Lapsesi perinnöllisyys

Sinun panoksesi lapsen genetiikkaan määritetään konseptin aikaan. Puolet seistä pudotetaan, ja toinen puoli spermaa. Siksi ei ole väliä, kenelle lapsi näyttäisi, ja sinä ja puolisosi ovat olleet tasa-arvon näkökulmasta yhtä suuria.

Lapsen parametreihin vaikuttava prosessi on yllättävän monimutkainen, mutta on hyvin helppo ymmärtää luonnollinen sääntö, johon se tottelee. Jotta paremmin ymmärrät, miten sinä ja puolisosi vaikuttavat lapsen parametreihin, sinun on ensin selvennettävä eräät genetiikan perusasetukset.

geenien ja kromosomien

Kehosi koostuu miljoonista soluista, joista jokainen on kopio hedelmöittyneen munasolun, josta olet saanut, ja ydin( keskellä) näiden solujen sisältävät kopion kaikista geeneistä.Geenit ovat piirustuksia, jotka ovat kehosi tehtäväksi muodostaa, kun olisit alkio ja määritä sen toiminnot nyt. Nämä piirustukset koodataan DNA: ssa.

Tämä happo vaikuttaa siihen, miten lapsesi näyttää.Silmien väri ja näkyvyys, hiusten rakenne, nenämuoto, verityyppi, ruumiinrakenne ja monet muut lapsen parametrit määräytyvät sen geeneistä, jotka hän perii sinusta ja olet perineet vanhemmiltasi. Kussakin miljoonassa solussa on noin 30 000 geenia, joten on vaikea kuvitella kuinka pieniä ne ovat - niitä voidaan nähdä vain erittäin voimakkaassa mikroskoopissa. Näiden geenien yhdistelmä tekee jokaisesta ihmisestä ainutlaatuisen.

-geenit eivät kellua vapaasti solujen sisällä, vaan ne pakataan systemaattisesti kromosomeihin kutsutuiksi rakenteiksi. Yleensä jokaisessa solussa lapsellasi on 46 kromosomia, jotka on yhdistetty pareittain. Yksi kromosomi kustakin parista on sinun, toinen on kumppanisi. Yksittäinen kromosomi kantaa tuhansia geenejä ja on riittävän suuri voidakseen nähdä tehokkaan mikroskoopin.

GENETISEN RAKENNE

Kuka näytät enemmän kuin-äiti tai isä?Sinulla on yksi pari geenejä jokaiselle parametrille: yksi äidin ja yhden isän isä.Joillekin parametreille molemmat vanhemmat ovat saaneet sinulle saman version geenistä, muille - eri tavoin. Joskus yksi geenin variantti vallitsee toisella, toisinaan molemmat vaikuttavat yhtä hyvin tulokseen. Se on yleinen vaikutus kaikkien geenien yhdistelmästä, joka määrittää perinnöllisen rakenteen.

Variety - on elämän suola

Monet geenit on monissa eri muodoissa, joka muistuttaa valtava määrä reseptejä leivontaan suklaakakku. Jos ei olisi, kaikki ihmiset näyttäisivät aivan samanlaisilta, ja maailma olisi erittäin tylsää.Koska

-vanhemmista on niin monia geenejä, olet geneettisesti ainutlaatuinen olento, ellei sinulla ole samaa kaksoiskappaletta. Jopa sisarukset ovat geneettisesti toisen, koska heidän geeniperimän on täysin riippuvainen ainutlaatuinen yhdistelmä geenejä, osittain johdettu muna ja sperma osittain että ilmeinen lapsesi ja kaikki muut lapset, jotka te synnyttää myöhemmin.

Jotkut geenit eivät muodostu oikein. Jos molemmat geenit ovat epänormaaleja, tämä voi johtaa ongelmiin kuten fibroosi-kystinen rappeuma tai sirppisoluanemia.

Kuka lapsesi näyttää?

Jos sinun ja puolisosi ohittanut kokonaan koko joukko 46 kromosomia munasta ja spermaa, sitten lapsesi niiden soluissa on 92 kromosomia, ja niiden määrä kaksinkertaistuu jokaisen sukupolven. Tällainen järjestelmä ei toimi. Sen sijaan, muodostuminen siittiöiden ja munasolujen ovat erityisen jako, jossa jokaisella on muodostettu sisällä tietty määrä kromosomeja, joten kukin muna ja sperma sisältää vain 23 kromosomia. Joten jokaiselle kromosomille annat lapsellesi joko ne, jotka he ovat saaneet äitinsä tai isänsä saamasta.puoliso tekee samoin.

Lapsesi saa joitakin kromosomi, jonka olet molemmilta vanhemmilta periytyviä,

jotta hän voi olla esimerkiksi rakentaa ja hiusten väri isäsi, mutta väri hänen silmänsä on kuin äitisi. Jos tulevaisuudessa aiot kasvattaa perheen, seuraava lapsi perii hieman muutetun yhdistelmän ja tulee toiseksi ainutkertaiseksi perheenjäseneksi.

Toimimaton geeni

Lapsesi voi periä geenejä, joita et tiennyt edes olemassa. Esimerkiksi lapsella saattaa olla punaisia ​​hiuksia, vaikka sinulla tai puolisollasi ei olisi mitään. Tämä johtuu siitä, että jotkut geenit hallitsevat, ja jotkut tukahdutetaan, ja pareittain muodostaen kromosomeja hallitseva geenit "korvaa" tallennetun tiedon resessiivinen geenejä.Siksi sinun ja puolisosi voi käyttää mustaa hiukset geeni, joka vallitsee, ja punaiset hiukset geeni, joka on tukahdutettu. Kummassakin teissä mustan hiuksen geeni hallitsee. Jos kuitenkin molemmat annoit lapsellesi punaiset hiukset geeni, hallitseva geeni puuttuu, ja lapsi on punaiset hiukset.

kromosomien määrittää sukupuolta vauva

fyysisinä parametrien sukupuolta vauva vedetään sikiämisestä.Vain yksi 23 kromosomiparia määrittävät ketkä - poika tai tyttö.Tämän ratkaisevan pari ovat sukupuolikromosomeissa: X ja Y. tytöillä on kaksi X-kromosomia, pojilla - yksi X-kromosomi ja Y-kromosomin. Koska tapa, jolla muna ja siittiö syntyy, kaikki munat sisältävät yhden X-kromosomi. Puolet siittiöistä sisältää X-kromosomin, toinen puolet Y-kromosomista. Hedelmöityksessä kun siittiö ja munasolu yhdistämään kromosomien tyttö saadaan, jos siittiöiden kuljettavat X-kromosomi, poika ja jos hän kuljettaa Y-kromosomi. Ironista kyllä, naiset ovat perinteisesti syyttää siitä, että he eivät synnyttää poikia, vaikka lapsen sukupuoli määräytyy aina isän sperma hedelmöittää munasolun