Oluline treemor

- haiguse poolt edastatud autosomaalsed pärimise dominantnomutipu, peamine ilming, mis on värin. Elutähtsa treemor esinemissagedus elanikkonnas on 40-55 juhtu 1000 elaniku kohta 40 aasta jooksul.

Esimesed haigusnähud ilmnevad 30-60 aasta vanustel lastel. Paljudes peredes tekib haigus samas vanuses. Siiski on hilisematel põlvkondadel sageli varjatud värisemine.Ärrituse puhul ravitakse arsti tavaliselt ainult juhtudel, kui see häirib tööd või muutub märgatavaks kõrvalistele inimestele. Esialgu värin on nõrk, on katkendlik, mis saadakse kui tasakaaluhäireid ja füüsilise koormusega ning seejärel aeglaselt ja järk-järgult mitme aasta jooksul, see suurendab intensiivsusega ja muutub hiljem enam-vähem stabiilne. Suhteline remissiooniperioodid võivad täheldada, kuid täielikult raputades ei kao kunagi.Ärrituse rütm on muutlik, sagedamini 7-10 osariiki sekundis. Treemist väljendatakse asendis( posturaalne värisemine) ja jääb püsima, kuid liikumistega ei suurene. Enamasti on lokaliseeritud sõrmed ja käed tüübi paindumine-pikendamine, samuti lihaseid kaela, mis avaldub käändliigutuste pea edasi-tagasi( värisemine tüübikinnitus "jah").Kuna haiguse kulgu võib hõlmata näolihaseid, häälepaelad, alalõua, keele ja( väga harva) alajäsemete. Treemor kaob unenäos, väheneb tähelepanu kõrvalejuhtimisega, alkoholitarbimisega, mida peetakse olulise värisemise iseloomulikuks tunnuseks. Osa inimesi võib avaldada väheseid silmakahjustusi ja lihaste toonuse suurenemist jäsemetes. Sümptomid väikeaju kahjustuste hulka koordinatsioonihäired, lihastoonuse vähenemine, häired korrapäraselt vahelduvatest vastase liikumise, ülemäärane ja ebaproportsionaalne liikumise promahivanie kui üritad puudutada nimetissõrme otsa nina silmad suletud.

diagnoosi essentsiaalse treemori ei ole kahtlust olemasolu korral isiku järgmised iseloomulikud tunnused:

1) autosoomne dominantne pärilikkuse haiguse;

2) haiguse esimese nähtuse ilmnemine 30-60 aasta vanuses;

3) liikumisel säilinud posturaalne värisemine;

4) teiste närvisüsteemi kahjustuste märkide puudumine;

5) ajukoe strukturaalsete muutuste puudumine arvutil ja magnetresonantsuuringus;

6) DNA testimise positiivsed tulemused.

ravi. raviks essentsiaalse treemori, järgnevatest ravimitest: propranolool( doosis 120 mg / päevas), clonazepam( Antelepsin), klonidiin( klonidiin doosis 0,1-0,9 mg päevas) või akineton tsiklodol, vitamiin B6, nootroopikumid( piratsetaam, entsefabol), rahustid( rahustav).Igal juhul määrab haigusjuhu pärast kõigi vajalike uuringute läbiviimist ainult neuroloog. Kui ravi tõsise treemorravi korral on ebaefektiivne, tehakse mõnikord kirurgilist ravi. Kuid selline operatsioon on äärmiselt raske, kuna see mõjutab aju struktuuri. Sellega seoses on selline ravi võimalik ainult väga spetsialiseeritud ja varustatud uusimate tehnoloogiliste meditsiinikeskustega.