Prenataalne diagnoos
Seoses meditsiinigeneetika arenguga on esile tõstetud pärilike haiguste küsimus. Meditsiiniteaduste Akadeemia ühes istungjärgus nimetati masendavaks näitajaks: 1500 pärilikku vaevust. Seepärast on embrüo arengu kõige varases staadiumis sünnieelne( prenataalne) diagnoos küsimus väga oluline. Kindlasti ei oleks paljud naised julgenud lapsele, kui nad eelnevalt teadsid, et tal on lootusetu pärilik haigus.
Hiljutised edusammud uuringu paljude pärilike haiguste inimkeha võimaldavad diagnoosida kromosoomanomaaliad ja geneetilised haigused võimalikult varases järgus loote arengus. Vanemad, kes tunnevad vastsündinu lapsele
tervist vastutustundlikult, ei tohiks mingil juhul unustada teaduse saavutusi, nii et ei oleks liiga hilja mõistliku otsuse tegemiseks. Kromosomaalsed kõrvalekalded esinevad umbes 1-l 200-st sündinud lapsest. Sellise tragöödia võib ära hoida õigeaegne geneetiline prognoos. Surmahaigeid laps - raske koorem, ja viha, süütunne ja tühjuse vanemad on isegi valusam, kui see on liiga hilja, et hakata mõistma, et tragöödia oleks saanud vältida.
Muidugi inimkonna ajaloos tuntud paljudele geeniused, laps kannatab tõsise haigused: Suvorov, Kant, Goethe ja Beethoveni raske pärilikkus tundub olevat vastuolus meie tulemused. Kuid kes teab, mis geenide komplekti määrab muusikalise geeniuse arengu? Kuid, kahjuks, üksuse geenius ja puudega lapsepõlv - tuhanded!
Prenatoloogiline diagnoos on ülitähtis ja naised peaksid teadma, et see on meie riigis juba olemas. Suurtes linnades on sünnieelse diagnoosi keskused, et tuvastada olemasoleva raseduse korral tõsine patoloogia. Amniootilise vedeliku tilgaga tehtud eriline analüüs - amnioprodukt määrab embrüo rakkude kromosoomikomplekti ja võimaldab avastada kõrvalekaldeid arengus.
Mõistlikud vanemad ei eirata sellist võimalust mingil moel, ja selliseid konsultatsioone tuleb konsulteerida raseduse esimestel etappidel. Nüüd mõned geneetilist nõustamist kasutab uut( tegelikult vana) dermatoglifiki meetodeid( kõnekeeles, hiromantia), mis võimaldab eelnevalt käsitsi line selgitada mõningaid pärilikud haigused. Mitte mingil juhul ei tohiks unarusse jätta lisavõimalus oma loodi tervisliku seisundi kohta!
Kõik tulevased lapsevanemad peavad teadma, et on olemas pärilikud haigused, mis on vastsündinutele täielikult ravitavad, kui neid tuvastatakse õigeaegselt. Näiteks fenüülketonuuria, kui seda pärilikku haigust ei tuvastata otsekohe ja ei viida läbi sobiv ravi, võib hiljem põhjustada tõsiseid vaimseid defekte, idiootsust. Sellisel juhul tekib vastsündinute ajukahjustuse pöördumatu protsess esimestel elunädalatel ilma nähtavaid märke. Alles esimese aasta lõpuks hakkavad ilmnema tagasilöögi märke.
töötatud spetsiaalne diagnoosimis- - sõelumine vastsündinute, mida tuleks teha 4-5 päeva pärast sündi, see võimaldab teil tuvastada need lapsed, kes on kogunenud liigne aminohapped, haigus on avastatud kaks kuud pärast sündi, kohese ravi ja spetsiaalse dieedi, mis on mõeldud mitmeaastat, saab täiesti vabaneda sellest kohutavast haigusest. Nüüd sünnitushaiglates sellist analüüsi teevad. Kontrollige, kas teeme sellist analüüsi hooldekodusse, mille olete valinud: see on üks kõige olulisem valikukriteeriumid on tähtsam kui TV toas.
Kui paarid teavad, et tõsine pärilik patoloogia on välistatud, võivad nad hakata valmistuma kõige tõsisem katse oma abielus elu - kontseptsiooni ja sündi terve laps. Ettevalmistused nii oluline punkt igal juhul ei ole rikkumist sügavaim tundeid ja emotsioone, seda enam, et erineva raskusastmega pereplaneerimise on( vähemalt lääneriikides) fakti ette. Midagi häbiväärne ei saa olla selleks, et tagada nende tulevasele lapsele parim ettekanne. Suurepärane tervislikku seisundit vanemate lapse kontseptsiooni aega ja hoolikat tervishoiuasutuses naiste raseduse - need on eeltingimused tervisliku lapse elu tulevikus.