Närvisüsteemi kaasasündinud väärarendid

Nägemisnärvi arengu häired vähendavad oluliselt silma visuaalset funktsiooni. Neid leidub silmaarsti uurimisel. Need muutused on stabiilsed ja neid ei muudeta, nagu kõik kaasasündinud väärarengud.

hamartoomi - kasvajate formeerumise fundus, mis asub kohapeal nähtav ketas( alguses närvi).

hüpoplaasia ( vähearenenud) nägemisnärvi ilmneb, kui seda uurib arst. Samal ajal näib nägemisnärvi ketas normaalselt tunduvalt palavam. Lisaks on selle läbimõõt vähendatud 1/3 või 1/2 normaalse suurusega. Sellise anomaaliumi üheks variandiks võib olla aplaasia, st ketta põhjaosa nägemisnärvi täielik puudumine. Nägemise säilimine sõltub nägemisnärvi vähearenenud raskusest.

Coliboma on optilise närvi koe defekt. Seda anomaaliat kirjeldati esmakordselt 1923. aastal. Koloboma on valge või halli värvi depressioon, mis paikneb optilise ketta piirkonnas. Selline nägemisnärvi patoloogia võib olla perekonna pärilik. Visuaalsete funktsioonide rikkumine sõltub anomaaliast raskusastmest.

Fovea( soon) optilise närvi ratastel on selle osaline koloboom. Sellise anomaalia mõju nägemisele võib varieeruda - alates täielikult säilinud funktsioonidest kuni keskvisiidi järsu langemiseni tursete, hemorraagiate, degeneratsiooni tagajärgede tõttu. Sellise haigusega tehakse laserravi.

Kahekordne optilise närvi ratas on mitmesugustes pikkustes nähtava närvi kahekordistamine. Need kaks ketast võivad olla erineva suurusega ja asuvad põhjaosa erinevates osades.

Optilise närvi kaasasündinud atroofia( vähearenenud) võib olla täielik või osaline. Täielik atroofia viib visuaalsete funktsioonide puudumiseni. Seega ei sega inimene nägemist, ei saa objekte jälgida, silmamunade liikumine on ujuv, märgatakse silmapilksete tahtmatute liikumistega.Õpilaste reaktsioon valgusele on nõrk või puudub üldse. Osaline atroofia ilmneb nägemisfunktsioonide vähemtähtsa kahjustusega. Nägemisnärvi osaline atroofia kahtlus võib põhjustada ainult okulist, samas kui lõplik diagnoos tuvastatakse pärast terve rea täiendavaid uuringuid.

Druze nähtav ketas - patoloogia nägemisnärvi põhjustatud paljudest ümardatud hallikas-valget või kollakat formatsioonid oma kude, mis võib toimida pinnal ketta või olla selle sügavus. Enamikul juhtudel on drüsid kaasasündinud, sageli pärilik arengu kõrvalekalle. Druseni arv ja suurus võib kogu elu jooksul suureneda. Drõisid tuvastatakse tihti üksikisikutel, kellel on erinevad perekondlikud pärilikud närvisüsteemi haigused, peamiselt ainevahetushaigused. Optilise ketta sügavusel asuvad trummid võivad põhjustada oma kiudude turset või surumist, mis omakorda viib nägemise vähenemiseni.

Prepapillyarnaya membraan - see on kerge poolläbipaistev või tihe film kõrgemal asuvad optika kettale. Reeglina ei näe nägemus seda anomaaliat.