Testaajan diagnoosin menetelmät

Ultraääni

Nykyisin lisäkokeita raskaana olevat naiset ovat laajimmalle levinnyt

jotain sai yksinkertainen ja edullinen tapa ultraääni - ultraääni. Hänen epäilemättä edut ovat turvallisuus, lisäkoulutuksen puuttuminen, lähes vasta-aiheet vasta-aiheet. Normaalille raskaudelle naiselle, ultraääni suoritetaan kolme kertaa:

1) 11-13-viikon raskausjaksolla;

2) 20 viikon ajan;

3) 32 viikon ajan.

Tämä tutkimus suoritetaan, jotta voidaan tunnistaa kohdunsisäisen kehityksen puutteet. Erityisen tärkeää on suorittaa tämä tutkimus alkuvaiheessa, kun pääelinten ja järjestelmien asennus tapahtuu. Jos havaitaan vakava patologia, voi olla varhainen abortti.

Jos on muita merkkejä, ultraäänitutkimus voidaan suorittaa aikaisemmalla, enintään 12 viikkoa raskaudella. Tietyissä tilanteissa, että tarvitaan useammin tarkastusta kasvaa:

1) Jos naisella on tauti( diabetes, perinnöllinen Zabolev Niya, neurologiset häiriöt, alkoholismi, jne), joka kertoo riski saada lapsi epämuodostumia sikiön kehityksen; .

2) läsnäolo rasittivat synnytyskanavan ja naistentautien-cal historia, lapsen syntymä vammaisten

sikiön kehitykseen aiemman raskauden

3) tapauksissa, joissa raskaus tapahtuu erilaisilla komplikaatioilla sekä ensimmäisellä että toisella puoliskolla;

4) jos sikiön sisäisen kehityksen viivästyminen on hidasta;

5) puolisoiden synnynnäisten epämuodostumien läsnäollessa sekä 1-3 sukupolven sukulaisten kanssa molemmilla puolilla;

6), kun altistuu naisen ruumiille haitallisista tekijöistä( virustaudit, säteily, tiettyjen lääkkeiden ottaminen jne.) Raskauden alkuvaiheessa;

7) alfa-fetoproteiinin kohonneiden seerumitasojen esiintyminen raskauden 17. viikolla.

ultraäänitutkimus paljastaa patologian eri elinten ja järjestelmien: mo-chevydelitelnoy, ruoansulatus, sydän-ja hermosto, tuki- ja liikuntaelimistön.

pystyä tunnistamaan patologian: 1) hermosto: pienipäisyys( pienet aivot), tai täydellinen puuttuminen aivojen, selkärangan tyrä, epänormaali kehitys kallon luut, jaosta nikaman;

2) maha-suolikanavasta: vatsan vikoja, tai sen puuttuessa, reiätön ontelon pohjukaissuolen, aukoton tai täydellinen puuttuminen ruokatorven;

3) virtsateiden: häiriöitä rakenteen ja määrän munuaisen ja virtsanjohtimen, munuaisten fuusio, polykystinen( poly - paljon kysta - pullo neste) munuainen;

4) kanssa sydän-järjestelmä: kyky yhdistää ja eristettyjä epämuodostumia: puute suurten alusten, kaksikammioisen sydän;

5) tuki- ja liikuntaelimistöstä: epänormaali kehitys, raajojen osittainen tai täydellinen puuttuminen.

huolimatta turvallisuus menetelmän, ei ole vielä suositeltavaa suorittaa ultraääni jälleen, koska vaikutus kaikusignaalin käytetään tässä kyselyssä vain tutkimuksia sikiöön.

Veri raskaana huolto

AFP Alfa-fetoproteiini on välttämätöntä proteiinia normaaliin sikiön kehitykseen. Määritys

sen määrä on diagnostista arvoa: n pitoisuuden suurenemisen vaikutuksesta proteiinin esiin mahdollisuuden eri

Vitia patologia hermoston, vatsaontelon etuseinämään. Vähentäminen voi tapahtua, kun läsnä on Downin syndrooman sikiö, niin naisille, joilla on riski saada lapsi, jolla tämä patologia, on tarpeen määrittää sisällöstä proteiinin pitoisuutta veressä.

Alfa-fetoproteiinin määrittämiseen raskaana olevalle naiselle ei ole lääketieteellisiä vasta-aiheita. Alhaisissa pitoisuuksissa proteiinin on toivottavaa Qi togeneticheskoe( "cyto" - solu) tutkimuksen sikiön solujen, ja kohonnut - pitoisuuden määrittämiseksi amniotic( sikiön) neste. Sinun on myös tehtävä sikiön ultraäänitutkimus.

Amniocentesis

Amniocentesia on diagnostinen menettely, jossa sikiön virtsarakko punkturoidaan tuottamaan lapsivesi. Saatu lapsivesi, ja myös sen sisältämät sluschonnye sikiön solukalvojen ja altistettiin biokemiallinen tutkimus tsitogenetiche-sky.

Menettely suoritetaan alustavan ultraäänitutkimuksen jälkeen. On välttämätöntä:

1) raskauden ikäjakauma;

2) istukan tarkka sijainti;

3) sikiön ja kohdun epämuodostumien poistaminen;

4) varoituksia polyhydramniosista. Amniocentesia Venäjällä on käytetty jo yli

: tä 30 vuoden ajan ja se on yksi tärkeimmistä sukupuolitautien menetelmistä.Hoitaa parhaiten gestaatioikään 16-18viikko, joten se on tällä kaudella lapsivesi sisältää runsaasti soluja tutkimuksessa tarvittavien. Lisäksi, jos on olemassa tiettyjä merkintöjä, on mahdollista toistaa menettely tietyn ajan kuluttua.

Tällä tutkimuksella voit määrittää sikiön sukupuolen ja tunnistaa jonkin perinnöllisen patologian, esimerkiksi aineenvaihdunnan.

analyysi korionvillusten

analyysi korionvillusten( horionbiopsiya, pla-tsentobiopsiya) - diagnostinen menetelmä, joka ottaa istukan korionvillusten ja tutkimusta. Tämä diagnoosimenetelmä on erittäin tärkeä, koska sen avulla voidaan diagnosoida suuri määrä perinnöllisiä sairauksia raskauden alkuvaiheessa. Tämän menettelyn optimaalisin aika on sikiön kehityksen 8.-16. Viikko.

Menettely on suoritettu ultraäänen valvonnan alaisena.

analyysi korionvillusten istukan ja voidaan suorittaa kahdella tavalla:

1) vatsanpeitteiden läpi;

2) kohdunkaulan kautta.

Tutkimuksen aikana ilmenee seuraavia komplikaatioita:

1) vähäinen verenvuoto;

2) tulehdus kohdun infektoitumaan, jonka seurauksena tulehdusprosessi kehittyy, tämä komplikaatio on hyvin harvinaista;

3) kohdun lihasten väheneminen, joka havaitaan 2 prosentissa tapauksista;

4) spontaani abortti, tämä komplikaatio kehittyy 1,5 prosentissa tapauksista.

Chorionbiopsia suositellaan suoritettavaksi aikaisintaan kuin kahdeksas viikko raskaudesta.

Cord blood -analyysi

Cord-verianalyysi suoritetaan ultraäänen valvonnan alaisena. Optimaalisin kausi tämän toimenpiteen suorittamiseksi on raskausajanjakso 18-22 viikkoa. Verestä saatu veri saatetaan erilaisiin tutkimuksiin: sytogeneettinen, biokemiallinen, molekyyligenetiikka. Tutkimuksen tulokset ovat valmiina 72 tuntia. Tässä analyysi tämän menetelmän etu verrattuna tutkimuksen lapsiveden soluja, jotka tämä aika on paljon pidempi.

analyysi napanuoraveren diagnosoida monia sairauksia:

1) immuunikatovirus sikiön tilassa;

2) perinnölliset verisairaudet: tromboottinen sytopatia, veren hyytymisjärjestelmän heikentynyt aktiivisuus, hemoglobinopatia jne.;

3) kromosomaaliset sairaudet;

4) verenpaine Rh-konfliktin läsnäollessa;

5) kohdunsisäinen infektio.