Το ανοσοποιητικό σύστημα
γήρανση του ανοσοποιητικού συστήματος χρονολογείται από την εφηβεία, την ώρα που συμβαίνουν τα ατροφική διεργασίες στο θύμο αδένα( θύμος αδένας).Είναι με το θύμο και το θύμο-εξαρτώμενο σύμπλεγμα του ανοσοποιητικού συστήματος ότι η αποδυνάμωση των ανοσολογικών λειτουργιών κατά τη διάρκεια της γήρανσης σχετίζεται κυρίως.Η μάζα του θύμου είναι μέγιστη σε 5-15 χρόνια, από 20-30 χρόνια παρατηρείται μείωση, η οποία εκφράζεται ιδιαίτερα σε 50-90 χρόνια.
Η μετατροπή του θύμου συνοδεύεται από μείωση της συγκέντρωσης των ορμονών του στο αίμα.Η συγκέντρωση της θυμοποιητίνης αρχίζει να μειώνεται στα 30 χρόνια, μετά από 60 χρόνια σχεδόν απουσιάζει.
γήρανση του ανοσοποιητικού συστήματος μπορεί να χαρακτηρισθεί με μεγαλύτερη ακρίβεια ως αλλαγή στην ποσότητα, κατανομή και δραστικότητα σε πληθυσμούς λεμφοκυττάρων, την εξειδίκευση των αντισωμάτων και κυτοκινών.Από την άποψη αυτή, αλλαγές που σχετίζονται με την ηλικία στο ανοσοποιητικό σύστημα - μια διαδικασία που οδηγεί στην κατάσταση της ανοσολογικής ρύθμισης.Εκτός από την σχετιζόμενη με την ηλικία μείωση της ποικιλομορφίας του φάσματος των Τ-λεμφοκυττάρων, υπάρχει μια αλλαγή στην ισορροπία των υποειδών των Τ-κυττάρων, η οποία αντανακλά μια μείωση στο σχηματισμό των Τ-λεμφοκυττάρων στον θύμο με την ηλικία.Για τους ηλικιωμένους, είναι χαρακτηριστική η μείωση της λειτουργίας των Τ-λεμφοκυττάρων.Η αναλογία CD4 / CD8 Τ-λεμφοκυττάρων αυξάνεται με την ηλικία.
Η γήρανση έχει σημαντική επίδραση στην ανάπτυξη Β-λεμφοκυττάρων.Τα προ-Β λεμφοκύτταρα είναι η πολυπληθέστερη κυτταρική γραμμή στον ερυθρό μυελό των οστών, ο αριθμός τους μειώνεται με την ηλικία κατά 60-90%.Το ελάττωμα που οφείλεται στη μείωση του αριθμού των προ-Β λεμφοκυττάρων οφείλεται σε παραβίαση της μετατροπής των προ-Β- σε προ-Β λεμφοκύτταρα.Παρά τη μείωση στο σχηματισμό των Β-λεμφοκυττάρων στο μυελό των οστών, ο αριθμός των Β-λεμφοκυττάρων στο περιφερικό αίμα δεν αλλάζει με την ηλικία, λόγω της επέκτασης της ζωής των Β λεμφοκυττάρων και την ικανότητά τους να αυτο-ανανέωση.
Τα περισσότερα ξένα Ag διεγείρουν CD5-B λεμφοκύτταρα, τα οποία σε απόκριση της διέγερσης συνθέτουν AT.Με τη γήρανση, παρατηρείται μείωση της απόκρισης των CD5-, αλλά όχι των CD5 + B-λεμφοκυττάρων, σε ξένα Ag.Το ίχνος αυτών των διαδικασιών ηλικίας είναι μια σειρά από τακτικές αλλαγές.Συγκέντρωση των κυκλοφορούντων φυσικά αντισώματα, όπως τα αντισώματα στις ομάδες Ar αίμα, αρχίζουν να μειώνονται σε νεαρή ηλικία, και από την ηλικία των 80, το επίπεδό τους είναι 50% ή λιγότερο από την απόδοση των νέων( ο κύριος λόγος για τις δυσκολίες προσδιορισμού ομάδων αίματος στους ηλικιωμένους).
εκπαίδευση σε ηλικιωμένους ουσιαστικά όλα τα εμβόλια( συμπεριλαμβανομένης της ηπατίτιδας Β, της γρίπης και του τετάνου) ανάγεται σε σύγκριση με τους νέους [Schwab R. et al., 1989].Ταυτόχρονα η σοβαρότητα μιας ανοσολογικής απόκρισης καθώς η πλειοψηφία των AT T-ανεξάρτητο Ag( π.χ., πνευμονιοκοκκικού πολυσακχαρίτη) διατηρείται στο ίδιο επίπεδο σε όλη τη ζωή.Παρ 'όλα αυτά, η διάρκεια της προστατευτικής ανοσίας μετά την εισαγωγή του πνευμονιοκοκκικού εμβολίου σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας λιγότερο από τους νεώτερους [Shapiro Ε D. et al., 1991].Για το λόγο αυτό, οι ηλικιωμένοι άνω των 65 ετών θα πρέπει να εμβολιάζονται με πνευμονιοκοκκικό εμβόλιο κάθε 5-8 χρόνια.
Αν και η ανοσοαπόκριση με τη μορφή του ΑΤ σε όλες τις ξένες Ag μειώνεται με την ηλικία, η παραγωγή Ig και ο αριθμός των λεμφοκυττάρων δεν αλλάζει.Επιπλέον, η συγκέντρωση IgG και IgA στον ορό αυξάνεται με την ηλικία( μείωση IgM και IgD).Μειώνοντας την ποσότητα της IgM αντισώματα προς την αντίστοιχη μείωση στην ομάδα Ar του αίματος και σχετική έλλειψη απόκρισης προς το μιτογόνο από τα Τ λεμφοκύτταρα,
Ηλικία, χρόνια
Σχ.Εποχιακή διασταύρωση στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος
Ηλικία, έτη
Εικ.Σχετιζόμενη με την ηλικία perekrestov
στη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος και την αύξηση IgG αντανακλά την ικανότητα του ανοσοποιητικού συστήματος να διατηρήσει αντιδραστικότητα σε Ag, στην οποία αντιμετώπισε ο οργανισμός πριν.
Σε αντίθεση με μια μείωση της πλειοψηφίας των αντισωμάτων σε ξένες επίπεδο Ag ΑΤ συντίθεται κύτταρα CD5 + Β, καθώς γερνούν αυξήσεις.Αυτές οι εξαρτώμενες από την ηλικία μεταβολές στην εξειδίκευση Ig, δηλαδή, η μετάβαση από τη σύνθεση του ΑΤ σε ξένες αρτηρίες προς την παραγωγή ΑΤ σε αυτόλογο Αρ, παρουσιάζονται στο Σχ.Κατά τη σύγκριση των περιεχομένων των αντισωμάτων σε Salmonella και αντιπυρηνικών αντισωμάτων σε διαφορετικές περιόδους της ζωής, διαπιστώθηκε ότι ο τίτλος των αντισωμάτων έναντι του ξένου Ar( Salmonella) μειώνεται με την ηλικία, ενώ ο αριθμός των ατόμων με αντιπυρηνικά αντισώματα αυξάνει με την ηλικία [Rowley MJ et al., 1968].
Παρά την αύξηση του σχηματισμού αυτοαντισωμάτων κατά τη διάρκεια της γήρανσης, η συχνότητα των αυτοάνοσων ασθενειών δεν αυξάνεται με την ηλικία.Οι αυτοάνοσες ασθένειες συχνά αναπτύσσονται στο μεσαίο τρίτο της ανθρώπινης ζωής.Η εξαίρεση είναι η κακοήθης αναιμία και η αυτοάνοση θυρεοειδίτιδα, που συμβαίνουν στην πρόσφατη περίοδο της ζωής.
Λόγω των διαδικασιών εξέλιξης στο ανοσοποιητικό σύστημα, ο κίνδυνος εμφάνισης μολυσματικών, αυτοάνοσων και κακοηθών ασθενειών αυξάνεται στα γηρατειά.