Välise kuulmiskanali väävli ja rasvade näärmete sekretsiooni rikkumine
Report funktsioone väävli ja rasunäärmed( vähendatud või suurendatud nende funktsioon), mis paikneb aluse kuulmekäikude panustab kuivaks või moodustumise kõrvavaik kuulmekäiku. Vähese ja rasvade näärmete vähesuse tõttu põhjustab liigne naha kuivus ärevust, ebameeldivat ja isegi valulikku sügelust kuulmiskanalites.
ravi seisneb paikselt salvide mentooli, kasutades õrna massaaži naha kõrvakanali et suurendada funktsiooni rasunäärmed ja väävel ning mõningatel juhtudel parandab subjektiivne tingimus. Serno-epidermise korg eemaldatakse vahendi abil, mõnikord operatsiooniruumis.
Kaasasündinud kuulmisfistul esineb 2-3 juhtudel 1000 vastsündinu kohta, diameeter 1-2 mm. Kõrva fistul võib olla üks või mõlemad küljed( sümmeetriliselt) haru kujul, millest mõnda aega vabastatakse mõlemad poolid. Võibolla on see kombinatsioon kaela fistuliga. End alles väljalõikamist fistulous kindlaks, et see taandub luu ja Trummiõõs või ühendatud emakakaela fistuli( kanal).Mõnikord puudub kanal või peamistest fistulitest, sealhulgas väikestest, ilutulestikust haru, mis on nähtamatu palja silmaga. Nendel juhtudel kasutatakse operatiivset mikroskoopi, kuna fistuli mittetäielik väljaheide võib viia fistulite ja kanalite taasilmumise ja korduvate kirurgiliste sekkumistega. Operatsiooni lõpus rakendatakse haavade servade pehmete kudede suhtes 2-3 õmblust.
põletikuliste nähtuste esinemisel viiakse läbi esialgne põletikuvastane ravi, põletikuvastase põiega abstsess on avatud. Operatsiooni ajal kasutatakse ainult kohalikku anesteesiat. Fistul eemaldatakse koos muudetud kudedega.
Kesk- ja sisekõrva arengut põhjustavad kõrvalekalded sageli koos sisekõrva anomaaliatega, keskse päritoluga kaasasündinud kuulmispuudega. Neid võib kombineerida kõrvalekalded alalõualuu, pilus kõvade ja pehmete suulae, nn huule-, näonärvi parees ja Pehmesuulae, kaasasündinud südamehaigusega. Lisaks tekib tihti näo skelett( alajälu jms), dentoalveolaarset süsteemi ebaõige arenemine, vale hammustus.
Keskkõrva arengu kõrvalekaldeid võib esineda heliülekandesüsteemi mistahes osas - tünnipõhist membraani ja sisekõrva labürindi. Trummide õõnsus võib puududa või sellel on pilu kuju. Kuuldavad luulangid( eriti malleus) on tihti algelised, tihti üksteisega joodetud, trumliõõnde seintega või üldse mitte. Kuulmisoskuste deformatsioonid võivad olla väga erinevad. On kaasasündinud hüpoplaasia näonärvi, kõrvalekalded labürindi sisekõrva, kuulmetõri veresooned, lihased, liigesed States ja incus( väikesed kuulmis Kuulmeluud keskkõrva).Kuulmismuudatused sõltuvad kuulmisoskeste kõrvalekalde tõsidusest ja ka nende liikuvusest. Laste puhul, kellel on kaasasündinud defektne kuulmisoskeste areng, on kuulmiskaod ja kurtus. Vahel muutub nende vaimne areng, nad hakkavad hilja rääkima, õpivad koolis halvasti. Sageli esineb oligofreenia( nõrkus).Kuulmisorgani ühepoolse anomaaliaga lastel vastab kõne areng tavaliselt normile.
oluline selgitada diagnoosi anomaaliaid kõrva on andmeid rentgenotomograficheskogo uuring, milles on võimalik tuvastada muutusi keskkõrva.
Keskkõrval tehtavad operatsioonid võimaldavad heli ja kuulmist taastada. Mõnikord eemaldatakse adenoidsed deformatsioonid, khuuanide polüübid ja viiakse läbi konhotoomia. Kuulmisprotsessi parandavad toimingud viiakse läbi kõrva suurte ja väikeste arenemistega, endokriinsete haiguste põhjustatud keskkõrvade arengust tingitud kõrvalekalded. Operatsiooni eesmärk on taastada välimine kuulmekanal, keskmise ja välimise kõrva heli juhtivuse süsteemi elementide rekonstrueerimine koos kuulmisjärgse taastamisega. Tegevuse ulatus ja meetodid sõltuvad keskmise kõrva teatud elementide ebasoodsa arengu olemusest ja tasemest.
Sõrmejälgede tekkimisel esinevad anatoomilised häired vähesel määral labürindi puudumisel. Enamasti esineb mitmesuguseid piiratud arenguhäireid. Kuna kõik kaasasündinud kõrva anomaaliaid on tihti ühendatud( välimine, keskmine ja sisekõrva), on see põhjus, miks nad ühendavad sündroomid.