Immuunsüsteem
Immuunsussüsteemi vananemisest tingitud puberteediaja, kui atroofilised protsessid esinevad harknäärmes( thymus).Immuunsüsteemi sissetungidega tüümuse ja tüümuse sõltuv kompleks on tingitud peamiselt immuunfunktsioonide nõrgenemisest vananemise ajal. Vöötohatise mass on maksimaalne 5-15 aasta jooksul, 20-30 aasta jooksul toimub selle langus, mis on eriti väljendunud 50-90 aasta jooksul.
Thümiinivolutsiooniga kaasneb hormoonide kontsentratsiooni vähenemine veres. Tümopoietiini kontsentratsioon hakkab vähenema 30 aasta pärast, pärast 60 aastat praktiliselt puudub.
vananemine immuunsüsteemi võib täpsemalt iseloomustada kui koguse muutumine, jaotus- ja aktiivsuse lümfotsüüdipopulatsioonide, spetsiifilisust antikehad ja tsütokiine. Seoses sellega on vanusega seotud muutused immuunsüsteemis - protsess, mis viib immuunsüsteemi düsregulatsiooni seisundini. Lisaks ealine vähenemine mitmekesisust spekter T-lümfotsüüdid, on muuta tasakaalu alaliigi T-rakud, mis peegeldab vähenemist teket T-rakud tüümuses koos vanusega. Eakate jaoks on iseloomulik T-lümfotsüütide funktsiooni vähenemine. CD4 / CD8 T-lümfotsüütide suhe suureneb koos vanusega.
vananemine mõjutab märkimisväärselt B-lümfotsüütide arengut. Pre-B-lümfotsüüdid on punase luuüdi kõige arvukam rakuliin, nende arv väheneb vanusega 60-90%.Defekti aluseks olevas arvu vähenemine pre-B-lümfotsüüdi põhjustatud rikkumise pro B- eelnevalt transformatsiooni B-lümfotsüüdid. Vaatamata tekke vähenemise B-lümfotsüütide luuüdi arv B-lümfotsüütide arvu perifeerses veres ei muutu vanusega tõttu laiendamist elu B lümfotsüütide ja nende võimet ise uuendada.
Enamik välismaiseid Agi stimuleerib CD5-B lümfotsüüte, mis stimuleerimisele sünteesivad AT-d. Vananemisel väheneb CD5-, kuid mitte CD5 + B-lümfotsüütide vastus võõrastele Ag-dele. Nende vanuseprotsesside jäljed on regulaarsed muutused. Kontsentratsioon vereringes looduslike antikehade, näiteks antikehade Ar rühmade verd, hakkab langema juba varajases eas ning 80-aastaste, nende tase on 50% või vähem jõudlust noorte( peamine põhjus raskusi veregrupi määramise eakatel).
hariduse eakate peaaegu kõik vaktsiinid( sh hepatiit B, gripi ja teetanuse) väheneb võrreldes noorte [Schwab R. et al., 1989].Samal ajal raskusest immuunvastuse kuna enamik AT T-sõltumatute Ag( näiteks pneumokoki polüsahhariid) hoitakse samal tasemel kogu elu jooksul. Siiski kestus kaitsva immuunsuse pärast kasutuselevõttu pneumokoki vaktsiini vanematel inimestel vähem kui nooremad [Shapiro E. D. et al., 1991].Sel põhjusel tuleb üle 65-aastastele eakatele revaktsineerida pneumokoki vaktsiiniga iga 5-8 aasta tagant.
Kuigi AT-i kõigi ravimite puhul esinev immuunvastus väheneb, ei muutu Ig-i tootmine ja lümfotsüütide arv. IgG ja IgA kontsentratsioon seerumis suureneb koos vanusega( IgM ja IgD - vähenemine).Koguse vähendamiseks IgM antikehade vastavaks vähenemine Ar rühm vere- ja suhteline puudulikkus vastusena mitogeen T-lümfotsüütide poolt,
Keskhariduseta
Joon. Vanusega seotud ristumine immuunsüsteemi funktsioonis
Vanus, aastad
Joon. Vanusega seotud perekrestov
immuunsüsteemi funktsiooni ja IgG tõus peegeldab võimet immuunsüsteemi säilitada reaktiivsus Ag, millele organism olid enne.
Erinevalt vähenedes enamus antikehad välismaa Ag tasemel AT sünteesiti CD5 + B-rakud vananedes suureneb. Need vanusest sõltuvad muutused Ig spetsiifilisuses, see tähendab üleminek AT sünteesist välismaisteks arteriteks AT tekkeks autoloogseks Ar, on toodud joonisel. Võrreldes sisu antikehade Salmonella ja antinukleaarne antikehad erinevatel eluperioodidega leiti, et tiiter antikehad välismaisele Ar( Salmonella) vanusega väheneb, samas kui isikute arvu antinukleaarne antikehad suureneb koos vanusega [Rowley MJ et al., 1968].
Vaatamata autoantikehade moodustumise suurenemisele vananemise ajal ei suurene autoimmuunhaiguste esinemissagedus vanusega. Autoimmuunhaigused tekivad sageli inimelu keskeas kolmandikus. Erandiks on pernicious aneemia ja autoimmuunne türeoidiit, mis esinevad hilisemas eluperioodis.
Immuunsüsteemil põhinevate invutatsiooniprotsesside tõttu kasvab nakkushaiguste, autoimmuunsete ja pahaloomuliste haiguste tekke risk vanaduses.