Enfermedades hereditarias del sistema digestivo
( polímeros) se lleva a cabo en la cavidad del intestino delgado, donde el paso inicial se produce la escisión de proteínas, grasas, carbohidratos y ácidos nucleicos. Esta digestión de la cavidad, en la que el papel principal es desempeñado por las enzimas del páncreas. Las etapas y etapas posteriores de la digestión se realizan en la superficie interna del intestino: membranas de células epiteliales. Esta membrana, o parietal, la digestión, que se producen bajo la influencia de las enzimas intestinales reales, y las enzimas pancreáticas.digestión membrana Espacialmente es intermedia entre la digestión extracelular e intracelular y efectuada por enzimas localizadas en las estructuras de la membrana celular.
Algunas enfermedades en la clínica se estudian mucho mejor y más detalladamente. Esto se aplica principalmente a la patología del clivaje. La patología de la absorción se estudia menos y, por lo tanto, se detecta con menos frecuencia. En este caso, estamos hablando no sólo de las formas hereditarias de síndrome de mala absorción, sino también la secundaria sus manifestaciones en varias enfermedades adquiridas del sistema digestivo. Además, entre el actualmente conocido escisión enfermedades dominado por dos formas principales - insuficiencia disacaridasas y enteroquinasa deficiencia. Una deficiencia aguda de enzimas digestivas ocurre en enfermedades como la enfermedad celíaca y la fibrosis quística. Al mismo malabsorción tiempo representado mucho más amplio espectro de enfermedades e incluyen, además de la fibrosis quística, la mala absorción de varios nutrientes, alteración de la absorción de calcio y fósforo, acrodermatitis enteropática( enfermedad de la piel que se desarrolla en la deficiencia de enzimas digestivas), diarrea cloruro congénita, diarrea secretora, así como muchas otras enfermedades. Si patología hereditaria
caracteriza por transporte intestinal en los productos de biología molecular, se puede decir que esta patología es causada por mutaciones de genes, lo que lleva a la parada de la síntesis de transportadores específicos a través de membranas de las células del intestino, o a tales cambios en su estructura, que deterioran drásticamente la absorción de los compuestos respectivos.la digestión de membrana se lleva a cabo en la superficie externa de las células intestinales, formando de existente en la superficie del cepillo de microvellosidades frontera con localizada sobre el mismo glicocalix. Glycocalyx es la educación, que desempeña un papel extremadamente importante en el funcionamiento del sistema digestivo y de todo el organismo.
Intestinal celular( enterocitos) tiene una forma cilíndrica algo ensanchado en la parte superior( apical) y se cubrió la membrana plasmática. En la superficie apical de cada uno de los enterocitos es aproximadamente 3-4 mil. Microvellosidades, t. E. 1 mm2 superficie del intestino tiene que 50-200 millones de microvellosidades. Se estima que debido a las microvellosidades la superficie del intestino delgado aumenta aproximadamente 40 veces. Tal aumento en la superficie intestinal facilita la incorporación de una gran cantidad de enzimas y proteínas de transporte diferentes en la membrana.
glicocalix es un componente de la membrana, y las formas en la superficie apical de la capa de enterocito fue de 0,1 micrómetros de espesor. Se proporciona no sólo la resistencia mecánica de la membrana de plasma, pero es una molécula "tamiz" transmisivo molecular en función de su tamaño y carga, una carga negativa se caracteriza por una considerable hidrofilia e imparte el proceso de transferencia selectiva. Glycocalyx no es sólo barrera funcional y difusión contra la penetración de bacterias, pero también barrera determinar la permeabilidad específica de nutrientes. Al mismo tiempo, la membrana apical debido a la glicocálclica es prácticamente inaccesible para muchos compuestos de alto peso molecular. Al mismo tiempo glicocalix fácilmente permeable a las moléculas de los nutrientes para los cuales tiene enzimas espacio
apropiados. En consecuencia, el glicocalix es una estructura que puede servir como un regulador de la actividad de diversas enzimas y regulador de la permeabilidad de nutrientes. Atrofia del glicocalix puede causar efecto perjudicial de sustancias tóxicas en la membrana del intestino bolo digestivo. Una característica del glicocalix del borde en cepillo de los enterocitos es la alta tasa de renovación. Fast actualización glicocalix proporciona un funcionamiento eficaz del borde en cepillo, ya que debido a la caída de "madura" glicocalix creado purificación efecto peculiar constante. Glycocalix está altamente desarrollado en la parte apical de las microvellosidades de las células intestinales.
En la glucoalisis, las enzimas fijas del páncreas son principalmente localizadas, al igual que algunas otras. Estas enzimas actúan sobre prácticamente todos los tipos principales de nutrientes.