Síndrome de Turner
Síndrome de Turner fue descrita por primera vez en 1925 por el científico alemán NA Cheret-Sheva, y las manifestaciones clínicas completos se han descrito X. X. Turner en 1938, fue nombrado en su honor. La frecuencia de aparición de la enfermedad es 1 hijo de una mujer entre 2.000 y 5.000 recién nacidos.
Cabe señalar que la gran mayoría de estos niños, hasta el 95%, mueren en el útero. Por esta enfermedad se caracteriza por una tríada de síntomas:
1) características hipoplasia secundaria sexuales( escasa púbico pilosis y axilar, hipoplasia mamaria);
2) múltiples defectos del desarrollo intrauterino;
3) se caracteriza por un crecimiento bajo( aproximadamente 25 cm por debajo del promedio).
En los niños con síndrome de Turner en el primer año de vida se puede identificar el edema linfático de las extremidades superiores e inferiores, así como un cuello corto con una característica ala veces. En
tegumentos niños enfermos tienen un gran número de moles de varios tamaños, el escudo en el pecho tiene una forma generalmente pezones muy separados. Las aurículas a menudo tienen una forma deformada. La cara del dolor se compara con una máscara o cara de una esfinge. Tal similitud debido a la nariz ancha presencia, la omisión del párpado superior, se cortan ranuras antimongoloidny ojo, el cuello tiene un límite inferior de crecimiento del cabello.
parte del sistema reproductivo en mujeres con este síndrome se observan siguientes patologías: el útero y trompas de Falopio están sin desarrollar, enfermo infértil, hay una falta de la menstruación, las características sexuales secundarias se expresó mal.
patologías frecuentes del sistema de orina-excretor: riñones revelaron una duplicación, los uréteres, riñones puede ser en forma de herradura, normal, en forma de judía.
Desde el musculoesquelético identificado: en forma de X curvatura de las extremidades superiores e inferiores, escudo pecho tiene una forma( barril) a menudo se detecta la pérdida de hueso( osteoporosis), acortando el hueso los pies y las manos. En la mitad de los casos, se nota retraso mental.
El diagnóstico de esta enfermedad debe basarse necesariamente en la investigación citogenética.
El tratamiento del síndrome de Shereshevsky-Turner consiste en métodos conservadores y operativos. Desde métodos conservadores de tratamiento, se usa la terapia de reemplazo hormonal, el asesoramiento de un psicoterapeuta, la creación de un régimen de protección, una nutrición adecuada. El tratamiento operatorio
se usa para eliminar los defectos estructurales identificados de los órganos internos.