womensecr.com
  • Onomarkerite uurimise algoritm

    click fraud protection

    Kasvaja markerite eripära - tervislike ja healoomuliste kasvajatega patsientide protsent, kus test annab negatiivse tulemuse.

    Vähi tundlikkus on selle kasvaja esinemisest tõeliselt positiivsete tulemuste protsent.

    läviväärtus( eraldumispunkt) on tervetel inimestel ja mitte-pahaloomuliste kasvajatega patsientidel onkomplikatsioonide kontsentratsiooni ülempiir.

    mõjutavad tegurid in vitro kontsentratsioonis veres onkomarkorov

    ■ Storage seerumi tingimustes( tuleb hoida külmas).

    ■ Proovide võtmise ja tsentrifuugimise vaheline aeg( mitte rohkem kui 1 tund).

    ■ hemolüüsitud vere seerum( NCE kontsentratsioon suureneb).

    ■ Proovi saastumine( CEA ja CA 19-9 suurenenud kontsentratsioon).

    ■ vastuvõtmine PS( PSA kontsentratsiooni tõstmine askorbiinhape, Est-radiogrammid, ioonide 2- ja 3-valentse metallid, guanidiin analoogid, nitraadid ja teised.).

    In vivo mõjutavad tegurid veres sisalduvate onomarkerite kontsentratsiooni kohta

    ■ Koostada tuumori onkokomarker.

    instagram viewer

    ■ Onomarkeri eraldamine verre.

    ■ kasvaja kaal.

    ■ Verevarustus kasvaja vastu.

    ■ Igapäevased variatsioonid( samal ajal tuleb testida verd).

    ■ Kehaasend vere kogumise ajal.

    ■ Effect instrumentaalne läbivaatus( röntgen suurendab kontsentratsiooni NSE; kolonoskoopia, päraku kontroll - PSA, biopsia - AFP).

    ■ Onomarkeri katabolism( neerude, maksa, kolestaasi toimimine).

    ■ Alkoholism, suitsetamine.

    Objektid kliinilises praktikas onomarkerite määramiseks

    ■ Täiendav meetod vähktõve diagnoosimiseks koos teiste uurimismeetoditega.

    ■ säilitamine vähihaiget - ravi jälgimiseks ja kontrolliks tõbi, identifitseerimist jääkkasvaja, pahaloomuline kasvaja ja metastaaside( onkomarkora kontsentratsiooni võib suurendada pärast ravi lagunemise tõttu kasvaja seetõttu Uurimus peaks toimuma pärast 14-21 päeva jooksul pärast ravi alustamist).

    ■ Kasvaja ja metastaaside varane avastamine( skriinimine riskigruppides - PSA ja AFP);

    ■ Haigusprognoosi määratlemine.

    ülesande kava onkomarkorov

    1. Määrata teadusuuringute taset onkomarkora enne ravi ja edasi uurida neid onkomarkory, mis on tekkinud.

    2. Pärast ravi( operatsiooni) käigus uurige 2-10 päeva pärast( vastavalt markeri poolväärtusajale), et kindlaks määrata esialgne tase edasiseks jälgimiseks.

    3. Hinnata ravi( operatsiooni) efektiivsust uuringu läbiviimiseks pärast 1 kuu möödumist.

    4. Edasine uuring vere onkomarkora veeta 1 kuus 1 aasta pärast ravi, 1 iga 2 kuu 2. aasta pärast ravi, 1 kuni 3 korda kuus 3-5 aastat( soovitusedWHO).

    5. Enne ravimi muutmist viige läbi laboratoorne uuring.

    6. Onomarkeri taseme kindlaksmääramine, kui esineb kahtlustatavaid retsidiive ja metastaase.

    7. Onomarkeri taseme kindlaksmääramine 3-4 nädala jooksul pärast selle suurenemise esmakordset tuvastamist. Skeem

    onkomarkorov ratsionaalset kasutamist vähi diagnoosimiseks on toodud tabelis. .

    Tabel määratlus tuumorimarkeritena

    Tabel määratlus tuumorimarkeritena