö, joka esiintyy eristettynä poikkeamana. Linssin koloboma voidaan yhdistää verisuonten kolobomaan. Colobomaan viereisten alueiden kohdalla linssi kapselin pilkkoutuminen tai paksuuntuminen on mahdollista.

Mikrosferofakiya - anomalia, jossa linssi halkaisija pienenee, ja linssin on pallomainen muoto. Linssin pallomainen muoto johtaa taitekertoimen lisääntymiseen, ja sen seurauksena potilaalla on suurta likinäköisyys. Pyöreä linssi voi estää oppilaan ja aiheuttaa glaukooman kehittymisen. Microspherophagiaa esiintyy useammin Weil-Markezanin oireyhtymässä.Potilaat, joilla on tämä oireyhtymä on lyhytkasvuisuus, lyhyt, "hienonnettu" sormet ja leveällä siveltimellä liikuntarajoitteisten nivelten.

Aniridia on iirisosan osittainen tai lähes täydellinen puuttuminen. Tämä on harvinainen oireyhtymä, joka voidaan yhdistää diffuusi opasiteetti pintakerrosten sarveiskalvon, glaukooma, hypoplasia keltarauhasen( cm. Edellä) ja näköhermon sekä tahattomat Silmän. Aniridia lähes aina kahdenvälistä, 2/3 kaikista tapauksista familiaalinen ja 1/3 - ensimmäistä kertaa esiin epämuodostumia. Synnytyksessä lapsilla, joilla on aniridia, yhdistelmä linssien pilkkoutumisen kanssa on mahdollista tai todennäköistä.Linssin pilkkoutuminen kehittyy 50-85 prosentilla potilailla, joilla on aniridiasi ensimmäisen 20 elinvuoden aikana.